תחת eichyosis היא הפרה של keratinization.רקמת העור. זה בא לידי ביטוי עם תצורות ספציפיות כי כולם נראים מאוד כמו קשקשים דגים. זה ממשיך בהתאם לסוג של דרמטוזיס יכול להיות בירושה.
המחלה עלולה להתבטא לאורך זמן או להיותמולדת (ichthyosis Harlequin). הסיבות המדויקות להתרחשותו טרם נקבעו. ניתן לומר בוודאות כי הוא מתפתח עקב מוטציה גנטית. כמות מופרזת של חומצות אמינו בדם מובילה לעובדה שמטבוליזם של חלבון מופרע, ובגלל עודף כולסטרול, מטבוליזם השומן מופרע. גילויים כאלה הם סימנים לכשל גנטי שיכול להוביל לאיכטיוזיס.
טמפרטורת החולה נפגעת.בשל פעילות מופרזת של אנזימים, תהליכים של נשימה העור מואצים, בעיות להתעורר עם בלוטת התריס, בלוטות יותרת הכליה, בלוטות המין. כמעט תמיד, אתה יכול לראות מחסור של קרטין, אשר יש חריגות במבנה.
При ихтиозе отмершие клетки отторгаются крайне לאט מסיבה זו, קשקשים keratinized מתחילים להופיע על העור. עם הזמן, מתחמי חומצות אמינו מתחילים לצבור ביניהם. העור מן זה מתקשה. התצורות מחוברות זו לזו, מסירות אותן.
Ichthyosis ארלקין
צורה זו של המחלה היא החמורה ביותר.העובדה היא כי איכטיוזיס Harlequin מתפתח בעובר, אשר ממוקם ברחם. המחלה יורשת באופן אוטוסומלי רצסיבי. הביטויים הראשונים שלה ניתן לראות כבר לאחר השבוע השישה עשר של התפתחות תוך רחמית.
איכטיוזיס Harlequin גורם לעורהילוד הופך דמוי קליפה. ה"קרף "הזה מורכב מעין מגנים כהים. עובי שלהם יכול להגיע לסנטימטר אחד. הם עצמם מחודדים, שטוחים, צפופים.
ניתן לראות סדקים בין המגינים.איכטיוזיס Harlequin משפיע על כל פני הגוף ואפילו על הפנים. התחזית במקרה זה היא שלילית ביותר. ילדים מתים מוקדם. זאת בשל העובדה שמחלה איומה משפיעה על כל האיברים. כמובן, קיום מזה הופך לבלתי אפשרי. איכטיוזיס זה נגרם גם על ידי מוטציות גנטיות. אצל ילדים כל תהליכי הגוף מופרעים, הכולסטרול עולה. אין כמעט חסינות אצל אלה שנולדו עם מחלה זו, בלוטות הזיעה פועלות בצורה גרועה ביותר.
איכטיוזיס וולגרי
סוג זה נמצא לעתים קרובות הרבה יותר מאחרים.זה עובר בירושה. ניתן לראות את הסימנים הראשונים שלה בחודש השלישי לחיי הילד. במקרים מסוימים, הסימפטומים מתחילים להופיע הרבה יותר מאוחר.
בעזרתו, פני העור מתייבשים, הופך מחוספס ומכוסה קשקשים. הפנים בדרך כלל אינן מושפעות. לחולים יש בעיות בכליות, במערכת הלב וכלי הדם, בכבד.
איכטיוזיס רצסיבי מקושר X
זה מופיע רק אצל בנים.ניתן להבחין בסימפטומים הראשונים בשבוע השני לחיים. מין זה מאופיין בקשקשים חומים-שחורים על העור. העור הופך דמוי נחש או דמוי תנין. המחלה יכולה להיות מלווה באפילפסיה ויכולה להוביל לפיגור שכלי.
איכטיוזיס: טיפול
הכל תלוי בחומרת המחלה עצמה.טיפול באיכטיוזיס יכול להתבצע על בסיס אשפוז או על אשפוז. למטופלים נקבע קורס ויטמינים ארוך מאוד. כמו כן נקבעות תרופות ליפוטרופיות - זה עוזר למנוע התקשות של הכף. כמו כן ננקטים אמצעים לשיקום החסינות.
לפעמים משתמשים בהורמונים. הטיפול המקומי כולל טיפול בקשקשים בעזרת אשלגן פרמנגנט, קרם תינוקות וכן הלאה.
המחלה מתקדמת מהר מאוד, מה שאומר שעיכובים יובילו לכך שיהיה צורך לטפל באיברים הפנימיים.