Lou Gehrig-Krankheit oder Amyotrophe LateralSklerose ist eine eher seltene, aber extrem gefährliche Pathologie. Diese Krankheit wird begleitet von der allmählichen Zerstörung von Motoneuronen, die sich entsprechend auf die Arbeit des Muskelgewebes auswirkt. Leider gibt es heute kein Medikament, das die Krankheit heilen kann. Die moderne Medizin kann nur Mittel bieten, um die Hauptsymptome zu stoppen.
Das Lou-Gehrig-Syndrom und seine Ursachen
Bis heute sind die Ursachen vonEine ähnliche Pathologie ist unbekannt. Natürlich stoppen viele Forschungszentren die aktive Suche nach Faktoren, die Sklerose auslösen können, sowie nach wirksamen Behandlungsmethoden.
Wissenschaftler konnten dies jedoch nur herausfindeneinige Risikofaktoren. Insbesondere wird die Krankheit häufig bei Menschen diagnostiziert, deren Körper lange Zeit toxischen Substanzen, insbesondere Schwermetallsalzen, ausgesetzt war. Risikofaktoren umfassen zahlreiche Verletzungen. Nur bei 3-7% der Patienten wird eine seltene Form der erblichen Sklerose diagnostiziert.
Die Krankheit hat übrigens einen Namen zu Ehren von Lou Gehrig erhalten. Dies ist ein berühmter amerikanischer Baseballspieler, der es viele Jahre geschafft hat, an der Krankheit festzuhalten.
Lou-Gehrig-Krankheit und ihre Symptome
Gleich ist es erwähnenswert, dass die ersten Anzeichen vorhanden sindSklerose tritt bereits im reifen oder hohen Alter auf. Wie bereits erwähnt, ist die Krankheit mit der Zerstörung von Motoneuronen verbunden. Aufgrund der fehlenden Innervation verlieren die Muskeln ihre Kontraktionsfähigkeit. In der Regel werden zuerst die Muskeln der Gliedmaßen betroffen. Die Krankheit schreitet ständig voran und zerstört die verbleibenden Nervenfasern.
Muskeln atrophieren allmählich, aufgrund dessen der Patientverliert die Fähigkeit zu bewegen. In der Regel können sich kranke Menschen nicht mehr selbst versorgen - im Laufe der Zeit ist es sogar schwierig, den Körper aufrecht zu halten.
Leider endet die Sklerose nicht dort.Lou-Gehrig-Krankheit betrifft nicht nur die Skelettmuskulatur. Zunächst leidet der Hals, wodurch der Patient nicht alleine schlucken kann. Im weiteren Verlauf deckt der sklerotische Prozess die Intercostalmuskeln und das Zwerchfell ab. So verliert eine Person die Fähigkeit, Atembewegungen auszuführen. In diesem Stadium der Krankheit zur Aufrechterhaltung der Vitalaktivität ist es notwendig, die Vorrichtung zur künstlichen Beatmung der Lunge zu verwenden.
Die Lou-Gehrig-Krankheit beeinträchtigt die Organleistung nichtGefühle Eine Person kann Informationen angemessen sehen, hören, riechen und wahrnehmen. Nur in einigen Fällen sind kognitive Störungen möglich.
Lou Gehrig-Krankheit und Behandlungsmethoden
Wie bereits erwähnt, heile die Krankheit weiterheute ist unmöglich Die Medizin kann nur qualitativ hochwertige Pflege, Rehabilitationsprogramme und symptomatische Therapie anbieten. Bis heute ist das Medikament "Riluzole" das einzige mehr oder weniger wirksame Medikament, mit dem Sie das Leben des Patienten um mehrere Monate oder Jahre verlängern können.
Darüber hinaus werden Schmerzmittel eingesetzt.Medikamente, die den Zustand des Patienten verbessern. Bei Depressionen oder Panikattacken werden Sedativa und Antidepressiva eingesetzt. Regelmäßige Bewegung und die sogenannte "Ergotherapie" helfen, den Muskelatrophieprozess zu verlangsamen.
Die Prognose für Menschen mit diesem Syndrom leiderungünstig. In den meisten Fällen kann der Patient noch weitere 2-6 Jahre nach Auftreten der ersten Symptome leben. Nur in 10% der Fälle liegt die Lebenserwartung der Patienten über zehn Jahre.
