A genetikában, mint bármely más tudományhoz, létezikspecifikus terminológiát, melynek célja a kulcsfontosságú fogalmak tisztázása. Vissza az iskolába, sokan hallottunk olyan kifejezéseket, mint a dominancia, a recesszivitás, a gén, az allél, a homozigóta és a heterozigóta, de nem értették teljesen mögöttük. Részletesebben elemezzük, hogy mi a homozigóta, mi különbözik egy heterozigóttól, és milyen szerepet játszanak az allélgének a kialakulásában.
A kérdés megválaszolásához, mi a homozigóta,emlékezz Gregor Mendel tapasztalataira. Keresztezésével különböző színű és formájú gyümölcs borsó növények, ő arra a következtetésre jutott, hogy a kapott eredményeként átkelés egy növény örökli valahogy genetikai információ az „ősök”. Bár a "gén" fogalma mégsem létezett, Mendel képes volt vázlatot készíteni, általában vázolja a karakterek öröklésének mechanizmusát. Tól Mendel a tizenkilencedik század közepén törvények a következőket jelenti állítás, későbbi nevén a „tisztaság ivarsejtek hipotézis”: „A formáció az ivarsejtek csak az egyik két allél kerül bele, felelősek ezt a funkciót.” Vagyis mindegyik szülőtől csak egy olyan allélgént kapunk, amely felelős egy bizonyos jelért - növekedés, hajszín, szemszín, orr alak, bőrszín.
Az allélikus gének dominánsak lehetnekrecesszív. Ez nagyon közel jár ahhoz, hogy meghatározzuk, mi a homozigóta. A domináns allélek maszkolhatják a recesszíveket, így nem jelenik meg a fenotípusban. Ha egy genotípus mindkét gén recesszív vagy domináns, akkor ez egy homozigóta szervezet.
A fentiekből választ lehet adni a kérdésre,mi a homozigóta: ez egy olyan sejt, amelyben az adott tulajdonságért felelős allél gének azonosak. Az allél gének a homológ kromoszómákon helyezkednek el, és homozigóták esetén recesszív (aa) vagy domináns (AA) lehetnek. Ha az egyik allél domináns, és a másik nem, akkor ez egy heterozigóta (Aa). Abban az esetben, ha a sejt genotípusa aa, akkor ez egy recesszív homozigóta, ha az AA domináns, mivel a domináns tulajdonságért felelős alléleket hordoz.
Ha két azonos (recesszív vagy domináns) homozigótát kereszteznek, homozigóta is kialakul.
Például két fehér rododendron virág van bb genotípusú. Átlépésük után ugyanolyan genotípusú fehér virágot is kapunk.
Ön is adhat példát a szem színével. Ha mindkét szülő barna szemű és homozigóta ennek a tulajdonságnak, akkor genotípusuk AA. Akkor minden gyermeknek barna szeme lesz.
A homozigóták átlépése azonban nem mindig vezethomozigóta szervezet kialakulása valamilyen okból. Például a vörös (DD) és a fehér (dd) szegfű keresztezése rózsaszínű vagy vörös-fehér virág kialakulásához vezethet. A rózsaszín szegfű és a kéttónusú példa a hiányos uralomra. Mindkét esetben a kapott növények heterozigóták lesznek a Dd genotípus mellett.
A természetben nagyon sok példa van a homozigótákra. Fehér tulipán, szegfű, rododendron mind recesszív homozigóták példái.
Az emberekben az allél gének kölcsönhatása eredményeként gyakran valamilyen oknál fogva homozigóta szervezetek is kialakulnak, legyen az nagyon tiszta bőr, kék szem, szőke haj vagy színvak.
A domináns homozigóták szintén gyakoriak,mivel azonban a domináns tulajdonságok képesek elrejteni a recesszív tulajdonságokat, nem lehet azonnal megmondani, vajon a személy recesszív allél hordozója-e vagy sem. A legtöbb genetikai betegségért felelős gént génmutációk okozzák és recesszívek, ezért csak akkor jelennek meg, ha a homológ kromoszómákban nincs normál, domináns allél.
