A genetika fontossága
A genetika alapjainak felfedezésével a tudomány hatalmas fejlődésre tett szertaz evolúció szubsztrátjának - a genetikai kódnak - az új vizsgálatok alapja. A benne található az információ a test fejlődésének minden korábbi és közelgő változásáról.
A genetika alapelvei
A modern genetikában az alap elfogadottaz öröklődés kromoszómaelmélete, amely szerint a fő morfológiai szubsztrátum a kromoszóma - egy szerkezet egy kondenzált DNS-komplexből (kromatin), amelyből információkat olvasnak a fehérje szintézis során.
A genetika több fogalomra épül:egy gén (egy specifikus tulajdonságot kódoló DNS-fragmentum), genotípus és fenotípus (a gének és az organizmus tulajdonságainak kombinációja), ivarsejtek (egyedüli kromoszóma-halmazú nemi sejtek) és zigóták (diploid készlettel rendelkező sejtek).
A géneket viszont az alábbiakba soroljákdomináns (A) és recesszív (a), az egyik tulajdonság prevalenciája függvényében a másik, az allél (A és a) és a nem allél gének (A és B) függvényében. Az allélek ugyanazon kromoszóma helyeken helyezkednek el, és egy tulajdonságot kódolnak. A nem allél gének teljesen ellentétesek velük: különböző területeken helyezkednek el és különböző karaktereket kódolnak. Ennek ellenére a nem allél gének képesek kölcsönhatásba lépni egymással, ami teljesen új tulajdonságok kialakulásához vezet. Az allélgének kvalitatív összetétele alapján az organizmusok homogén és heterozigóta csoportokra oszthatók: az első esetben a gének azonosak (AA, aa), a másikban különbözőek (Aa).
A gén interakció mechanizmusa és mintái
Tanulmányoztam a gén kölcsönhatás formáit egymás közöttAmerikai genetikus, T. H. Morgan. Bemutatta kutatási eredményeit az öröklődés kromoszómaelméletében. Ennek értelmében az egyik kromoszóma összetételében szereplő gének együtt öröklődnek. Az ilyen géneket összekapcsoltnak nevezzük, és úgynevezett. tengelykapcsoló-csoportok. Ezeken a csoportokon belül a gének rekombinációja úgy is megtörténik, hogy a kromoszómák túlcserélését keresztezik egymás között a különböző régiók között. Ezenkívül abszolút logikus és bebizonyosodott, hogy a közvetlenül egymás után elhelyezkedő géneket nem teszik szétválasztásnak a keresztezési folyamat során, és együtt öröklik.
Ha van távolság a gének között, akkorlétezik a szétválasztás valószínűsége - ezt a jelenséget "gének hiányos összeköttetésének" nevezzük. Ha erről részletesebben beszélünk, akkor az allél gének kölcsönhatása három egyszerű séma szerint zajlik: teljes dominancia a tiszta domináns tulajdonság megszerzésével, a hiányos dominancia a közbenső tulajdonság megszerzésével és a kódolás mindkét tulajdonság öröklésével. A nem allél géneket nehezebb örökölni: komplementaritási sémák, polimerek vagy episztatika szerint. Ebben az esetben mindkét tulajdonság öröklődik, de eltérő mértékben.
