Levomycetin (Augentropfen) beziehen sich aufAntibiotika mit einem breiten Wirkungsspektrum. Dieses Medikament ist für die topische ophthalmische Anwendung bestimmt. Levomycetin (Augentropfen) ist aktiv gegen viele Bakterien, einschließlich Gram-negative und Gram-positive, Rickettsien und Mykoplasmen. Dies wiederum ermöglicht seine Verwendung bei der Behandlung und Prävention von Augenerkrankungen (Blepharitis, Konjunktivitis, Keratitis und andere).
Levomycetin (Augentropfen) ist in fünf oder zehn Milliliter in Plastik- oder Glasflaschen erhältlich.
Der Wirkstoff darin ist Chloramphenicol 0,25%. Zu den Hilfsstoffen in der Zusammensetzung gehört gereinigtes Wasser, Borsäure.
Levomycetin (Augentropfen) ist wirksam gegen Sulfanilamid-, Penicillin- und Tetracyclin-resistente Bakterien.
Die pharmakologische Wirkung des Arzneimittels zielt auf die Bekämpfung von Mikroben ab und ist mit einer beeinträchtigten Bildung der notwendigen Substanzen in Mikroorganismen, die gegenüber den Wirkungen von Sulfacetamid empfindlich sind, verbunden.
Nach der Instillation gibt es einen Prozess der Absorption eines Teils der Droge, sowohl im inneren Bereich des Auges und systemisch. Die Droge dringt gut in den wässrigen Augenbereich ein.
Augentropfen Levomycetin wird vier bis zwölf Mal täglich auf die Bindehäute aufgetragen.
Das Präparat wird für die Anwendung in den Fällen der Entdeckung der Hypersensibilität, des chronischen und akuten Verstoßes der Nieren oder der Leber, der Blutbildung und der Porphyrie nicht empfohlen.
Bei der lokalen Anwendung der Droge Fälle von Überdosierung in der Praxis wurde nicht beobachtet.
Nebenwirkungen des Medikaments könnenIntensivierung in Kombination mit blutbildungshemmenden Medikamenten sowie mit Strahlentherapie. Bei Verwendung mit Cephalosporinen, Phenobarbital, Penicillinen, Lincomycin, Phenytoin und Erythromycin tritt eine gegenseitige Abnahme der Wirksamkeit auf.
"Levomycetin-dia" (Augentropfen) möglichwährend der Schwangerschaft anwenden, wenn der therapeutische Effekt höher ist als das potentielle Risiko für das Kind. Es sollte das Fehlen von streng kontrollierten und angemessenen Forschung in den Prozess der Verwendung der Droge in der pränatalen Phase zur Kenntnis genommen werden. Daher ist es notwendig, bei der Bestimmung der Fähigkeit von Chloramphenicol, die Plazenta zu überqueren, zu berücksichtigen. Die topische Anwendung des Arzneimittels kann eine Resorption verursachen. Verschlucken fördert das Eindringen von Drogen in die Muttermilch. Infolgedessen können ernste Nebenwirkungen bei gestillten Babys auftreten. In dieser Hinsicht muss eine stillende Frau entweder das Stillen oder die Verwendung des Arzneimittels ablehnen.
Nebenwirkungen, die durch die Einnahme des Medikaments verursacht werden,manifeste systemische Störungen des Verdauungssystems. Dazu gehören Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Dysbiose, Durchfall und Reizung der Schleimhaut von Rachen und Mund. Das Medikament kann sich negativ auf die Arbeit des Herz-Kreislauf-Systems auswirken. Gleichzeitig können Thrombozytopenie, Leukopenie, Retikulozytopenie, Agranulozytose, Hypohämoglobinämie, aplastische Anämie auftreten. Störungen des Nervensystems können auftreten, was zu psychomotorischen Störungen, Bewusstseinsstörungen, Depressionen, Optikusneuritis, Delirium, Geschmacksstörungen, Kopfschmerzen, akustischen oder visuellen Halluzinationen führt. Das Medikament kann Allergien auslösen. Andere Nebenwirkungen sind sekundäre Pilzinfektionen, Dermatitis bei Kindern unter einem Jahr Herz-Kreislauf-Kollaps.
Die Einnahme der Medikamente sollte von einer regelmäßigen Überwachung des peripheren Blutmusters begleitet werden.
Lagerung des Arzneimittels sollte nur an einem dunklen (schattierten) Ort durchgeführt werden. Die Umgebungstemperatur sollte unter 25 ºС liegen.
