Bis heute wird das Proteus-Syndrom in Betracht gezogensehr seltene Erbkrankheit, die von unnatürlichem Wachstum von Knochen, Muskeln und Bindegewebe begleitet wird. Leider ist die Diagnose und Behandlung einer solchen Krankheit ein sehr schwieriger und nicht immer möglicher Prozess.
Современной медицине известно лишь то, что Proteus-Syndrom ist eine Erbkrankheit und ist mit einer Genmutation verbunden. Der Mechanismus des Auftretens solcher Veränderungen wurde jedoch noch nicht vollständig untersucht.
Proteus-Syndrom: ein wenig Geschichte
Zum ersten Mal wurde eine solche Krankheit 1979 beschriebenJahr. Damals entdeckte Michael Cohen auf der ganzen Welt etwa 200 Fälle dieses Syndroms. Es war dieser Wissenschaftler, der den Namen der Krankheit gab. Proteus ist ein Meeresgott in der griechischen Mythologie. Und nach alten Mythen könnte diese Gottheit die Form und Größe ihres eigenen Körpers verändern.
Proteus-Syndrom: Symptome
In der Tat kann die Krankheit begleitet werden vonverschiedene Änderungen und Verstöße In der Regel werden kranke Kinder völlig normal geboren, und erst mit den Jahren beginnen Veränderungen. Es ist interessant, dass die Symptome in jedem einzelnen Fall unterschiedlich sein können. Bei einigen Patienten wird die genetische Anomalie zufällig bestimmt, da keine äußeren Anzeichen vorliegen. Andere Patienten, im Gegenteil, fast alle Leben leiden unter Beschwerden.
Wie bereits erwähnt, Proteus-Syndrom (Foto)begleitet von der Verbreitung von Geweben - es können Muskeln, Knochen, Haut, Lymph- und Blutgefäße, Fettgewebe sein. Sprouting kann fast überall auftreten. Zum Beispiel, oft die Größe des Kopfes und der Gliedmaßen zu erhöhen, ihre normale Form zu ändern.
Es sollte angemerkt werden, dass die Lebenserwartung beiSolche Leute sind rückläufig. Sie sind anfälliger für Probleme mit dem Kreislaufsystem (Embolie, tiefe Venenthrombose) sowie für onkologische Erkrankungen und Drüsenläsionen.
Proteus-Syndrom verursacht keine Verzögerung in der Entwicklung. Aber durch das intensive Gewebewachstum sind sekundäre Läsionen des Nervensystems möglich.
Proteus-Syndrom und seine Behandlung
Zuallererst ist zu beachten, dass eine frühzeitige Diagnoseist sehr wichtig. Je früher die Krankheit identifiziert wird, desto mehr Chancen hat ein Kind für ein angenehmeres Leben. Wie bei allen erblichen und angeborenen Krankheiten, hat dieses Problem keine einzige Lösung - es ist unmöglich, das Syndrom loszuwerden. Aber die Methoden der modernen Medizin werden helfen, die Hauptsymptome zu bekämpfen.
Zum Beispiel mit dem Wachstum von Knochengewebe,Skoliose, unterschiedliche Länge der Gliedmaßen, ist es möglich, spezielle orthopädische Anpassungen zu tragen, die helfen, mit dem Problem fertig zu werden. Wenn die Krankheit mit Anomalien in der Funktion des Kreislaufsystems oder mit Tumoren assoziiert ist, sollte der Patient unter ständiger ärztlicher Überwachung stehen.
Oft werden auch chirurgische Methoden angewandtBehandlung. Zum Beispiel, mit Hilfe von Operationen können Sie den Biss korrigieren, verkürzen die Knochen der Finger, so dass eine Person beide Hände benutzen kann. Manchmal ist es notwendig, das Knochen- und Bindegewebe der Brust zu korrigieren, um den Patienten von Atem- und Schluckbeschwerden zu befreien.
In jedem Fall erfordert diese Krankheit ständige Aufmerksamkeit und Behandlung. Nur so kann die Lebensdauer verlängert und die Qualität verbessert werden.
