Под ихтиозом понимается нарушение ороговения Hautgewebe. Es manifestiert sich in spezifischen Formationen, die mit ihrem ganzen Erscheinungsbild Fischschuppen sehr ähnlich sind. Es verläuft als Dermatose und kann vererbt werden.
Die Krankheit kann im Laufe der Zeit auftreten oder seinangeboren (Harlekin-Ichthyose). Die genauen Ursachen seines Auftretens sind noch nicht geklärt. Es kann mit Sicherheit gesagt werden, dass es sich aufgrund einer Genmutation entwickelt. Übermäßige Mengen an Aminosäuren im Blut führen zu einer Störung des Eiweißstoffwechsels und aufgrund von Cholesterinüberschüssen zu einer Störung des Fettstoffwechsels. Solche Manifestationen sind Anzeichen einer genetischen Fehlfunktion, die zu Ichthyose führen kann.
Терморегуляция больных нарушена.Aufgrund der übermäßigen Aktivität von Enzymen werden die Prozesse der Hautatmung beschleunigt, es treten Probleme mit der Schilddrüse, den Nebennieren und den Geschlechtsdrüsen auf. Fast immer kann man einen Keratinmangel beobachten, der strukturelle Abweichungen aufweist.
Bei Ichthyose werden tote Zellen extrem abgestoßenlangsam. Aus diesem Grund beginnen Keratinschuppen auf der Haut zu erscheinen. Im Laufe der Zeit beginnen sich Aminosäurekomplexe zwischen ihnen anzusammeln. Die Haut härtet dadurch aus. Die Formationen sind aneinander befestigt, es tut weh, sie zu entfernen.
Ichthyosis Harlekin
Diese Form der Krankheit ist die schwerste.Tatsache ist, dass sich im Fötus, der sich im Mutterleib befindet, eine Harlekin-Ichthyose entwickelt. Diese Krankheit wird autosomal-rezessiv vererbt. Seine ersten Manifestationen können nach der sechzehnten Woche der fetalen Entwicklung beobachtet werden.
Harlekin-Ichthyose führt zur HautDas Neugeborene wird wie eine Muschel. Diese "Hülle" besteht aus einer Art dunkler Schilde. Ihre Dicke kann einen Zentimeter erreichen. Sie selbst sind spitz, flach und dicht.
Zwischen den Schilden sind Risse zu sehen.Harlekin-Ichthyose betrifft die gesamte Oberfläche des Körpers und sogar das Gesicht. Die Prognose ist in diesem Fall äußerst ungünstig. Kinder sterben früh. Dies liegt an der Tatsache, dass eine schreckliche Krankheit alle Organe betrifft. Natürlich wird die Existenz davon unmöglich. Diese Ichthyose wird auch durch genetische Mutationen verursacht. Bei Kindern sind alle Körperprozesse gestört, der Cholesterinspiegel steigt. Es gibt praktisch keine Immunität bei den mit dieser Krankheit Geborenen, Schweißdrüsen arbeiten extrem schlecht.
Vulgäre Ichthyose
Diese Art ist viel häufiger als andere.Es wird vererbt. Die ersten Anzeichen sind im dritten Lebensmonat des Kindes zu beobachten. In einigen Fällen beginnen sich die Symptome viel später zu manifestieren.
Damit trocknet die Hautoberfläche, wird rau und mit Schuppen bedeckt. Das Gesicht ist in der Regel nicht betroffen. Patienten haben Probleme mit den Nieren, dem Herz-Kreislauf-System und der Leber.
X-chromosomal rezessive Ichthyose
Es erscheint nur bei Jungen.Die ersten Symptome können in der zweiten Lebenswoche beobachtet werden. Diese Art zeichnet sich durch braun-schwarze Schuppen auf der Haut aus. Die Haut wird wie eine Schlange oder ein Krokodil. Die Krankheit kann von Epilepsie begleitet sein, zu geistiger Behinderung führen.
Ichthyose: Behandlung
Es hängt alles von der Schwere der Krankheit selbst ab.Die Behandlung der Ichthyose kann im Krankenhaus oder ambulant durchgeführt werden. Für Patienten wird ein sehr langer Vitaminkurs verschrieben. Es werden auch Lipotropika verschrieben - dies hilft, eine Verhärtung der Schuppen zu vermeiden. Es werden auch Maßnahmen ergriffen, um die Immunität wiederherzustellen.
Manchmal wird eine Hormontherapie angewendet. Die lokale Behandlung umfasst die Behandlung von Schuppen mit Kaliumpermanganat, Babycreme usw.
Die Krankheit schreitet sehr schnell voran, was bedeutet, dass eine Verzögerung dazu führt, dass innere Organe behandelt werden müssen.
