심전도 (ECG)는심장 활동을 평가하고, 또한이 기관의 상태를 진단합니다. 검사를하는 동안 의사는 곡선 형태로 데이터를 수신합니다. 심전도 곡선을 읽는 방법? 어떤 종류의 치아가 있습니까? 심전도에서 어떤 변화가 보이나요? 의사가 진단 방법이 필요한 이유는 무엇입니까? ECG는 무엇을 보여줍니까? 이것은 심전도에 직면 한 사람들에게 관심이있는 모든 이슈와는 거리가 멀다. 먼저 심장이 어떻게 배열되어 있는지 알아야합니다..
인간의 심장은 두 개의 auricles와 두 개의 auricles로 구성되어 있습니다.심실. 심장의 왼쪽면은 오른쪽 면보다 더 많이 발달합니다. 가장 자주 고통받는 것은이 심실입니다. 크기의 차이에도 불구하고, 심장의 양쪽은 일관되게 안정적으로 작동해야합니다.
심전도를 정확하게 읽는 방법?언뜻 보일 정도로 어렵지 않습니다. 먼저 심전도를 봐야합니다. 세포가있는 특수 용지에 인쇄되며 두 가지 종류의 세포가 크고 작습니다.
결론이 세포들은 심전도를 읽습니다. ECG 치아는 무엇을 나타내는가? 이것들은 심전도의 기본 매개 변수입니다. ECG를 처음부터 읽는 법을 배우려고 노력합시다.
설문 결과 인쇄 용지셀에는 크게 두 가지 유형이 있습니다. 그들은 모두 수직 및 수평 가이드로 구성됩니다. 수직은 전압이고 수평은 시간입니다.
큰 사각형은 25 개의 작은 세포로 구성됩니다.각 작은 셀은 1mm이고 수평 방향으로 0.04 초에 해당합니다. 큰 사각형은 5mm와 0.2 초입니다. 수직 방향에서, 밴드의 센티미터는 1mV의 전압이다.
ECG의 결론을 읽으려면 치아의 의미와 의미를 알아야합니다.
5 개의 치아를 할당하십시오. 차트에있는 각자는 마음의 일을 표시합니다.
모든 ECG 치아는 독자적인 독서를 가지고 있습니다.
심전도의 모든 치아는 올바른 진단을 내리기 위해 일정한 가치가 있습니다.
그래프의 첫 번째 이빨을 R이라고합니다.하트 비트 사이의 시간을 나타냅니다. 이를 측정하려면 치아의 시작과 끝을 수직선으로 선택하고 작은 셀의 수를 세는 것이 가장 좋습니다. 일반적으로 P 파는 0.12 초에서 2 초 사이 여야합니다.
그러나이 지표의 측정은 단 하나플롯은 정확한 결과를 제공하지 않습니다. 심장 박동이 균일하게 유지되도록하기 위해 심전도의 모든 부분에서 P 파의 간격을 결정하는 것이 필요합니다.
쉬운 방법으로 심전도를 읽는 방법을 알면심장의 병리학이 있는지를 이해하십시오. 그래프의 다음 중요한 부분은 R입니다. 찾기 쉽습니다. 이것은 그래프에서 가장 높은 피크입니다. 이것은 긍정적 인 갈래가 될 것입니다. 그것의 가장 높은 부분은 심전도 R 및 그 하부 Q 및 S에 표시되어있다.
QRS 복합체는 심실 또는 부비동이라고합니다. 건강한 사람에서는 ECG의 부비동 리듬이 좁고 높습니다. 그림은 ECG R의 치아를 명확하게 보여 주며 가장 높습니다.
이 봉우리들 사이의 큰 사각형의 수는 심박수 (HR)를 나타냅니다. 이 표시기는 다음 공식으로 계산됩니다.
300 / 큰 사각형의 수 = 심장 박동수.
예를 들어, 정점 사이에 네 개의 정사각형이 있으면 계산은 다음과 같습니다.
분당 300/4 = 75 하트 비트.
때로는 심전도에서 QRS 복합체의 연신율이 0.12 초 이상으로, 이는 해당 번들의 봉쇄를 나타냅니다.
PQ는 P 파에서 Q까지의 간격입니다.그것은 심방 심근에 대한 심방의 흥분 시간에 해당합니다. PQ 간격의 비율은 연령대에 따라 다릅니다. 일반적으로 0.12-0.2 초입니다.
나이가 들면 그 간격이 길어집니다. 따라서 15 세 미만의 어린이는 PQ가 0.16 초에 도달 할 수 있습니다. 15 세에서 18 세 사이의 PQ는 0.18 초로 증가합니다. 성인의 경우이 지표는 1/5 초 (0.2)와 같습니다.
서맥에 대해 이야기하면서 간격을 0.22로 길게 늘릴 때.
ECG를 올바르게 읽는 방법을 알고 싶으면 간격을 이해해야합니다. 치아를 결정한 후, QT 간격의 계산으로 진행하십시오. 일반적으로 400-450ms입니다.
이 복합체가 길면 CHD, 심근염 또는 류머티스가 발생할 수 있습니다. 단축형으로 고칼슘 혈증이 발생할 수 있습니다.
일반적으로이 표시기는 중간 선의 레벨에 있지만 그보다 2 셀 높을 수 있습니다. 이 부분은 심장 근육의 탈분극을 회복시키는 과정을 보여줍니다.
드물 긴하지만 표시기가 정중선 위로 세 개의 셀을 올릴 수 있습니다.
디코딩 cardiogram은 일반적으로 다음과 같아야합니다.
그리고 다양한 병리학에서 심전도를 읽는 방법?가장 빈번한 심장 질환 중 하나는 부비동 리듬 장애입니다. 그것은 병적 생리적 수 있습니다. 후자의 유형은 보통 신경증과 함께 스포츠에 관련된 사람들에게서 진단됩니다.
부비동 부정맥의 경우 심전도는 다음과 같은 형태를 갖습니다 : 부비동 리듬이 보존되고 R-R 간격의 변동이 관찰되지만 호흡이 지연되는 동안 일정은 일정합니다.
병리학 적 부정맥의 경우, 호흡 지연에 관계없이 부비동 충동의 보존이 지속적으로 관찰되는 반면, R-R의 모든 간격에서는 물결 모양의 변화가 관찰됩니다.
심근 경색의 경우 심전도 변화가 나타납니다. 병리학 증상은 다음과 같습니다.
심장 발작으로 심전도는 심장 근육 괴사 영역을 인식하는 주요 수단입니다. 그것의 도움으로 당신은 신체의 병변의 깊이를 결정할 수 있습니다.
그래프에 심장 마비가 발생하면 ST 부분의 증가가 관찰되고 R 파가 낮아져서 ST에 고양이 등을 닮은 형태가됩니다. 때때로 병리학 적으로 Q 파의 변화가 관찰 될 수 있습니다.
심전도 상 허혈의 경우 정확히 어떤 부분에 있는지 확인할 수 있습니다.
ECG는 심실의 변화를 보여줍니다.대부분 좌심실에 나타납니다. 이런 종류의 심전도는 비만과 같은 장기간의 추가 스트레스를 가진 사람들에게서 발견됩니다. 이 병리가 발생하면 S 파가 R보다 높은 배경에 대해 왼쪽으로 전기 축이 벗어납니다.
그리고 항상 그렇지는 않지만 ECG를 읽는 법을 배우는 법어떤 치아가 있고 어떻게 위치하고 있는지 알고 있습니까? 이러한 경우 연속적인 심전도 등록은 모바일 장치를 사용하여 처방됩니다. 그는 지속적으로 ECG 데이터를 특수 테이프에 기록합니다..
이 설문 조사 방법은전형적인 ECG가 병변을 발견하지 못하면 홀터의 진단 중에 상세한 일기는 환자가 모든 행동을 기록한 곳, 즉 활동 중 수면, 걷기, 감각, 모든 활동, 휴식, 질병의 증상을 항상 기록합니다.
일반적으로 데이터 로깅은 24 시간 내에 발생합니다. 그러나 최대 3 일 동안 판독해야하는 경우가 있습니다.
심전도를 해독 할 때 특정 순서를 관찰하는 것이 좋습니다.
R-R주기의 지속 기간 동안, 그들은규칙 성 및 정상적인 심장 리듬. 심장의 활동을 평가할 때, 하나의 R-R 간격이 아니라 모든 것이 평가됩니다. 일반적으로 편차는 표준의 10 % 이내에서 허용됩니다. 다른 경우에는 비정상적인 (병리학적인) 리듬이 결정됩니다.
병리학을 확립하기 위해, QRS 복합체가 취해지고일정한 스트레칭. 세그먼트가 반복되는 횟수를 계산합니다. 그런 다음 동일한 시간 간격이 소요되지만 심전도에서는 다시 계산됩니다. 시간의 동등한 부분에 QRS의 수가 같으면 이것은 표준입니다. 다른 양으로, 병리학이 가정되고 R의 치아에 의해 안내됩니다. 그들은 긍정적이어야하며 QRS 단지 앞에 서 있어야합니다. 전체 일정 동안 Form P는 동일해야합니다. 이 옵션은 심장의 부비동 리듬을 말합니다.
심방 리듬이 있으면 P 파가 음의 값을 갖습니다.그 뒤에는 QRS 세그먼트가 있습니다. 어떤 사람들에게는 심전도상의 P 파가 결핍되어 QRS와 완전히 합쳐져 심박동이 동시에 도달하는 심방 및 심실의 병리를 나타냅니다.
심실 리듬은 변형되고 확장 된 QRS가있는 심전도에 표시됩니다. 동시에 P와 QRS 사이의 연결은 표시되지 않습니다. 치아 사이 R 장거리.
ECG는 심장 전도를 결정합니다.갈퀴 펄스는 심방 임펄스를 결정하며 일반적으로이 표시기는 0.1 초이어야합니다. P-QRS의 간격은 auricles의 일반적인 전도 속도를 표시합니다. 이 표시기의 속도는 0.12에서 0.2 초 사이 여야합니다.
QRS 부분은 심실 전도를 나타내며, 한계는 0.08에서 0.09 초 사이 인 것으로 간주됩니다. 간격이 증가함에 따라 심장 전도가 느려집니다.
ECG가 보여주는 것, 환자는 알 필요가 없습니다.이것은 전문가가 이해해야합니다. 의사 만이 심전도를 올바르게 판독하고 각 개별 치아의 변형 정도를 고려하여 올바른 진단을 내릴 수 있습니다.
경험이 부족하거나 이가있는 치아, 세그먼트, 간격 및 종이 기능으로 인해 독립적으로 심전도 결과를 읽을 수있는 것은 아닙니다.
