Antibiotika er madden vitale aktivitet af mikroorganismer, dyr og planter såvel som deres semisyntetiske derivater og syntetiske produkter i denne serie, som i den menneskelige eller dyre organisme ødelægger eller suspenderer udviklingen af patogener. Antibiotika påvirker også intensiteten af biokemiske reaktioner. I dag er mange forskellige antibiotika syntetiseret, men kun få af dem bruges i praktisk medicin. Dette skyldes deres høje toksicitet. Nedenfor er de vigtigste grupper af antibiotika, der fås fra mikroorganismer, dyre- og plantevæv.
Det vigtigste råmateriale til at få antibiotikaer skimmelsvampe (griseofulvin, penicillin), actinomycetes (tetracycliner, rifamyciner, streptomyciner, chloramphenicol, cephalosporiner, aminoglycosider, polyener), svampe (fuzidin), bakterier (gramicidin, polymyxin), licheninsyre) planter phytoncider), dyr (lysozym, erythrin, leukin, interferon, ekmolin, gammaglobuliner).
Antifungale antibiotika - grupperen række bioforbindelser, der er i stand til at ødelægge de biologiske membraner fra mikroskopiske svampe, der forårsager deres død. De mest populære er sådanne lægemidler som "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". I dag ordineres disse lægemidler ikke så ofte på grund af deres lave effektivitet og høje toksicitet. Moderne apotek tilbyder et stort antal meget effektive syntetiske svampedræbende medikamenter, som gradvist erstatter antifungale antibiotika.
I betragtning af den kemiske struktur, sådangrupper af antibiotika: cephalosporiner, penicilliner, makrolider, levomycytiner, tetracycliner, polymyxiner, aminoglycosider, rifamyciner og polyener. Antibiotika overtræder i modsætning til kemiske antiseptika, at komme på overfladen af en mikrobiel celle eller komme ind, selv i små koncentrationer, dens osmotiske vitale funktioner (reproduktion, respiration, ernæring) og viser bakteriedræbende og bakteriostatiske effekter.
Antibiotiske grupper i henhold til handlingsmekanismen: cellemembraninhibitorer (cephalosporiner, penicilliner); hæmmere af forskellige stadier af protein- og nukleinsyrebiosyntesen (chloramphenicol, streptomyciner, aminoglycosider, tetracycliner, macrolider, rifamyciner, chloromyciner, actinomyciner). De farligste stoffer fra denne gruppe antibiotika er chloramphenicol og aminoglycosider, som kan forårsage skade på den røde knoglemarv, lever og nyrer.
Takket være moderne teknologi er blevet undersøgtmekanismen til antibiotikas antimikrobielle virkning på molekylært niveau, hvilket udvidede forståelsen af de dybe processer, der forekommer under deres indflydelse. For eksempel har forskere fundet, at krænkelsen af proteinsyntese under påvirkning af lægemidler teracycline, chloramphenicol og erythromycin forekommer i forskellige stadier. Levomycetiner hæmmer aktiviteten af peptidyltransferaseenzymet, erythromycin virker på translocaseenzymet og tetracycliner - processen med fastgørelse af transport ribonukleinsyre til ribosomet.
Antibiotiske grupper baseret på rækkeviddeantimikrobiel handling. Alle antibiotika klassificeres i smalle og bredspektrede lægemidler. Sådanne lægemidler med et snævert spektrum af handling som "Erythromycin", "Oleandomycin" - virker hovedsageligt på gram-positiv mikroflora og polymyxin - på gram-negativ og polyener - på svampe.
Bredspektret medicin(streptomyciner, levomycytiner, tetracycliner, aminoglycosider) virker både på gram-positive og gram-negative mikroflora såvel som nogle vira, svampe, rickettsia, leptospira, protozoer.
