На сегодняшний день синдром Протея считается meget sjælden genetisk sygdom, der ledsages af unaturlig vækst af knogler, muskler og bindevæv. Desværre er diagnosen og behandlingen af en sådan sygdom en meget vanskelig og ikke altid mulig proces.
Den moderne medicin ved kun detProteus 'syndrom er en arvelig sygdom og er forbundet med en genmutation. Ikke desto mindre er mekanismen for forekomsten af sådanne ændringer endnu ikke blevet fuldt undersøgt.
Proteus syndrom: en lille historie
For første gang blev en sådan sygdom beskrevet i 1979år. Det var da, at Michael Cohen opdagede omkring 200 tilfælde af dette syndrom over hele verden. Det var denne videnskabsmand, der gav navnet på sygdommen. Proteus er en havgud i græsk mytologi. Og ifølge gamle myter kunne denne guddom ændre formen og størrelsen af sin egen krop.
Proteus syndrom: symptomer
Faktisk kan sygdommen ledsages afforskellige ændringer og overtrædelser. Som regel fødes syge børn helt normalt, og kun med årene begynder ændringer. Det er interessant, at symptomerne i hvert enkelt tilfælde kan være forskellige. I nogle patienter bestemmes genetisk abnormitet ved en tilfældighed, da der ikke er nogen eksterne tegn. Andre patienter, tværtimod, lider stort set hele livet af ubehag.
Som allerede nævnt, Proteus 'syndrom (foto)ledsaget af spredning af væv - det kan være muskler, knogler, hud, lymfatiske og blodkar, fedtvæv. Spiring kan forekomme næsten hvor som helst. For eksempel, der ofte øger størrelsen af hovedet og lemmerne, ændrer deres normale form.
Det skal bemærkes, at forventet levetid påsådanne mennesker er faldende. De er mere tilbøjelige til problemer med kredsløbssystemet (emboli, dyb venetrombose), såvel som onkologiske sygdomme og kirtlelæsioner.
Proteus 'syndrom forårsager ikke en forsinkelse i udviklingen. Men som følge af intensiv vævsvækst er sekundære læsioner i nervesystemet mulige.
Proteus syndrom og dets behandling
Først og fremmest bør det bemærkes, at tidlig diagnoseer meget vigtigt. Jo tidligere sygdommen er identificeret, jo flere chancer et barn har for et mere behageligt liv. Ligesom alle arvelige og medfødte sygdomme har dette problem ikke en enkelt løsning - det er umuligt at slippe af med syndromet. Men metoderne i moderne medicin vil hjælpe med at bekæmpe de vigtigste symptomer.
For eksempel med vækst af knoglevæv,skoliose, forskellig længde af lemmer, er det muligt at bære specielle ortopædiske tilpasninger, der kan hjælpe med at klare problemet. Hvis sygdommen er forbundet med abnormiteter i kredsløbets funktion eller med tumorer, skal patienten være under konstant medicinsk overvågning.
Kirurgiske metoder anvendes også oftebehandling. For eksempel kan du ved hjælp af operationer korrigere bidden, forkorte knoglerne af fingrene, så en person kan bruge begge hænder. Nogle gange er det nødvendigt at rette brystets knogler og bindevæv for at lette patienten af problemer med vejrtrækning og indtagelse.
Under alle omstændigheder kræver denne sygdom konstant opmærksomhed og behandling. Dette er den eneste måde at forlænge levetiden på og forbedre kvaliteten.
