La cornea dell'occhio è l'esternoun guscio anteriore progettato per svolgere una funzione di protezione, conduzione della luce, rifrazione e produzione di umidità. La cornea è più soggetta a lesioni rispetto ad altre parti dell'occhio, che può portare alla degenerazione corneale.
La distrofia corneale comprende una vasta gamma dimalattie, che portano all'annebbiamento della membrana esterna anteriore dell'occhio. A seconda di quale strato della cornea è interessato (e ce ne sono cinque in totale), si distinguono diverse forme di malattia:
La causa principale della distrofia risiede nel dannogeni specifici. Solo un'analisi strettamente focalizzata aiuterà a localizzare le violazioni, dopo di che possiamo parlare del tipo primario o secondario di distrofie.
Le distrofie primarie sono ereditarie.Questa malattia è bilaterale. Lo sviluppo si verifica durante l'infanzia o l'adolescenza e non è accompagnato da processi infiammatori. La sensibilità dell'organo diminuisce lentamente, il più delle volte inosservata dal paziente.
Le distrofie secondarie si verificano a seguito di lesioni agli occhi, dopo un intervento chirurgico, malattie infiammatorie o autoimmuni.
La malattia endoteliale, chiamata distrofia di Fuchs, appartiene ai tipi genetici primari della malattia. Parliamone più in dettaglio.
Cos'è la distrofia di Fuchs?Danneggia lo strato interno della cornea, che funge da pompa, pompando il fluido fuori dal suo spessore. L'eccesso di liquido nella cornea porta all'annebbiamento della cornea. Man mano che progredisce, la distrofia di Fuchs porta alla graduale morte delle cellule endoteliali.
Per un periodo di tempola mancanza di cellule è sostituita dall'intensificarsi del lavoro delle rimanenti. I pazienti con una fase iniziale della malattia notano un temporaneo deterioramento della vista al mattino. Ciò è dovuto all'incapacità di vaporizzare l'umidità dalla superficie della cornea durante la notte, che porta al suo accumulo. Le palpebre aperte consentono all'umidità di evaporare naturalmente, con conseguente normalizzazione della condizione per tutto il giorno. E poiché le cellule endoteliali non possono essere ripristinate, muoiono gradualmente, perché la vista rimane ridotta. Con una diminuzione della vista estremamente rapida, può essere prescritta un'operazione di trapianto di cornea.
Le manifestazioni cliniche della distrofia di Fuchs possono essere espresse in diversi modi: da tagli asintomatici a tagli gravi ed erosione visibile.
Nelle fasi iniziali, c'è:
La patologia progressiva ha le seguenti manifestazioni:
La distrofia endoteliale epiteliale può esseree primaria e secondaria. Il suo aspetto secondario si verifica a seguito di un trauma o dopo l'intervento chirurgico. La malattia si sviluppa in un occhio. La distrofia bollosa di Fuchs ha una causa principale pronunciata sotto forma di trauma domestico, industriale o chirurgico. E la principale differenza dalla distrofia edematosa primaria risiede in un'area limitata di edema, attorno alla quale si trovano cellule sane, in grado di sostituire quelle difettose. L'esordio della malattia è caratterizzato da una leggera opacità negli strati profondi della cornea e da un leggero edema. La progressione della malattia porta ad un aumento del grado e della durata dell'opacità, alla comparsa di irregolarità e piccole vescicole sulla cornea. C'è un aumento della fotofobia e del dolore.
Viene diagnosticata la distrofia endoteliale di Fuchsun oftalmologo. Durante l'appuntamento, il medico non solo esamina la cornea con una lampada a fessura, ma prende anche una storia della malattia. Inoltre, può essere utilizzata la pachimetria ecografica, che mostrerà lo spessore della cornea e aiuterà a valutare il grado di edema.
La microscopia endoteliale consente di contare il numero di cellule endoteliali per millimetro quadrato di area.
Le fasi iniziali della malattia suggerisconotrattamento tradizionale con gocce e pomate per gli occhi che aiutano ad eliminare i liquidi dalla cornea. Ma il trattamento conservativo rallenta solo il processo di distruzione della cornea. Il recupero può essere garantito solo dalla chirurgia. In caso di disturbi dell'epitelio o della membrana, viene utilizzata la rimozione laser dell'area patogena. Il danno agli strati più profondi è irto di trapianto di cornea. A volte è necessaria la rimozione completa della cornea centrale. La trasparenza della cornea dopo le procedure chirurgiche viene ripristinata, i sintomi scompaiono. Ma a volte la distrofia di Fuchs può riapparire dopo diversi anni, il che porterà a ripetuti interventi chirurgici.
Pazienti che cercano assistenza medica pressonelle prime fasi del decorso della malattia, è più facile aiutare. Il complesso delle loro misure preventive dovrebbe includere una buona dieta, poiché la nutrizione delle cellule corneali dipende direttamente da ciò che il paziente mangia. Il cibo dovrebbe essere nutriente ed equilibrato con frutta e verdura incluse. Naturalmente, dovresti evitare tutti i tipi di lesioni e consultare un medico al primo fastidio agli occhi.
La durata del sonno del paziente conla predisposizione alla malattia dovrebbe essere di almeno otto ore, il che consentirà al corpo di avere un buon e completo riposo, e questo, a sua volta, preverrà la comparsa di problemi alla cornea dell'occhio. Se viene rilevata la distrofia, le lenti a contatto non devono essere indossate, il che può peggiorare la situazione.
La distrofia della cornea dell'occhio può portare a entrambifattori ereditari, nonché traumi, danni o malattie nell'organo della vista. La ricerca tempestiva di assistenza medica e esami preventivi periodici aiuterà a non aggravare la situazione e migliorare significativamente le condizioni dell'organo malato.
