Dinaftens dystrofi er mestAlmindelig årsag til synsforstyrrelse hos ældre mennesker. Retinalvævet ødelægges irreversibelt, hvilket gradvis hæmmer de visuelle organers funktion.
Nævnet i forbindelse med udviklingen af sygdommen forskelligefaktorer. Den mest almindelige årsag er ophobningen af henfaldsprodukter i vævene. Specielt læger noterer sig rollen som kredsløbssygdomme, forgiftning og infektioner.
Forudsætning for retinal dystrofi er nærsynthed. Den øgede tværgående størrelse af de optiske organer udøver øget tryk på øjemembranen.
Dinaftens dystrofi skyldesdiabetes, rygning, overvægt, højt blodtryk. Graviditet, kardiovaskulære sygdomme, skjoldbruskkirtelologier, skader bidrager også til udviklingen af sygdommen.
Det første symptom på sygdommen er forværringvisning: reduceret klarhed af synlige objekter nær. Den progressive form af sygdommen fører til en forvrængning af det opfattede billede. Patientens visuelle opfattelse er karakteriseret ved en splittet genstand, brudte linjer, blinde pletter. Men det er ikke muligt at gå helt blind i retinaldystrofi.
Chorioretinal dystrofi af nethindenogså omtalt som aldersrelateret makuladegeneration af nethinden og er iboende hos personer over halvtreds. Denne sygdom bidrager til det fuldstændige tab af central vision med bevarelse af perifert sundhed.
En klar opfattelse af objekter er umulig uden en central vision, og derfor kan patienterne ikke læse eller køre, og de kan heller ikke udføre arbejde, der kræver præcis øjekoordinering.
Den mest alvorlige er den våde form af sygdommen. Det er svært at behandle. Maculaens celler ødelægges inden for få år.
Perifer dystrofi af nethindenledsaget af ændringer i fondens laterale dele. Den tidlige fase af sygdommen kan forekomme uden synlige tegn. Diagnostik bør udføres på specielt oftalmologisk udstyr. På et senere tidspunkt kan sygdommen forårsage en frigørelse eller retinalrev.
Pigmental dystrofi af nethinden betragtes som en sjælden anomali, som skyldes arvelighed. Overtrædelse af fotoreceptorer forårsager udviklingen af sygdommen.
En mild form af sygdommen reducerer synligt syn i svagt lys. Alvorlig blindhed bidrager.
Til diagnosticering af retinal dystrofilaser scanning anvendes. En optisk tomografi bruges til dette formål. Desuden diagnosticeres sygdommen ved hjælp af central computer perimetri, fluorescerende antiografi.
Behandling af retinal dystrofi (i tilfælde afchorioretinal type) udføres ved metoder til fotodynamisk terapi, laserfotokoagulering, injektioner af lægemidler. Disse stoffer er et specielt protein, der er i stand til at bremse de destruktive processer i øjets makula.
Hvis patienten har retinal pigmentdystrofi,Behandlingen udføres ved fysioterapeutiske metoder. Til dette formål anvendes magnetisk og elektrisk stimulering af øjenvæv. Men disse behandlinger er ikke meget effektive. For at forbedre blodtilførslen til nethinden udføres vasorekonstruktiv kirurgi.
Лазерная коагуляция применяется также в profylaktiske formål i perifer dystrofi. Denne metode udelukker invasive behandlingsmetoder og udføres på ambulant basis. Fordelen ved laserkoagulation er, at rehabiliteringsperioden reduceres til et minimum og ofte helt fraværende.
Derudover anvendes vitamin- og kostterapi som yderligere metoder til behandling og forebyggelse.
