Kretinisme er en sygdom i det endokrine system,hvilket er ledsaget af et fald i skjoldbruskkirtlen. Dette er en ret almindelig lidelse, som som regel manifesterer sig selv i barndommen. Så hvad er de første symptomer? Hvad er faren for en krænkelse af syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner? Er der effektive behandlinger? Svarene på disse spørgsmål vil være af interesse for mange læsere.
Kretinisme er en sygdom, der er forbundet med en fejlfunktion i skjoldbruskkirtlen. Derfor vil det til en start være nyttigt at gøre dig bekendt med de generelle oplysninger om dette organs arbejde.
Skjoldbruskkirtlen tilhører de endokrine kirtler.Det støder op til brusk i strubehovedet, består af de højre og venstre lober samt isthmusen, der forbinder dem. De vigtigste hormoner i denne kirtel er thyroxin og triiodothyronin, hvis syntese kun forekommer i nærværelse af en tilstrækkelig mængde jod. Derudover producerer dette organ flere andre aktive stoffer, især calcitonin (et hormon, der er ansvarligt for udskiftning af calcium i kroppen).
Funktionen af skjoldbruskkirtlen afhænger også affunktion af det hypothalamus-hypofyse system i hjernen. Hypofysen udskiller skjoldbruskkirtelstimulerende hormon, som aktiverer syntesen af skjoldbruskkirtelhormoner. Og i hypothalamus produceres stoffer, der styrer hypofysens arbejde.
Med deltagelse af skjoldbruskkirtelhormoner, processer som:
På baggrund af et fald i mængden af skjoldbruskkirtelhormoneren sygdom kaldet hypothyroidisme udvikler sig. Til gengæld kan denne lidelse føre til udvikling af cretinisme, myxedema og andre lidelser i det endokrine system.
Faktisk er der mange systemerklassificering af denne sygdom. Oftest lider børn af kretinisme, da denne sygdom er medfødt. På den anden side kan det erhverves - det kan opstå under indflydelse af visse faktorer.
Afhængigt af årsagen skelnes der mellem forskellige typer patologi:
En velkendt form for sygdommen er endemisk kretinisme, et fænomen, der observeres hos beboere i regioner med utilstrækkelig jod.
Det skal straks siges, at der er mangefaktorer, der kan føre til en lignende sygdom. Som allerede nævnt påvirker kretinisme børn, der ikke har nok skjoldbruskkirtelhormoner. Og denne tilstand kan være både medfødt og erhvervet.
Årsagerne til udviklingen af medfødt hypothyroidisme inkluderer:
Til gengæld kan de erhvervede former for sygdommen også opstå under indflydelse af forskellige faktorer:
Denne tilstand er medfødt og associeretmed nogle genetiske egenskaber, abnormiteter i strukturen af DNA og kromosomer. I denne sygdom syntetiseres hormoner i normale mængder, men målceller er ikke følsomme over for dem. Det arves fra forældrene og kan praktisk talt ikke behandles.
Faktisk er denne lidelse yderst farlig, fordi skjoldbruskkirtelhormoner i en eller anden grad styrer arbejdet i næsten hele kroppen. Så hvad er konsekvenserne af sygdommen?
Kretinisme påvirker udviklingen af hovedethjerne, der bremser det. Især på baggrund af sygdommen er der en krænkelse af udviklingen af nervefibre såvel som et fald i det samlede antal neuroner og dannelsen af stoffer, der undertrykker hjernens aktivitet.
Naturligvis skyldes manglen på skjoldbruskkirtelhormoner andre lidelser i kroppen, især:
Naturligvis, hvis sådanne problemer opstår i den tidlige barndom, er der en forstyrrelse i arbejdet i næsten alle organsystemer i mangel af behandling.
Den eneste måde at opdage sygdom på ernyfødt er en blodprøve for hormonet. Kretinisme i de første 2-3 måneder af livet manifesteres praktisk talt ikke. Din læge kan dog bemærke nedsat appetit, næseproblemer, hyppige fordøjelsesproblemer, lav puls og store fontaneller på kraniet, der ikke heler i lang tid.
Når babyen vokser, kan andre bemærkes.mere alvorlige symptomer. Barnet går langsomt op i vægt, men ser klodset ud, da han er tilbøjelig til hævelse. Nogle gange er der alvorlig hævelse af tungen. Hovedets dimensioner er uforholdsmæssige, da kroppen halter bagud i udviklingen. Sådanne børn har som regel en bred næsebro og smalle øjne samt en kort og tyk hals. Du kan bemærke nogle andre lidelser - barnet er konstant døsig, sløv, ikke-kommunikativ. Med alderen kan man mærke mental retardation.
I mangel af behandling med alderen er symptomerne kunbliver værre. Mennesker, der lider af kretinisme, har meget karakteristiske fysiske tegn, især kortvægt, kropsdelers uforholdsmæssighed. Det er også kendetegnet ved konstant hævelse, klodsethed på grund af kroppens struktur, klumpfod, nedsat mobilitet i forskellige led. Der er også specielle ansigtsegenskaber, især en høj pande, store læber, brede kindben, en konstant fremspringende tunge, fremspringende ører.
Næsten alle patienter med en lignende diagnoselider af mental retardation i en eller anden grad. Der er også forskellige høre- og taleforstyrrelser, nogle gange op til døv-og-dumhed. Da gonadernes funktion er reduceret, er infertilitet mulig. Derudover er sådanne mennesker sløv, ikke-kommunikative, apatiske og lider af visse psykiske lidelser.
Hvis du har mistanke, skal du straks kontaktetil lægen. Kun en specialist ved, hvad hypothyroidisme er, hvis symptomer og behandling vi diskuterer i dag. For at stille en nøjagtig diagnose er bare en undersøgelse af en endokrinolog ikke nok.
Til at begynde med udføres blodprøver for indholdethormoner i skjoldbruskkirtlen og hypofysen. Forresten kan nogle patienter udvikle den såkaldte midlertidige hypothyroidisme, så testene gentages efter et stykke tid. I mange klinikker tages blod fra nyfødte til forebyggende undersøgelser.
I fremtiden, ultralydundersøgelse af skjoldbruskkirtlen og om nødvendigt også dopplerografi og duplex scanning. Disse tests kan bestemme størrelsen på kirtlen, tilstedeværelsen af forstørrelser, ændringer, neoplasmer i skjoldbruskkirtlens væv såvel som tilstanden af blodgennemstrømning.
Børn får også vist røntgenbilleder af knoglersom hos babyer med denne sygdom er knoglenes bendannelse langsom. Om nødvendigt undersøges patienten også af en terapeut eller børnelæge, neuropatolog, ortopæd, psykiater - læger hjælper med at identificere tilstedeværelsen af komplikationer og udarbejder korrekt et behandlingsregime.
Kun en læge ved, hvad hypothyroidisme er (symptomerog behandling af denne sygdom, mulige komplikationer - alle disse punkter skal diskuteres med en professionel), og kun han kan hjælpe dig. Derfor må du under ingen omstændigheder forsømme rådgivning fra en specialist.
Som regel ordineres patienter en erstatningterapi - de tager hormonelle lægemidler, der kompenserer for manglen på naturlige skjoldbruskkirtelhormoner. Især lægemidlet "L-thyroxin" betragtes som ret effektivt. Derudover kan behandlingsregimet omfatte vitaminkomplekser, nootropiske lægemidler (Cerebril, Piracetam, Nootropil) såvel som lægemidler til forbedring af funktioner, beskyttelse og næring af nervevæv (Lipocerebrin, Pantogam, Encephabol ").
En vigtig del af behandlingen er korrekten diæt, der giver nok jod. Afhængigt af patientens tilstand kan det være nødvendigt med hjælp fra en neurolog eller psykiater. I fremtiden skal barnet konstant gennemgå lægeundersøgelser og test i henhold til de resultater, som lægen vil være i stand til at korrigere behandlingsregimet.
Kretinisme er en yderst farlig sygdom, sidenkan endda føre til handicap. Imidlertid kan patienten ofte hjælpes med tidlig diagnose og korrekt behandling. Normalisering af skjoldbruskkirtlen og hypofysen fører til eliminering af metaboliske lidelser.
Dog ikke i alle tilfælde af komplikationerkan undgås. For eksempel, når terapi startes sent, forbliver hjerneskade. Og nogle genetiske sygdomme er vanskelige at behandle symptomatisk.
Det skal bemærkes, at kretinisme er ekstremten alvorlig sygdom, der aldrig bør ignoreres. Med tidlig påvisning og rettidig kompetent behandling kan mange komplikationer undgås. Det er klart, at mange mennesker er interesserede i spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at forhindre sygdommens udvikling.
Der er nogle enkle regler, dereksperter anbefaler at observere. For eksempel er det i områder, hvor denne lidelse er almindelig, nødvendigt at udføre generel forebyggelse, især for at overvåge det tilstrækkelige jodindhold i mad.
Fordi kretinisme påvirker børn, derder er ikke nok skjoldbruskkirtelhormoner, det er ekstremt vigtigt at være opmærksom på dette punkt, selv på planlægningsstadiet. For eksempel rådes forældre til at blive testet og gennemgå nogle tests for stofskifteforstyrrelser og visse genetiske sygdomme. Derudover skal en gravid kvinde omhyggeligt overvåge mængden af forbrugt jod. Og det er også meget vigtigt at gennemføre screeningstest umiddelbart efter fødslen af et barn, fordi jo hurtigere sygdommen opdages, jo større er sandsynligheden for vellykket behandling, selv før alvorlige komplikationer opstår.
