Le vieillissement prématuré est une maladie qui consiste en un vieillissement très aigu et rapide de la peau. Il est également appelé progeria, le nom vient du mot grec progeros.
D'abord ouvertement déclaré un problèmevieillissement rapide chez certains enfants en 1886 en Amérique. La bonne nouvelle est que cette maladie est très rare, à l'heure actuelle, 53 personnes dans le monde souffrent d'un vieillissement cutané prématuré. Aucune adhésion à un certain sexe n'a été révélée, c'est-à-dire qu'un tel malheur peut survenir à la fois avec un garçon et une fille.
Распознать преждевременное старение на ранних les étapes peuvent être très difficiles, car à la naissance, le bébé a l'air en parfaite santé. Les premiers signes ne peuvent être détectés qu’après un an ou deux de la vie du bébé. Dans ce cas, le développement des principales caractéristiques est caractéristique. Ceux-ci incluent une perte de poids soudaine et un retard de croissance, les cheveux commencent à tomber et la peau se ride. En tant que complications, une luxation de la partie fémorale peut se produire, car les os deviennent faibles. Dans la pratique, il y a eu des cas de maladies cardiovasculaires graves, comme un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque.
Le vieillissement prématuré en ce momentIl est considéré comme l'un des problèmes les plus importants que les scientifiques étudient encore, car aucun remède fiable n'a été trouvé. L'espérance de vie des patients est très faible et atteint en moyenne à peine 14 ans. La durée maximale de séjour est de 21 ans, et il est à noter que la mort, comme chez les personnes âgées, survient le plus souvent en raison du développement de pathologies cardiovasculaires.
Les scientifiques ont prouvé que dans 90% des casles maladies du vieillissement prématuré sont le résultat d'une mutation dans un gène particulier. Des anomalies génotypiques se produisent. Une telle maladie ne peut pas être transmise par hérédité, c'est-à-dire que si un enfant a un vieillissement prématuré, vous ne devez pas vous soucier de la santé des futurs enfants et avoir peur de la prochaine conception. Bien sûr, il y a des situations où deux parents tombent malades dans la même famille. Mais les scientifiques classent cela comme un accident, mais pas comme un modèle ou une hérédité. La probabilité de cet incident n'est que de 1% sur 100 possible.
La manifestation des principaux symptômes, par exemple, fortela perte de cheveux, la perte de poids et le retard de croissance ne peuvent que conduire à certaines pensées. Un spécialiste ne peut diagnostiquer avec précision le vieillissement prématuré des enfants que par la recherche génétique. Comme indiqué ci-dessus, il n'existe aucun moyen clair de traiter cette terrible maladie, si bien qu'un travail actif est en cours dans ce domaine. Pendant la progeria, la destruction du noyau cellulaire se produit. On pense que le médicament farnesyltransferases, qui est destiné au traitement des cancers, est capable de restaurer la structure cellulaire, y compris le noyau détruit. Bien que des expériences aient été menées sur des souris, elles ont montré qu'il y avait des améliorations mineures. L'essai a impliqué 13 souris qui ont reçu des injections de médicaments pendant trois mois, avec un seul résultat fatal.
Mais l'espoir chez les enfants malades ne s'estompe jamaisAprès tout, la médecine se développe chaque jour et, à pas de géant, elle évolue vers la solution de nombreux problèmes importants. Par exemple, en Amérique, les experts ont proposé une version selon laquelle l'antibiotique rapamycine peut devenir un véritable obstacle à la destruction active des cellules. Dans la vie ordinaire, il est prescrit aux personnes qui prévoient une greffe d'organe, car la rapamycine réduit le fonctionnement du système immunitaire. Au cours de nombreuses expériences et études, il a été prouvé que la composition d'antibiotiques est capable d'arrêter progressivement une maladie évoluant rapidement. Mais avant confirmation complète, il devrait passer par de nombreux autres contrôles.
