Il feocromocitoma, di regola, si trova inmateria cerebrale, meno spesso - nel tessuto chromaffin. Gli esperti lo chiamano la patologia endocrina più inesplorata per oggi. La medicina moderna è difficile da spiegare l'eziologia e lo sviluppo della malattia. Affinché un paziente possa essere diagnosticato con feocromocitoma, i sintomi dovrebbero essere pronunciati. È noto che questa malattia è ereditaria ed è rara: una persona su diecimila. E va notato che i pazienti ad alto rischio sono pazienti che soffrono di pressione alta.
Feocromocitoma: diagnosi
Di regola, la diagnosi è accompagnata daalcune difficoltà, perché il tumore non produce nulla e si sviluppa in modo completamente asintomatico. In circa il dieci percento dei casi, la neoplasia può svilupparsi in uno maligno, lasciando le metastasi ai linfonodi, al fegato, persino ai polmoni e ai muscoli.
Se hai feocromocitoma, sintomisarà il seguente: primo, alta pressione sanguigna (può essere o costantemente o periodicamente). L'ipertensione può essere provocata da esperienze forti, da uno sforzo fisico intenso o semplicemente dalla riluttanza del paziente a limitarsi a mangiare. Inoltre, questa malattia è caratterizzata da sintomi come mal di testa pulsante, nausea, attacchi di vomito, sudorazione eccessiva. La pelle del paziente è pallida, le gambe spesso sono crampiformi. Va sottolineato che se si dispone di un feocromocitoma, i sintomi scompaiono completamente dopo la fine dell'attacco. In ogni caso, si consiglia di visitare uno specialista se si notano attacchi di ansia irragionevole, svenimenti a breve termine, "vampate di calore", simili a quelle vissute da donne con menopausa.
complicazioni
Реже у пациента диагностируется осложненная feocromocitoma. I sintomi in questo caso assomigliano a diverse malattie contemporaneamente, tra cui cardiovascolari, endocrine, gastriche e mentali. In particolare, i pazienti hanno insufficienza cardiaca acuta, nessuna psicosi motivata, elevati livelli di globuli rossi, salivazione incontrollata e iperglicemia. Tra i sintomi clinici del feocromocitoma, i medici fanno riferimento alla presenza di catecolamine nel sistema urinario e alle ghiandole surrenali (sono sostanze prodotte dal tumore). Dopo che sono stati scoperti, è necessario osservare come la pressione fluttua nel paziente. In generale, il controllo dell'attività cardiaca è considerato un punto importante nella diagnosi.
trattamento
Feocromocitoma surrenale generalmente eliminatocon l'aiuto della chirurgia, tuttavia, prima di prescrivere un intervento chirurgico, il medico deve assicurarsi che la pressione del paziente sia stabile. A-blockers sono usati con successo per questo. Il trattamento conservativo, in linea di principio, è possibile, ma meno efficace, poiché è principalmente volto a ridurre il livello di catecolamine nel corpo, che è pieno di gravi problemi allo stomaco e persino a disturbi mentali.
