Som regel er stoffet "Ranitidin" tilgængeligt iform af tabletter, dækket med fødevarekappe, der vejer 150 eller 300 milligram. Den aktive bestanddel, ranitidin, er til stede i præparatet som et hydrochlorid.
Farmakologiske egenskaber af lægemidlet "Ranitidin",Instruktionen beskriver som følger. Lægemidlet virker som et aktivt hæmmende middel mod H2-receptorer i cellerne i fordøjelseskanalen. Det er i stand til at reducere udskillelsen af saltsyre, som opstår på grund af virkningen af baroreceptors, samt fødevarer overbelastning, høj hormonal aktivitet og virkningen af de biogene stimulatorer af hvad der gastrin og histamin.
Ranitidinhydrochlorid har evnenreducere mængden af mavesaft, og reducer også koncentrationen af saltsyre i den. Lægemidlet har evnen til at hæve pH-niveauet i maven, hvilket igen hjælper med at reducere pepsin. Hvis du tager stoffet i de anbefalede og terapeutisk begrundede doser, påvirker ranitidinhydrochlorid ikke prolactinindholdet. Det er også i stand til at hæmme mikrosomale enzymer, og virkningsaktiviteten for det aktive stof er 12 timer efter en administration af den anbefalede dosis.
Lægemidlet "Ranitidin", vejledningen anbefaler brugen i tilfælde af følgende sygdomme:
- til behandling af mavesår og forebyggelse heraf
- Ulv i tolvfingertarmen
Zollinger-Ellison syndrom.
Lægemidlet er effektivt til behandling af symptomatiske og stresssår, der anvendes i kombination til forebyggelse og genopretning i postoperativ periode.
Ved brug af lægemidlet "ranitidin", instruktionadvarer mod mulige kontraindikationer. For eksempel hedder det, at lægemidlet ikke bør anvendes under graviditet, til behandling af børn under 14 år, og også når patienten har overfølsomhed over for ranitidinhydrochlorid.
Med omhu er det nødvendigt at anvende lægemidlet i nærvær af en patient med nyre- eller leverinsufficiens.
Instruktionen anbefaler at tage tabletter "Ranitidin" uden at tygge, uanset tidspunktet for spisningen.
Dosering og varighed af lægemidleter bestemt af sygdommens art og sværhedsgrad. Således, forværring af duodenalsår eller maven, både voksne og børn over en alder af fjorten år, anbefales det at udnævne eller 150 mg (fordelt på to doser per dag), eller i en portion 300 mg om aftenen. På anbefaling af en læge kan dosis øges og beløbe sig til 450 mg. Til forebyggende formål anvendes lægemidlet til disse sygdomme 150 mg én gang ved sengetid.
Ved behandlingen af Zollinger-Ellison syndromet,lægemidlet er ordineret tre gange om dagen i den indledende behandlingsfase (150 mg hver), og derefter kan den daglige dosis bringes op til 600-900 mg afhængigt af patientens tilstand.
Til helbredelse af sår bruges stoffet to gange om dagen til 150 mg, hvilket giver helbredelse om en måned.
Ved anvendelse af et lægemiddel underNavnet "Ranitidin", vejledningen fastsætter muligheden for bivirkninger, men de er meget sjældne. Patienterne kan opleve hovedpine, følelse af træthed og udslæt på huden. Tilfælde af hårtab er meget sjældne.
Særlig forsigtighed bør gives til patienter, der tager stoffet, og som har dysfunktionelle lidelser i leveren eller nyrerne.
Hvis bivirkninger begynder at forekomme under administrationen af medicinen - udnævnelsen annulleres, og dette skal ske gradvist ved at sænke doseringen.
Effektiviteten af stoffet med dets forebyggende anvendelse er højere i forår og efterår.
Forberedelse "ranitidin" medtaget på listen over væsentlige, som blev godkendt af den russiske regering, derfor dens gennemførelse på apoteket net af særlige, lavere priser.
