La procreazione è la femmina principalefunzione. Ogni coppia di innamorati sogna la nascita di un bambino sano e forte. Sfortunatamente, nel mondo moderno ci sono molte ragioni per cui compaiono alcune complicazioni. Tuttavia, la medicina non si ferma e ora le future mamme hanno l'opportunità di conoscere i problemi esistenti in anticipo. E le informazioni tempestive, a loro volta, aiutano a sradicare la malattia e garantire il normale sviluppo del bambino. Questo è il motivo per cui l'analisi genetica viene effettuata durante la gravidanza. Viene eseguito solo come indicato da un medico se vi sono sospetti di patologia.
Analisi genetica in gravidanza: indicazioni per la prescrizione
Vale la pena ascoltare i consigli dei medici checonsiglia di sottoporsi immediatamente a tutti gli esami e di essere testato regolarmente. Ciò contribuirà a non iniziare la malattia, ma a rilevarla nella fase iniziale. Per proteggerti da problemi inutili, dovresti pianificare una gravidanza e preparare il corpo in anticipo per un periodo così difficile. Come dimostra la pratica, le donne si rivolgono alla genetica solo come prescritto da un ginecologo, cioè se ci sono buone ragioni per farlo. Se nella famiglia di uno dei membri della famiglia c'erano patologie o malattie croniche di natura non acquisita, la donna incinta viene registrata nella categoria di rischio. Quando le donne dell'età di Balzac decidono di avere un bambino, vengono automaticamente registrate, poiché durante questo periodo c'è un alto rischio di mutazioni. L'analisi genetica durante la gravidanza è obbligatoriamente assegnata alle ex tossicodipendenti o agli alcolisti guariti. Come sai, la futura mamma ha bisogno di prendersi cura di se stessa da qualsiasi malattia, in particolare il raffreddore, poiché ciò può influire negativamente sullo sviluppo del feto. Pertanto, qualsiasi infezione danneggia il corpo, il che significa che dopo è necessario consultare un genetista.
Analisi genetica durante la gravidanza: modalità di esecuzione
Attualmente, gli esperti ne offrono duei principali metodi per condurre tali studi: utilizzando gli ultrasuoni o l'analisi del sangue biochimica. L'ecografia è considerata uno strumento abbastanza affidabile, ma mostra risultati di alta qualità a partire dalla decima settimana di gravidanza, ma non prima. In una data precedente, viene eseguito un esame del sangue, a seguito del quale si possono anche trarre conclusioni sulle anomalie nell'insieme dei cromosomi fetali. Se questo è stato scoperto, dovrai aspettare 20 settimane e solo allora fare un'ecografia per confermare o smentire i sospetti. Quando non è possibile fare una diagnosi accurata, ricorrono a metodi più aggressivi. Questi includono la biopsia, la cardocentesi o l'amniocentesi. Il primo metodo prevede la perforazione della cavità addominale o della cervice per ottenere il materiale esaminato. L'amniocentesi comporta uno studio dettagliato della composizione del liquido amniotico, può essere effettuato non prima di 15 settimane. La cardocentesi è consentita solo a partire da 18 settimane e significa l'analisi del sangue del cordone ombelicale. Nessuno dei metodi invasivi di cui sopra non rappresenta alcuna minaccia per la vita del nascituro.
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