Die Erforschung von Bakterien erfordert strenge Arbeitmit zahlreichen Geräten und Instrumenten. Damit sich Mikroorganismen unter Laborbedingungen möglichst schnell vermehren und ein normales Leben aufrechterhalten können, werden spezielle Nährmedien verwendet. Ihre Zusammensetzung und biophysikalischen Bedingungen sind für das aktive Wachstum einer Bakterienkultur geeignet.
Labor Bakterienkoloniengewachsen auf Petrischalen, die mit geleeartigem oder halbflüssigem Inhalt gefüllt sind. Dies ist ein Nährmedium, dessen Zusammensetzung und Eigenschaften für das qualitative Wachstum der Kultur so natürlich wie möglich sind.
Применяются такие среды в микробиологических Laboratorien für Forschung und medizinische Diagnostik. Letztere arbeiten am häufigsten mit Abstrichen pathogener oder bedingt pathogener Bakterien, deren systematische Position direkt in der Einrichtung bestimmt wird.
Die Grundregel für die Arbeit mit Bakterien istrichtige Auswahl des Nährmediums. Es sollte für zahlreiche Kriterien geeignet sein, einschließlich des Gehalts an Mikro- und Makroelementen, Enzymen, eines konstanten Säurewerts, des osmotischen Drucks und sogar des Sauerstoffanteils in der Luft.
Nährmedien werden in zwei große Gruppen eingeteilt:
В работе с бактериями могут использоваться не nur normale Kulturmedien. Die Mikrobiologie ist eine umfangreiche Wissenschaft, und daher ist es bei der Durchführung von Forschungen manchmal erforderlich, eine Auswahl von Mikroorganismen nach bestimmten Merkmalen vorzunehmen. Die Verwendung von Differenzialdiagnosemedien im Labor ermöglicht es, die erforderlichen Bakterienkolonien auf einer Petrischale nach dem biochemischen Zeichen ihres Lebens zu selektieren.
Die Zusammensetzung solcher Umgebungen umfasst immer die folgenden Komponenten:
1. Nährstoffe für das Zellwachstum.
2. Das analysierte Substrat (Substanz).
3. Ein Indikator, der eine charakteristische Farbe ergibt, wenn eine bestimmte Reaktion auftritt.
Примером может служить Differentialdiagnosemedium Nährstoff "Endo". Es wird verwendet, um Bakterienkolonien auszuwählen, die Laktose abbauen können. Anfangs hat diese Umgebung eine rosafarbene Farbe. Wenn eine Kolonie von Mikroorganismen nicht in der Lage ist, Laktose abzubauen, nimmt sie die übliche weiße Farbe an. Wenn Bakterien dieses Substrat spalten können, färben sie sich in einer charakteristischen hellroten Farbe.
В диагностических лабораториях часто ведется arbeiten mit Abstrichen, die viele verschiedene Arten von Bakterien enthalten. Offensichtlich ist es für eine qualitativ hochwertige Arbeit notwendig, die Kolonien, die wir brauchen, aus Dutzenden von Außenstehenden auszuwählen. Hier kann ein Nährboden für Bakterien helfen, dessen Zusammensetzung ideal für das Leben nur eines Mikroorganismustyps ausgewählt wird.
Zum Beispiel ist eine solche Wahlumgebung nur geeignetzur Vermehrung von E. coli. Wenn Sie dann viele Bakterien auf eine Petrischale aussäen, sehen Sie nur Kolonien desselben Escherichia coli und nicht mehr. Vor Arbeitsbeginn ist es notwendig, den Metabolismus des untersuchten Bakteriums genau zu kennen, um es erfolgreich aus einer Mischung anderer Arten auswählen zu können.
Bakterien können nicht nur auf festem Boden gezüchtet werdenSubstrate. Nährmedien unterscheiden sich im Aggregatzustand, der von der Zusammensetzung bei der Herstellung abhängt. Sie haben zunächst alle eine flüssige Konsistenz, und wenn Gelatine oder Agar in einem bestimmten Prozentsatz zugesetzt wird, gefriert die Mischung.
Flüssige Kulturmedien finden sich üblicherweise inReagenzgläser. Wenn unter solchen Bedingungen Bakterien gezüchtet werden müssen, fügen Sie eine Lösung mit einer Probe der Kultur hinzu und warten Sie 2-3 Tage. Das Ergebnis kann unterschiedlich sein: Ein Niederschlag fällt aus, ein Film bildet sich, kleine Flocken schwimmen oder es bildet sich eine trübe Lösung.
Dichtes Kulturmedium wird häufig in verwendetmikrobiologische Studie zur Untersuchung der Eigenschaften von Bakterienkolonien. Solche Medien sind immer transparent oder durchscheinend, so dass es möglich ist, die Farbe und Form der Kultur von Mikroorganismen korrekt zu bestimmen.
Substrate wieFleisch-Peptonmischungen auf Basis von Brühe, Gelatine oder Agar. Wenn Sie ein festes oder halbflüssiges Substrat benötigen, fügen Sie der Flüssigkeit 2-3% oder 0,2-0,3% Gelatine bzw. Agar hinzu. Sie spielen eine wichtige Rolle bei der Aushärtung der Mischung, sind aber in keiner Weise eine Nährstoffquelle. So werden Nährmedien erhalten, die für das Wachstum einer Bakterienkultur geeignet sind.
