多くの病状があります継承され、遺伝子レベルで配置されます。しかし、それらのいくつかはすぐには現れず、成人期にのみ現れます。そのような病気の中にはガードナー症候群があります。この病状は良性の新生物に属し、時には悪性になる傾向があります。つまり、癌になります。
この病状は比較的知られるようになりました最近。それは、20世紀半ばに科学者ガードナーによって最初に記述されました。皮膚、骨、消化管の良性の形成の間の関係を確立したのは彼でした。この病気の別名は家族性（または遺伝性）腺腫性ポリポーシスです。ガードナー症候群は、多くの美容上の皮膚の欠陥だけでなくひどいものです。大腸のポリポーシスは、90〜95％の症例で悪性になると考えられています。このため、病状は義務的な前癌状態と呼ばれます。鑑別診断は、アテローム、Ricklenghausen症候群、単一骨腫、腸ポリープで行われます。
ガードナー症候群は遺伝性です病状。それは、両親や他の家族（祖父母）から遺伝子レベルで伝達されます。この病気の遺伝のタイプは常染色体優性です。これは、親から子供への病理の伝達の可能性が高いことを意味します。ガードナー症候群の発症メカニズムは、間葉異形成症に基づいています。この組織は胃腸管の皮膚、骨、粘膜を形成しているため、この疾患に特徴的な臨床像が観察されます。遺伝的素因に加えて、間葉異形成は、妊娠の最初のトリメスターにおける子宮内発達に影響を与える有害な要因の影響下で形成される可能性があります。
ほとんどの場合、病気は青年期に現れます年齢（10歳から）。場合によっては、最初の症状は後で始まります-成人期に。ガードナー症候群には次の症状があります：これらは皮膚、軟組織、骨、消化器系の新生物です。腸に加えて、ポリープは胃と十二指腸に現れることがあります。皮膚では、アテローム、皮膚および脂腺嚢胞、線維を観察することができます。良性の軟組織形成の出現も可能です。これらには、脂肪腫および平滑筋腫が含まれます。これらの成長はすべて、顔、頭皮、腕、または脚で発生する可能性があります。さらに、骨の病変が発生します。それらはまた良性のフォーメーションに属しますが、しばしば機能を妨げます。たとえば、下顎、頭蓋骨の骨の骨腫。これらの成長は噛むのを妨げ、脳の構造に圧力をかける可能性があります。この病気の最も恐ろしい症状は、腸および胃腸管の他の器官のポリポーシスです。ほとんどの場合、消化管の粘膜の新生物は悪性です、すなわち、それらは癌に変わります。ポリープは長い間自分自身を感じさせないかもしれません。ほとんどの場合、患者は合併症を訴えます：腸の閉塞、出血。
病気は義務的なので前癌、新生物の外科的除去が必要です。ガードナー症候群をタイムリーに診断することは非常に重要です。患者の写真は、腫瘍学に関する文献または特別なサイトで見ることができます。臨床症状に加えて、消化管のX線、結腸鏡検査を実施する必要があります。皮膚病変と腸ポリポーシスは正しい診断をすることを可能にします。ガードナー症候群は多くの国で治療されています。キューバクリニックの利点には、最新の設備、外科的介入の費用、世界中からの優秀な専門家が含まれます。治療は、腸の患部を取り除くことから成ります。また、美容上の皮膚の欠陥を取り除くことができます。
