Mary ha scoperto una piaga nel figlio di due annisotto il labbro. Quando esaminati al microscopio, sono state trovate fibre bianche, blu, nere e rosse. Decise di rivolgersi immediatamente ai medici per un aiuto, poiché non aveva mai visto simili ferite nella sua pratica. Tuttavia, nessuno degli 8 medici ha riscontrato nulla di insolito nel bambino e alcuni hanno consigliato alla donna di sottoporsi a un esame psichiatrico. Secondo loro, Mary Leitao aveva "la sindrome di Munchausen attraverso un rappresentante".
Tuttavia, la famiglia Leitao rimase in piedi ed era sicura che il loro figlio soffrisse di una malattia precedentemente sconosciuta. Nel 2002, Maria ha dato il nome alla malattia di suo figlio. La chiamava la malattia di Margellon.
Due anni dopo, Maria guidò il funzionarioun'organizzazione pubblica il cui scopo è raccogliere fondi per il trattamento della malattia di Margelonov. La donna voleva solo attirare l'attenzione degli scienziati sul suo problema, ma si è scoperto il contrario: da tutto il mondo la gente ha iniziato a rivolgersi a lei che aveva sintomi simili. Secondo le informazioni fornite dall'organizzazione, solo dagli USA 12 mila persone hanno chiesto aiuto.
Media sulla malattia Margelonov
Nella primavera del 2006, la prima trasmissione televisiva sumalattia sconosciuta. Il rapporto è stato presentato da uno dei canali locali della California meridionale. Lo stesso giorno, il dipartimento della salute della città di Los Angeles ha dichiarato che non una singola istituzione medica ha confermato l'ipotesi dell'esistenza di questa malattia, quindi non dovresti andare nel panico.
Nell'estate dello stesso anno sul famoso nazionaleABC, NBC e CNN canalizzano una serie di programmi televisivi dedicati alla malattia di Margelonov. L'American Journal of Clinical Dermatology, in collaborazione con membri di un'organizzazione pubblica, ha pubblicato il primo del suo articolo scientifico sulla realtà della malattia.
Спустя 4 года в газете Лос-Анжелеса появилась un articolo in cui si diceva che il famoso musicista Johnny Mitchell soffriva di una malattia sconosciuta. Secondo Johnny, il suo corpo era coperto da strane ferite di diversi colori. Nessun esame è stato in grado di determinare l'origine di queste ulcere. Ma aveva un grande desiderio di combattere la malattia e quindi, dopo aver sofferto di poliomielite, era in grado di sopravvivere. Ha anche detto che era pronto a terminare la sua carriera musicale al fine di schierarsi dalla parte delle vittime della malattia e combattere con loro per riconoscere la realtà della malattia.
Procedimento pubblico
Il sito ufficiale di Mary Leitao erapresentato un modulo da compilare, che ha permesso di inviare una lettera automatica ai membri del Congresso. Migliaia di persone hanno colto l'occasione per contattare le autorità e riconoscere ancora la realtà della malattia di Margelon. Nell'agosto 2006, la commissione iniziò le sue indagini, che includeva 12 scienziati. Nel giugno 2007, il Centro per il controllo delle malattie infettive ha creato un sito informativo sulla dermopatia inspiegabile.
Secondo uno studio del gennaio 2012 eravengono fornite informazioni sul fatto che le fibre delle ferite si sono rivelate essere solo materiali abbastanza comuni negli indumenti. I membri di movimenti e gruppi sociali non furono sorpresi da tali risultati, perché lo stato nasconde sempre la verità alla gente. I rappresentanti di questi gruppi e movimenti sono sicuri che questa malattia abbia qualche origine soprannaturale.
Morbo di Morgellon - trattamento domiciliare
Le persone il cui corpo è affetto da questa malattiapuò essere trattato in modo indipendente, seguendo i consigli su forum e siti specializzati. Ma vale la pena notare che non tutti i metodi sono efficaci e sicuri per la vita, quindi dovresti stare attento e assicurarti di consultare il tuo medico!
