I eksistensen af en celle, en periode fra dagen for densdannelse ved deling af modercellen før dens egen opdeling eller død kaldes udtrykket "cellecyklus". Varigheden er forskellig for forskellige celler. For eksempel er basale og hæmatopoietiske celler i tyndtarmen og epidermis i stand til at komme ind i cellecyklussen hver 12-16 timer; i voksne organismer formerer de sig ret hurtigt. Korte cellelevecyklusser varer ca. 30 minutter, de forekommer under hurtig spaltning af æg i padder, pighuder og andre dyr. Et stort antal typer cellekulturer under eksperimentelle betingelser har en kort cellecyklus, der varer ca. 20 minutter. I det overvejende antal aktivt dividerende celler er varigheden af intervallet mellem mitoser fra 10 til 24 timer.
Faser og perioder af cellecyklussen. Cellecyklussen hos dyr og planteorganismer består af to perioder: interfase (perioden med protein- og DNA-syntese) og mitose (perioden med celledeling). Interfase inkluderer flere perioder:
1. G1-fase er vækstperioden, hvor proteiner, RNA og andre cellekomponenter syntetiseres.
2. S-fase - i dette interval af interfasen finder synteseprocessen af datter-DNA-molekylet i cellekernen sted og fordobling af intracellulære organeller (centrioler);
3. G2-fase er den periode, hvor forberedelse til mitose forekommer.
I celler, der ikke længere deler sig, kan G1-fasen være fraværende, i denne periode er de i en hvilefase (G0).
Processen med celledeling (mitose) har to faser:
1. Opdeling af cellekernen - karyokinesis.
2. Opdeling af cellulær cytoplasma - cytokinese.
Regulering af celleaktivitet. Ændringen i perioderne med cellecyklussen opstår, nårvekselvirkning af proteiner - cycliner og cyclinafhængige kinaser. Celler i G0-fasen er i stand til at komme ind i cyklussen under påvirkning af forskellige vækstfaktorer. Epidermale, blodplade- og nervevækstfaktorer, der er i konstant interaktion med receptorer, sætter det intracellulære signaleringssystem i gang, hvilket fører til transkription af proteingener. I dette tilfælde kan kinaser kun være aktive, når de interagerer med visse cykliner, hvis indhold konstant ændrer sig gennem hele cyklussen.
Afbrydelse af normal cellulær reguleringcyklusser fører til dannelsen af solide tumorer. P53-proteinet er ansvarligt for dannelsen af ondartede tumorer: det provokerer syntesen af p21-proteinet, som igen hæmmer CDK-cyclin-komplekset, hvilket uundgåeligt fører til afslutningen af cellecyklussen i G1- og G2-fasen. En celle med beskadiget DNA går ikke ind i S.-fasen. Under forekomsten af mutationer, der fører til tab eller ændring af p53-proteingenene, blokeres ikke cyklussen, og cellerne kommer ind i mitose, hvilket giver anledning til mutantceller, hvoraf nogle dør, og den anden del fører til dannelse af ondartet tumorer.
Cellulær immunitet. Reaktionen af kroppens immunsystem til enhveret irritationsmiddel, der kaldes et immunrespons, som ikke involverer antistoffer og et kompleks af komplekse proteiner til stede i blodet (komplement-systemet) kaldes "cellulær immunitet". Det er primært rettet mod mikroorganismer, der overlever i fagocytter og mod mikroorganismer, der inficerer andre celler. Det er især effektivt mod vira, svampe, protozoer, bakterier og tumorceller. Det cellulære immunsystem er meget vigtigt i afvisning af væv.
Celleskal. Stiv cellevæg, placeret fra ydersiden af den cytoplasmatiske membran,udførelse af beskyttende, strukturelle og transportfunktioner er cellemembranen. Også kaldet cellevæggen, den er til stede i de fleste bakterier, svampe, planter og arkæer. Hvad angår dyr og mange protozoer, har de ikke en cellemembran.
