La matière organique joue un rôle important dansnotre vie. Ils sont le composant principal des polymères qui nous entourent partout : sacs en plastique, caoutchouc et bien d'autres matériaux. Le polypropylène n'est pas la dernière étape de cette rangée. Il est également inclus dans divers matériaux et est utilisé dans un certain nombre d'industries, telles que la construction, a un usage domestique en tant que matériau pour les gobelets en plastique et d'autres petits besoins (mais pas à l'échelle de la production). Avant de parler d'un procédé tel que l'hydratation du propylène (grâce à quoi, d'ailleurs, on peut obtenir de l'alcool isopropylique), passons à l'histoire de la découverte de cette substance nécessaire à l'industrie.
En tant que tel, le propylène n'a pas de date d'ouverture.Cependant, son polymère - le polypropylène - a été découvert en 1936 par le célèbre chimiste allemand Otto Bayer. Bien sûr, on savait théoriquement comment un matériau aussi important pouvait être obtenu, mais dans la pratique, il n'était pas possible de le faire. Cela n'a été possible qu'au milieu du XXe siècle, lorsque les chimistes allemands et italiens Ziegler et Nutt ont découvert un catalyseur pour la polymérisation d'hydrocarbures insaturés (ayant une ou plusieurs liaisons multiples), qui fut plus tard appelé catalyseur Ziegler-Natta. Jusqu'à ce point, il était absolument impossible de faire avancer la réaction de polymérisation de telles substances. Les réactions de polycondensation étaient connues lorsque, sans l'action d'un catalyseur, des substances étaient combinées en une chaîne polymère, formant ainsi des sous-produits. Mais cela ne pouvait pas être fait avec des hydrocarbures insaturés.
Un autre processus important associé à cettesubstance était son hydratation. Il y avait beaucoup de propylène dans les années où il a été utilisé pour la première fois. Et tout cela est dû aux méthodes inventées par diverses sociétés de traitement du pétrole et du gaz pour la récupération du propène (on l'appelle aussi parfois la substance décrite). Dans le craquage du pétrole, il s'agissait d'un sous-produit, et lorsqu'il s'est avéré que son dérivé, l'alcool isopropylique, est à la base de la synthèse de nombreuses substances utiles à l'humanité, de nombreuses entreprises, comme BASF, ont breveté leur méthode de production elle et a commencé le commerce de masse dans ce composé. L'hydratation du propylène a été testée et appliquée avant la polymérisation, c'est pourquoi l'acétone, le peroxyde d'hydrogène, l'isopropylamine ont commencé à être produits avant le polypropylène.
Le processus de séparation du propène du pétrole est très intéressant. C'est vers lui que nous allons maintenant nous tourner.
En effet, au sens théorique du principalil n'y a qu'une seule méthode : la pyrolyse du pétrole et des gaz associés. Mais les implémentations technologiques ne sont qu'une mer. Le fait est que chaque entreprise cherche à obtenir une méthode unique et à la protéger par un brevet, tandis que d'autres entreprises similaires recherchent également leurs propres moyens de continuer à produire et à vendre du propène comme matière première ou à le transformer en divers produits.
Pyrolyse ("pyro" - feu, "liz" - destruction) -processus chimique de décomposition d'une molécule complexe et volumineuse en molécules plus petites sous l'action d'une température élevée et d'un catalyseur. Le pétrole, comme vous le savez, est un mélange d'hydrocarbures et se compose de fractions légères, moyennes et lourdes. Dès le départ, les poids moléculaires les plus bas, le propène et l'éthane sont obtenus par pyrolyse. Ce processus est effectué dans des fours spéciaux. Pour les entreprises manufacturières les plus avancées, ce procédé est technologiquement différent : certaines utilisent du sable comme caloporteur, d'autres utilisent du quartz, et d'autres encore utilisent du coke ; Vous pouvez également diviser les fours selon leur structure : il existe des réacteurs tubulaires et conventionnels, comme on les appelle.
Mais le processus de pyrolyse vous permet d'obtenirdu propène insuffisamment pur, car en plus de celui-ci, une grande variété d'hydrocarbures s'y forme, qui doivent ensuite être séparés par des méthodes plutôt énergivores. Par conséquent, pour obtenir une substance plus pure pour une hydratation ultérieure, la déshydrogénation des alcanes est également utilisée : dans notre cas, le propane. Tout comme la polymérisation, le processus ci-dessus ne se produit pas tout seul. L'élimination de l'hydrogène d'une molécule hydrocarbonée saturée se fait sous l'action de catalyseurs : oxyde de chrome trivalent et oxyde d'aluminium.
Eh bien, avant de passer à l'histoire du processus d'hydratation, passons à la structure de notre hydrocarbure insaturé.
Propen lui-même n'est que le deuxième membre de la sériealcènes (hydrocarbures à une double liaison). En termes de légèreté, il n'est surpassé que par l'éthylène (à partir duquel, comme vous pouvez le deviner, le polyéthylène est fabriqué - le polymère le plus massif au monde). Dans son état normal, le propène est un gaz, comme son "parent" de la famille des alcanes, le propane.
Mais la différence essentielle entre le propane et le propène réside dansle fait que ce dernier possède une double liaison dans sa composition, ce qui modifie radicalement ses propriétés chimiques. Il vous permet d'attacher d'autres substances à la molécule d'hydrocarbure insaturé, ce qui donne des composés aux propriétés complètement différentes, qui sont souvent très importantes pour l'industrie et la vie quotidienne.
Il est temps de parler de théorie de la réaction,auquel, en fait, cet article est consacré. Dans la section suivante, vous apprendrez que l'hydratation du propylène produit l'un des produits les plus importants sur le plan industriel, ainsi que comment cette réaction se déroule et quelles sont ses nuances.
Pour commencer, passons à un processus plus général -solvatation - qui comprend également la réaction décrite ci-dessus. Il s'agit d'une transformation chimique, qui consiste en l'attachement de molécules de solvant aux molécules d'un soluté. Dans le même temps, ils peuvent former de nouvelles molécules, ou solvates, - des particules constituées de molécules d'une substance dissoute et d'un solvant, liées par interaction électrostatique. Nous ne nous intéressons qu'au premier type de substances, car lors de l'hydratation du propylène, c'est précisément un tel produit qui se forme majoritairement.
Lorsqu'elles sont solvatées de la manière décrite ci-dessus, les moléculesle solvant est attaché au soluté, un nouveau composé est obtenu. En chimie organique, lors de l'hydratation, des alcools, des cétones et des aldéhydes se forment majoritairement, mais il existe plusieurs autres cas, par exemple, la formation de glycols, mais nous n'y reviendrons pas. En fait, ce processus est très simple, mais en même temps assez compliqué.
La double liaison est connue pour être constituée de deuxtypes de connexion des atomes : liaisons p et sigma. La liaison pi dans la réaction d'hydratation se brise toujours en premier, car elle est moins forte (a une énergie de liaison plus faible). Lorsqu'il se brise, deux orbitales vacantes se forment au niveau de deux atomes de carbone adjacents, qui peuvent former de nouvelles liaisons. Une molécule d'eau qui existe en solution sous la forme de deux particules : un ion hydroxyde et un proton, est capable de se fixer via une double liaison rompue. Dans ce cas, l'ion hydroxyde est attaché à l'atome de carbone central et le proton au second, extrême. Ainsi, lorsque le propylène est hydraté, il se forme majoritairement du propanol 1 ou de l'alcool isopropylique. C'est une substance très importante, car lorsqu'elle est oxydée, il est possible d'obtenir de l'acétone, qui est largement utilisée dans notre monde. Nous avons dit qu'il est formé principalement, mais ce n'est pas tout à fait vrai. Je dois dire ceci : le seul produit formé lors de l'hydratation du propylène, et c'est l'alcool isopropylique.
Ceci, bien sûr, est toutes les subtilités. En fait, tout peut être décrit beaucoup plus facilement. Et maintenant, nous allons découvrir comment, dans le cours de l'école, ils enregistrent un processus tel que l'hydratation du propylène.
En chimie, il est d'usage de tout désigner simplement :en utilisant les équations de réaction. Ainsi, la transformation chimique de la substance en discussion peut être décrite de cette manière. L'hydratation du propylène, dont l'équation réactionnelle est très simple, se déroule en deux étapes. Premièrement, le pi-bond, qui fait partie du double, est rompu. Puis une molécule d'eau sous forme de deux particules, un anion hydroxyde et un cation hydrogène, se rapproche de la molécule de propylène, qui présente actuellement deux sites vacants pour la formation de liaisons. L'ion hydroxyde forme une liaison avec l'atome de carbone le moins hydrogéné (c'est-à-dire avec celui auquel moins d'atomes d'hydrogène sont attachés) et le proton, respectivement, avec l'extrême restant. Ainsi, un seul produit est obtenu : le monoalcool saturé isopropanol.
Nous allons maintenant apprendre à écrire en langage chimique une réaction traduisant un processus tel que l'hydratation du propylène. Formule qui nous sera utile : CH2 = CH - CH3... C'est la formule de la substance d'origine - le propène.Comme vous pouvez le voir, il a une double liaison, indiquée par le signe "=", et c'est à ce stade que l'eau va se fixer lorsque le propylène est hydraté. L'équation de la réaction peut s'écrire comme suit : CH2 = CH - CH3 + H2O = CH3 - CH (OH) - CH3... Le groupe hydroxyle entre parenthèses signifie quecette partie n'est pas dans le plan de la formule, mais en dessous ou au dessus. Ici, nous ne pouvons pas montrer les angles entre les trois groupes s'étendant à partir de l'atome de carbone central, mais disons qu'ils sont approximativement égaux les uns aux autres et s'élèvent à 120 degrés.
Nous avons déjà dit que ce qui est obtenu au cours de la réactionla substance est activement utilisée pour la synthèse d'autres substances vitales pour nous. Sa structure est très similaire à celle de l'acétone, dont il ne diffère que par le fait qu'au lieu d'un groupe hydroxyle, il existe un groupe céto (c'est-à-dire un atome d'oxygène relié par une double liaison à un atome d'azote). Comme vous le savez, l'acétone elle-même est utilisée dans les solvants et les vernis, mais elle est également utilisée comme réactif pour la synthèse ultérieure de substances plus complexes, telles que les polyuréthanes, les résines époxy, l'anhydride acétique, etc.
Nous pensons qu'il serait utile de décrire la transformationl'alcool isopropylique à l'acétone, d'autant plus que cette réaction n'est pas si compliquée. Pour commencer, le propanol est évaporé et oxydé avec de l'oxygène à 400-600 degrés Celsius sur un catalyseur spécial. Un produit très pur est obtenu lorsque la réaction est effectuée sur une grille d'argent.
Nous n'entrerons pas dans les détails du mécanisme réactionnel d'oxydation du propanol en acétone, car il est très complexe. On se restreint à l'équation usuelle de transformation chimique : CH3 - CH (OH) - CH3 + O2 = CH3 - C (O) - CH3 + H2R. Comme vous pouvez le voir, tout est assez simple dans le diagramme, mais cela vaut la peine d'approfondir le processus, et nous allons faire face à un certain nombre de difficultés.
Nous avons donc analysé le processus d'hydratation du propylène etétudié l'équation de la réaction et le mécanisme de son déroulement. Les principes technologiques considérés sous-tendent les processus réels qui se produisent dans la production. En fin de compte, ils ne sont pas très difficiles, mais ils ont de réels avantages pour notre vie quotidienne.
