Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä on geneettinensairaus, jolle on ominaista ennenaikainen ja hyvin nopea ikääntyminen, joka alkaa lapsen syntymishetkellä. On huomattava, että tällaisia potilaita on hyvin vähän maailmanlaajuisesti. Patologialla on toinen nimi - progeria.
Hutchinson-Gilfordin oireyhtymällä on ilmeisiä merkkejä:
On sanottava, että ihmisillä on varmakeskimääräinen elinajanodote: vain 14 vuotta, vaikka on olemassa ainutlaatuinen tapaus, jossa tällaisen diagnoosin omaava henkilö asui jopa 45 vuotta. Kuolema esiintyy useimmiten sydämen vajaatoiminnan sekä aivokudosten liiallisen rasvapitoisuuden vuoksi.
Синдром Хатчинсона-Гилфорда - это патология, ihmisen kromosomien häiriötekijät, toisin sanoen sitä ei voida täysin parantaa tällä hetkellä. Vian merkitys on se, että solujen jakautumisten määrä on merkittävästi pienempi kuin normissa.
On huomattava, että oireyhtymäHutchinson-Gilford (lapsi) voi aiheuttaa lapsia (vanhempien iästä ja elämäntavasta riippumatta). Se tulee havaittavaksi kahden vuoden iässä. On myös Wernerin tauti, joka vaikuttaa jo aikuisiin. Kehon kasvu pysähtyy kolmen vuoden iässä.
Специальной диагностики данной патологии нет, так miten sitä ei ole tutkittu perusteellisesti. Lisäksi se näkyy selvästi oireiden luettelossa. Taudin hoidossa ei ole olemassa tehokkaita lääkkeitä, jotka voisivat estää häntä ja palauttaa henkilön normaaliin elämään. Lapset, joilla on Hutchinson-Gilfordin oireyhtymä, on kuitenkin rekisteröitävä lääkäriin ja tutkittava jatkuvasti. Tietyt toimenpiteet voivat hidastaa patologian etenemistä.
Syndrooman hoitosuunnitelma tehdään erikseenpotilaalle. Se sisältää lapsen motorisen aktiivisuuden lisääntymisen, fysioterapeuttiset menettelyt. Pieniä annoksia aspiriinia käytettäessä vauva vähentää aivohalvauksen riskiä. Joskus potilaalle suoritetaan kirurgisia toimenpiteitä, jotka on suunnattu alusten ohitusleikkaukseen, maitohampaiden poistamiseen.
Jos lapsi ei voi kasvaa fyysisesti, hänen ajattelunsa ja psyykensä eivät kärsi. Lapsi voi oppia lukemaan, saamaan tietoa. Luonnollisesti oppimisprosessi tapahtuu kotona.
Mitä tulee seuraavaan ennusteeseen, sepettymys. Nämä lapset eivät jo pitkään asu. Tosiasia on, että vuodessa on kulunut 6-8 vuotta. Tietenkin tiedemiehet pyrkivät paljastamaan taudin ulkonäkömekanismin ja sen pysäyttämisen. Lääketieteen nykyinen kehitystaso voi kuitenkin vain hieman parantaa potilaan elämänlaatua ja hidastaa ikääntymisprosessia.
