헌팅턴의 무도병 사례는 그리 일반적이지 않습니다현대 의학에서 발견됩니다. 이것은 만성 질환으로 점차 점차 신경계 병변이 동반됩니다. 불행히도 현재까지 효과적인 치료법이 없으므로 환자의 예후는 좋지 않습니다.
헌팅턴병이란 무엇입니까?
Дегенеративная хорея — наследственное 특정 유전자의 변화와 관련된 질병. 대부분이 질병은 20-50 세의 나이에 나타납니다. 헌팅턴의 십대 무도병 사례는 극히 드 rare니다.
비슷한 질병으로 점진적으로인간의 뇌에서 꼬리 핵의 머리 위축. 이러한 퇴행으로 인해 질병의 주요 증상이 나타납니다.
Как видно, причины хореи Гентингтона 독점적으로 유전. 그럼에도 불구하고 질병의 발병을 유발할 수있는 위험 요소가 있습니다. 특히, 퇴행은 종종 감염성 질환의 배경, 특정 약물의 섭취, 호르몬 장애 및 대사 장애에 대해 시작됩니다.
헌팅턴 무도병 : 질병의 사진 및 징후
이미 언급했듯이, 가장 자주 퇴행뇌의 과정은 성인기부터 시작됩니다. 필요한 모든 연구를 수행 한 후 의사만이 헌팅턴의 안무를 진단 할 수 있다는 점은 주목할 가치가 있습니다.
증상과 강도는 단계에 따라 다릅니다질병의 발달. 일반적으로 안면 근육의 운동이 나타납니다. 신경 섬유가 점진적으로 파괴 된 결과, 비자발적 근육 수축이 관찰됩니다. 매우 표현력있는 찡그림, 통제되지 않은 눈썹의 올리거나 내리기, 뺨의 비틀림은 종종 아픈 사람들의 얼굴에서 볼 수 있습니다. 어떤 경우에는 환자가 손가락을 구부리거나 펴거나 다리를 건너는 등의 말단 운동이 발생할 수 있습니다.
질병이 진행됨에 따라 변화하고환자의 연설. 첫째, 소리의 발음이 중단되고 그 후에 대화의 속도와 리듬이 변경됩니다. 환자의 약 절반이 규칙적인 경련을 경험합니다.
운동 장애와 함께 나타납니다그리고 매우 명백한 정신 장애. 헌팅턴 무도병의 초기 단계에서 과민성과 과민성이 증가하면 감정적 불안정, 기억 상실, 추상적 능력 상실, 논리적 사고, 인식, 집중력이 더욱 두드러집니다. 결국 치매가 시작됩니다.
헌팅턴 무도병에 효과적인 치료법이 있습니까?
불행히도, 기존의 모든 방법환자의 상태와 증상 치료를 완화시키기위한 것입니다. 신경과 전문의의 지속적인 관찰과 특정 약물 복용은 운동 장애의 증상을 줄이고 정신 장애의 발달을 늦추는 데 도움이됩니다. 비슷한 진단을받은 환자의 예후는 매우 실망 스럽다. 비슷한 진단을받은 사람의 평균 수명은 첫 증상이 나타난 후 12-15 년입니다.
