早期老化は、皮膚の非常に鋭く急速な老化を伴う疾患です。それはプロジェリアとも呼ばれ、その名前はギリシャ語のプロジェロスに由来します。
彼らは初めて問題の存在を公然と発表したアメリカでは1886年に一部の子供たちの急速な老化。この病気が非常にまれであることを嬉しく思います。現在、世界中で53人が早期の皮膚老化に苦しんでいます。性別ごとの取り組みは確認されていません。つまり、このような不幸は男の子と女の子の両方に発生する可能性があります。
早期老化を早期に認識する出生時に赤ちゃんは外見上完全に健康であるため、段階は非常に難しい場合があります。最初の兆候は、赤ちゃんの生後1〜2年後にのみ検出できます。この場合、主な機能の開発が特徴的です。これらには、突然の体重減少と発育不全、髪の毛が抜け始め、皮膚が収縮することが含まれます。合併症として、骨が弱くなると、大腿骨の脱臼が発生する可能性があります。実際には、脳卒中や心臓発作などの深刻な心血管疾患の症例があります。
現時点での早期老化信頼できる治療法が見つからないため、科学者がまだ研究している最も重要な問題の1つと見なされています。患者の平均寿命は非常に短く、平均して14年に達することはほとんどありません。最長在留期間は21年であり、高齢者と同様に、心臓血管の病状の発症が原因で死亡することが最も多いことがわかっています。
科学者は、90％のケースでそのようなことを証明しました病気の早期老化は、特定の遺伝子の突然変異の結果です。遺伝子型に違反があります。このような病気は遺伝的に伝染することはできません。つまり、1人の子供が早期に老化した場合、将来の子供の健康を心配したり、次の概念を恐れたりする必要はありません。もちろん、2人の親戚が同じ家族で病気になる状況もあります。しかし、科学者はこれを事故として分類しますが、パターンや遺伝ではありません。この事件の可能性は、100のうち1パーセントにすぎません。
突然のような主要な症状の発症脱毛、体重減少、発育不全は、特定の考えにつながるだけです。専門家は、遺伝子研究の助けを借りてのみ、子供の早期老化を正確に診断することができます。上記のように、この恐ろしい病気を治療する明確な方法はありません。したがって、この分野では活発な作業が進行中です。プロジェリアでは、細胞核の破壊が起こります。癌の治療を目的とした薬物ファルネシルトランスフェラーゼは、破壊された核を含む細胞構造を回復することができると考えられています。マウスで実験を行ったが、わずかな改善があることが示された。この試験では、13匹のマウスに3か月間薬物を注射し、1人だけが死亡しました。
しかし、希望は病気の子供たちで決して死ぬことはありません結局のところ、医学は日々発展しており、多くの重要な問題の解決に向けて飛躍的に進んでいます。たとえば、アメリカでは、専門家は、抗生物質ラパマイシンが細胞の活発な破壊に対する真の障害になる可能性があるバージョンを提案しています。ラパマイシンは免疫系の機能を低下させるため、日常生活では臓器移植手術を計画している人に処方されています。多くの実験と研究の過程で、抗生物質の組成が急速に進行する病気を徐々に止めることができることが証明されました。しかし、完全に確認する前に、彼はさらに多くのチェックを行う必要があります。
