Forplantning er den vigtigste kvindefungere. Hvert elskende par drømmer om fødslen af en sund og stærk baby. Desværre er der i den moderne verden mange grunde til, at visse komplikationer opstår. Men medicin står ikke stille, og nu har forventede mødre mulighed for at lære om eksisterende problemer på et tidligt tidspunkt. Og rettidig information hjælper igen til at udrydde sygdommen og sikre babyens normale udvikling. Dette er grunden til, at der udføres en genetisk analyse under graviditeten. Det gøres kun som anvist af en læge, hvis der er mistanke om patologi.
Genetisk analyse under graviditet: indikationer til recept
Det er værd at lytte til råd fra læger, deranbefaler, at du straks gennemgår alle undersøgelser og testes regelmæssigt. Dette vil hjælpe med ikke at starte sygdommen, men at opdage den i starten af starten. For at beskytte dig mod unødvendige problemer, skal du planlægge en graviditet og forberede kroppen på forhånd til en så vanskelig periode. Som praksis viser, henvender kvinder sig kun til genetik som ordineret af en gynækolog, det vil sige, hvis der er gode grunde til det. Hvis et af familiemedlemmerne havde patologier eller kroniske sygdomme af ikke-erhvervet karakter i familien, registreres den gravide i risikokategorien. Når damer i Balzacs alder beslutter at få en baby, registreres de automatisk, da der i denne periode er stor risiko for mutationer. Genetisk analyse under graviditet er obligatorisk tildelt tidligere stofmisbrugere eller genoprettede alkoholikere. Som du ved, er den forventende mor nødt til at beskytte sig mod sygdomme, især forkølelse, da dette kan påvirke fostrets udvikling negativt. Derfor skader enhver infektion kroppen, hvilket betyder, at du derefter skal kontakte en genetiker.
Genetisk analyse under graviditet: gennemførelsesmetoder
I øjeblikket tilbyder eksperter tode vigtigste metoder til at gennemføre sådanne undersøgelser: enten ved hjælp af ultralyd eller ved biokemisk blodanalyse. Ultralyd betragtes som et ret pålideligt værktøj, men det viser resultater af høj kvalitet startende fra den 10. uge af graviditeten, men ikke tidligere. På et tidligere tidspunkt udføres en blodprøve, hvorved der også kan drages konklusioner om abnormiteter i sættet af føtale kromosomer. Hvis dette blev opdaget, bliver du nødt til at vente 20 uger og først derefter foretage en ultralydsscanning for at bekræfte eller afkræfte mistanken. Når det ikke er muligt at stille en nøjagtig diagnose, griber de til mere aggressive metoder. Disse inkluderer biopsi, kardocentese eller fostervandsprøve. Den første metode involverer punktering af bughulen eller livmoderhalsen for at opnå det undersøgte materiale. Fostervandsprøve indebærer en detaljeret undersøgelse af fostervandsammensætningen, den kan udføres tidligst 15 uger. Kardocentese er kun tilladt fra 18 uger og betyder analyse af navlestrengsblod. Enhver af de ovennævnte invasive metoder udgør ingen trussel mod det ufødte barns liv.
DNA-test er en uerstattelig innovation
I dag er mange mænd vantroforholde sig til den interessante position for deres valgte. Vanvittig jalousi eller andre grunde får dem til at tvivle på deres eget engagement i en sådan glædelig begivenhed. En DNA-faderskabstest hjælper med at slippe af med al tvivl og fastslå sandheden. Prisen for det er ret imponerende, så ikke alle har råd til denne procedure.
