I genetik, som enhver anden videnskab, er derspecifik terminologi designet til at afklare nøglebegreber. Tilbage i skolen hørte mange af os udtryk som dominans, recessivitet, gen, allel, homozygositet og heterozygositet, men forstod ikke helt, hvad der var bag dem. Lad os analysere mere detaljeret, hvad en homozygote er, hvordan den adskiller sig fra en heterozygote, og hvilken rolle allelgener spiller i dens dannelse.
For at besvare spørgsmålet, hvad er en homozygote,husk eksperimenterne med Gregor Mendel. Krydsning af ærter med forskellig farve og form kom til den konklusion, at den resulterende krydsende plante på en eller anden måde arver genetisk information fra deres "forfædre". Selvom begrebet "gen" endnu ikke eksisterede, var Mendel i stand til at skitsere generelle mekanismer for arv af træk. Fra de love, der blev opdaget af Mendel i midten af det 19. århundrede, fulgte følgende udsagn, senere kaldet "hypotesen om gamet renhed": "Når en gamet dannes, kommer kun en af de to alleliske gener, der er ansvarlige for denne egenskab, ind i den." Det vil sige, at fra hver af forældrene modtager vi kun et allelgen, der er ansvarlig for en bestemt egenskab - vækst, hårfarve, øjenfarve, næseform, hudfarve.
Allelgener kan være dominerende ellerrecessive. Dette bringer os meget tæt på at definere, hvad en homozygote er. De dominerende alleler er i stand til at maskere det recessive, så det ikke kommer til udtryk i fænotypen. Hvis begge gener i genotypen er recessive eller dominerende, er dette en homozygot organisme.
Fra alt det ovenstående kan du besvare spørgsmålet,hvad er en homozygot: en celle, hvor de allelgener, der er ansvarlige for et bestemt træk, er de samme. Alleliske gener er placeret på homologe kromosomer, og i tilfælde af en homozygot kan de enten være recessive (aa) eller dominante (AA). Hvis den ene allel er dominerende, og den anden ikke, er den heterozygote (Aa). I tilfælde, hvor cellegenotypen er aa, er det en recessiv homozygot, hvis AA er dominerende, da den bærer de alleller, der er ansvarlige for den dominerende egenskab.
Når to identiske (recessive eller dominerende) homozygoter krydses, dannes også en homozygote.
For eksempel er der to hvide rhododendronblomster med genotyper bb. Efter at have krydset dem, får vi også en hvid blomst med den samme genotype.
Du kan også give et eksempel med øjenfarve. Hvis begge forældre har brune øjne, og de er homozygote for denne egenskab, er deres genotype AA. Så har alle børn brune øjne.
At krydse homozygoter fører imidlertid ikke altid tildannelsen af en organisme, der er homozygot for enhver egenskab. For eksempel kan krydsning af røde (DD) og hvide (dd) nelliker resultere i en lyserød eller rød-hvid blomst. Den lyserøde nellik er ligesom totonet nellik et eksempel på ufuldstændig dominans. I begge tilfælde vil de resulterende planter endvidere være heterozygote med Dd-genotypen.
Der er ganske mange eksempler på homozygoter i naturen. Hvide tulipaner, nelliker, rododendroner er alle eksempler på recessive homozygoter.
Hos mennesker dannes ofte organismer, der er homozygote for nogle egenskaber, som følge af interaktion mellem allelgener, det være sig meget lys hud, blå øjne, blondt hår eller farveblindhed.
Dominante homozygoter er også almindelige,på grund af dominerende trækers evne til at maske recessive er det imidlertid umuligt at med det samme fortælle, om en person er bærer af en recessiv allel eller ej. De fleste af de gener, der er ansvarlige for genetiske sygdomme, er forårsaget af genmutationer og er recessive, derfor vises de kun, hvis der ikke er nogen normal, dominerende allel på de homologe kromosomer.
