Blutgenetische Probleme zu lösen istDies ist nicht nur ein aufregender Zeitvertreib im Biologieunterricht, sondern auch ein wichtiger Prozess, der in der Praxis in verschiedenen Laboratorien und in medizinisch-genetischen Konsultationen angewendet wird. Dies hat seine eigenen Merkmale, die in direktem Zusammenhang mit der Vererbung von Genen in der menschlichen Blutgruppe stehen.
Blut ist das flüssige Medium des Körpers und darinEs gibt geformte Elemente - rote Blutkörperchen sowie flüssiges Plasma. Das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein von Substanzen im menschlichen Blut wird auf genetischer Ebene programmiert, was durch die entsprechende Aufzeichnung bei der Lösung von Problemen angezeigt wird.
Am häufigsten werden drei Arten der Erfassung der Blutgruppe einer Person durchgeführt:
Dieser Datensatztyp basiert aufGeninteraktion, wie Kodierung. Es heißt, dass ein Gen durch mehr als zwei verschiedene Allele repräsentiert werden kann und jedes von ihnen im menschlichen Genotyp eine eigene Manifestation hat.
Для решения задачи на группу крови следует Denken Sie an eine weitere Kodierungsregel: Es gibt keine rezessiven oder dominanten Gene. Dies bedeutet, dass verschiedene Kombinationen von Allelen eine Vielzahl von Nachkommen hervorbringen können.
Gen A in diesem System ist verantwortlich für das Auftreten vonAntigen A auf der Oberfläche roter Blutkörperchen, Gen B - für die Bildung von Antigen B auf der Oberfläche dieser Zellen und Gen 0 - für die Abwesenheit des einen oder anderen Antigens. Wenn der Genotyp einer Person beispielsweise als IAIB (Gen I zur Lösung des genetischen Problems für eine Blutgruppe) geschrieben ist, sind beide Antigene auf ihren roten Blutkörperchen vorhanden. Wenn er diese Antigene nicht hat, aber die Antikörper "alpha" und "beta" im Plasma vorhanden sind, wird sein Genotyp als I0I0 geschrieben.
Basierend auf der Blutgruppe, Transfusion vonSpender an den Empfänger. In der modernen Medizin kamen sie zu dem Schluss, dass die beste Transfusion der Fall ist, wenn sowohl der Spender als auch der Empfänger die gleiche Blutgruppe haben. In der Praxis kann es jedoch vorkommen, dass es nicht möglich ist, eine geeignete Person mit derselben Blutgruppe wie das Opfer zu finden, das eine Transfusion benötigt. In diesem Fall werden phänotypische Merkmale der ersten und vierten Gruppe verwendet.
Bei Menschen mit der ersten Gruppe an der OberflächeErythrozyten fehlen Antigene, wodurch es möglich ist, dieses Blut mit den geringsten Konsequenzen auf eine andere Person zu übertragen. Dies bedeutet, dass solche Menschen universelle Spender sind. Wenn wir von Gruppe 4 sprechen, dann gehören solche Organismen zu den universellen Empfängern, das heißt, sie können von jedem Spender Bluttransfusionen erhalten.
Aufgaben für eine Blutgruppe erfordern eine bestimmte Aufzeichnung von Genotypen. Hier sind 4 Gruppen von Menschen durch das Vorhandensein von Antigenen auf der Oberfläche der roten Blutkörperchen und ihre möglichen Genotypen:
I (0) -Gruppe. Genotyp I0I0.
II (A) Gruppe. Genotypen IAIA oder IAI0.
III (B) Gruppe. Genotypen IBIB oder IBI0.
IV (AB) -Gruppe. Genotyp IAIB.
Ein anderer Weg, um menschliche Blutgruppen zu identifizieren,welches auf dem Vorhandensein oder Fehlen eines Rhesusfaktors basiert. Dieser Faktor ist auch ein komplexes Protein, das sich im Blut bildet. Es wird von mehreren Genpaaren kodiert, wobei die Gene, die mit den Buchstaben D (positiver Rhesus oder Rh +) und d (negativer Rhesus oder Rh-) bezeichnet werden, eine entscheidende Rolle spielen. Dementsprechend wird die Übertragung dieses Merkmals eher durch monogene Vererbung als durch Codierung bestimmt.
Aufgaben für Blutgruppen mit einer Lösung erfordern die folgende Aufzeichnung von Genotypen:
Diese Aufnahmemethode ist in Ländern üblicher.Westeuropa kann jedoch auch zur Lösung von Problemen für die Blutgruppe eingesetzt werden. Es basiert auf der Manifestation von zwei Allelgenen, die durch die Art der Codierung vererbt werden. Jedes dieser Allele ist für die Proteinsynthese im menschlichen Blut verantwortlich. Wenn der Genotyp eines Organismus eine Kombination von MM ist, dann ist nur die Art von Protein in seinem Blut vorhanden, für die das entsprechende Gen kodiert. Wenn ein solcher Genotyp in MN geändert wird, gibt es im Plasma bereits zwei verschiedene Arten von Proteinen.
Aufgaben für eine Blutgruppe nach dem MN-System erfordern die folgende Erfassung von Genotypen:
Bei der Durchführung genetischer Aufgaben müssen folgende Regeln beachtet werden:
Auch die Lösung von genetischen Problemen für Blutgruppenerfordert ein Verständnis für die Art der Interaktion, die Sie in der Bedingung angeboten wurden. Der Verlauf der Entscheidung hängt davon ab, und Sie können auch die Ergebnisse der Kreuzung und die mögliche Wahrscheinlichkeit von Zygoten im Voraus vorhersagen. Wenn zwei oder mehr Arten von Geninteraktionen für den gleichen Zustand geeignet sind, wird immer die einfachste genommen.
Aufgaben in der Biologie pro Blutgruppe im AB0-System werden wie folgt gelöst:
„Eine Frau mit einer ersten Blutgruppe hat einen Mann mit einer vierten Blutgruppe geheiratet. Bestimmen Sie den Genotyp und Phänotyp ihrer Kinder sowie die Wahrscheinlichkeit von Zygoten mit unterschiedlichen Genotypen. “
Zuerst müssen wir wissen, welche Gene für welche Manifestation der Zeichen verantwortlich sind:
| Unterschreiben | Gene | Genotyp |
| 1 Blutgruppe | I0 | I0I0 |
| 2 Blutgruppe | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 Blutgruppe | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 Blutgruppe | IA, IB | IAIB |
Dann schreiben wir die Genotypen der Eltern und ihrer Gameten:
Weiter kreuzen wir abwechselnd die unter uns erlangten Gameten. Dazu können Sie das Pennet-Gitter verwenden:
| Gameten weiblich / männlich | Ich bin | IB |
| I0 | IAI0; 2 Blutgruppe | IBI0; 3 Blutgruppe |
| I0 | IAI0; 2 Blutgruppe | IBI0; 3 Blutgruppe |
Da die Wahrscheinlichkeit der Gametenbildung beider Elternteile 50% beträgt, kann jede der 4 Varianten des Genotyps von Kindern mit einer Wahrscheinlichkeit von 25% auftreten.
Wenn wir Probleme mit dem Rh-Faktor lösen, können wirVerwenden Sie die Regeln der gewöhnlichen monogenen Vererbung von Zeichen. Zum Beispiel haben wir Männer und Frauen geheiratet und beide waren Rh-positive Heterozygoten. Als erstes schreiben wir eine Tabelle mit Genen und entsprechenden phänotypischen Merkmalen:
| Unterschreiben | Gene | Genotyp |
| Rhesus positiv; Rh + | D | DD, Dd |
| Rhesus negativ; Rh- | d | dd |
Dann erfassen wir die Genotypen der Eltern und ihrer Gameten:
Второй закон Менделя гласит, что при скрещивании Bei zwei Heterozygoten beträgt die Aufteilung nach Phänotyp 3: 1 und nach Genotyp 1: 2: 1. Dies bedeutet, dass wir in 75% der Fälle Kinder mit einem positiven Rhesusfaktor und mit einem negativen Rhesusfaktor mit einer Wahrscheinlichkeit von 25% bekommen können. Die Genotypen können wie folgt sein: DD, Dd und dd in einem Verhältnis von 1: 2: 1.
Im Allgemeinen Aufgaben zu Blutgruppen und Rh-FaktorSie sind viel einfacher zu lösen als mit dem AB0-System. Es ist wichtig, den Rhesusfaktor der Eltern und ihrer ungeborenen Kinder bei der Planung einer Familie zu bestimmen, da es Fälle von Rhesuskonflikten gibt, in denen die Mutter Rh + und das Kind Rh- hat oder umgekehrt. In solchen Fällen besteht die Gefahr einer Fehlgeburt, so dass schwangere Frauen in speziellen Einrichtungen beobachtet werden.
Bei genetischen Aufgaben dieser Art werden beobachtetKodierungsregeln, jedoch wird die Lösung durch das Vorhandensein von nur zwei Arten von Allelgenen vereinfacht. Angenommen, ein Mann mit dem MN-Genotyp heiratete eine Frau mit denselben Genen. Es ist notwendig, den Genotyp und Phänotyp von Kindern sowie die Wahrscheinlichkeit ihres Auftretens zu bestimmen.
In diesem Fall ist die Aufzeichnung von Genen und Merkmalen nicht erforderlich, da die Notation bedingt ist und keine große Rolle bei der Lösung des Problems spielt.
Wenn wir das Pennet-Gitter malen, bekommen wirEin ähnliches Bild wie bei der monogenen Vererbung. Die 1: 2: 1-Genotypspaltung fällt jedoch auch mit der Phänotypspaltung zusammen, da hier jedes Allel seine eigene Manifestation hat und rezessive und dominante Gene fehlen. Kinder mit dem MN-Genotyp werden mit einer Wahrscheinlichkeit von 50% geboren, wenn ein Kind mit dem MM- oder NN-Genotyp mit einer Wahrscheinlichkeit von jeweils 25% auftaucht.
