La cornée de l'œil est l'extérieurune coque avant conçue pour remplir une fonction de protection, de conduction de la lumière, de réfraction et de production d'humidité. La cornée est plus sujette aux blessures que les autres parties de l'œil, ce qui peut entraîner une dégénérescence cornéenne.
La dystrophie cornéenne comprend un large éventail demaladies, ce qui conduit à une opacification de la membrane externe antérieure de l'œil. En fonction de la couche de la cornée touchée (et il y en a cinq au total), plusieurs formes de la maladie sont distinguées:
La cause première de la dystrophie réside dans les dommagesgènes spécifiques. Seule une analyse étroitement ciblée aidera à localiser les violations, après quoi nous pourrons parler du type primaire ou secondaire de dystrophies.
Les dystrophies primaires sont héréditaires. Cette maladie est bilatérale. Le développement se produit pendant l'enfance ou l'adolescence et n'est pas accompagné de processus inflammatoires. La sensibilité de l'organe diminue lentement, le plus souvent inaperçue du patient.
Les dystrophies secondaires surviennent à la suite de lésions oculaires, après une intervention chirurgicale, de maladies inflammatoires ou auto-immunes.
La maladie endothéliale, appelée dystrophie de Fuchs, fait référence aux principaux types génétiques de la maladie. Parlons-en plus en détail.
Qu'est-ce que la dystrophie de Fuchs? Il endommage la couche interne de la cornée, qui agit comme une pompe, pompant le fluide hors de son épaisseur. Un excès de liquide dans la cornée entraîne une opacification. Au fur et à mesure de sa progression, la dystrophie de Fuchs conduit à la mort progressive des cellules endothéliales.
Pour une période de tempsle manque de cellules est remplacé par le travail intensifié des autres. Les patients au stade précoce de la maladie remarquent une détérioration temporaire de la vision le matin. Cela est dû à l'incapacité de vaporiser l'humidité de la surface de la cornée la nuit, ce qui conduit à son accumulation. Les paupières ouvertes permettent à l'humidité de s'évaporer naturellement, ce qui entraîne une normalisation de la condition tout au long de la journée. Et comme les cellules endothéliales ne peuvent pas être restaurées, elles meurent progressivement, donc la vision reste réduite. Avec une diminution extrêmement rapide de la vision, une opération de greffe de cornée peut être prescrite.
Les manifestations cliniques de la dystrophie de Fuchs peuvent être exprimées de différentes manières: des coupures asymptomatiques aux coupures sévères et à l'érosion visible.
Au début, il y a:
La pathologie progressive présente les manifestations suivantes:
La dystrophie endothéliale épithéliale peut êtreet primaire et secondaire. Son aspect secondaire survient à la suite d'un traumatisme ou après une intervention chirurgicale. La maladie se développe dans un œil. La dystrophie bulleuse de Fuchs a une cause profonde prononcée sous la forme d'un traumatisme domestique, industriel ou chirurgical. Et la principale différence avec la dystrophie œdémateuse primaire réside dans une zone limitée d'œdème, autour de laquelle se trouvent des cellules saines, capables de remplacer les cellules défectueuses. L'apparition de la maladie est caractérisée par une légère opacité dans les couches profondes de la cornée et un léger œdème. La progression de la maladie conduit à une augmentation du degré et de la longueur de l'opacité, à l'apparition d'irrégularités et de petites vésicules sur la cornée. Il y a une augmentation de la photophobie et de la douleur.
La dystrophie endothéliale de Fuchs est diagnostiquéeun ophtalmologiste. Lors du rendez-vous, le médecin examine non seulement la cornée à l'aide d'une lampe à fente, mais prend également les antécédents de la maladie. De plus, la pachymétrie échographique peut être utilisée pour montrer l'épaisseur de la cornée et aider à évaluer le degré d'œdème.
La microscopie endothéliale vous permet de compter le nombre de cellules endothéliales par millimètre carré de surface.
Les premiers stades de la maladie suggèrenttraitement traditionnel avec des gouttes et des pommades oculaires, qui aident à éliminer le liquide de la cornée. Mais un traitement conservateur ne fait que ralentir le processus de destruction de la cornée. Seule une intervention chirurgicale peut garantir la guérison. En cas de lésion épithéliale ou membranaire, une élimination au laser de la zone pathogène est utilisée. Les dommages aux couches plus profondes sont lourdes de transplantation cornéenne. Une ablation cornéenne centrale complète est parfois nécessaire. La transparence de la cornée est restaurée après les interventions chirurgicales, les symptômes disparaissent. Mais parfois, la dystrophie de Fuchs peut réapparaître après plusieurs années, ce qui entraînera une chirurgie répétée.
Patients recherchant une aide médicale àstades précoces de l'évolution de la maladie, il est plus facile d'aider. L'ensemble de leurs mesures préventives doit inclure une bonne alimentation, car la nutrition des cellules cornéennes dépend directement de ce que le patient mange. La nourriture doit être nutritive et équilibrée avec des fruits et légumes inclus. Naturellement, vous devez éviter toutes sortes de blessures et consulter un médecin dès le premier inconfort oculaire.
La durée du sommeil du patient avecla prédisposition à la maladie doit être d'au moins huit heures, ce qui permettra au corps de se reposer bien et pleinement, ce qui, à son tour, empêchera l'apparition de problèmes de cornée de l'œil. Si une dystrophie est détectée, ne pas porter de lentilles de contact, ce qui peut aggraver la situation.
La dystrophie de la cornée de l'œil peut entraîner les deuxfacteurs héréditaires, ainsi que traumatismes, lésions ou maladies de l'organe de la vision. La recherche d'une aide médicale en temps opportun et des examens préventifs périodiques aideront à ne pas aggraver la situation et à améliorer considérablement l'état de l'organe malade.
