첫 번째 선별 검사는태아 기형을 감지하고 태반의 위치와 혈류를 분석하고 유전 적 이상이 있는지 확인합니다. 임신 1 기의 초음파 검사는 의사가 처방 한대로 10 ~ 14 주 동안 만 수행됩니다.
초음파 검사는 특수 장비를 갖춘 개인 클리닉이나 산전 클리닉에서 이루어지며, 여기에는 필요한 진단을 수행 할 수있는 적절한 전문가가 있습니다.
소규모에 대한 전체 검사 수행임신 중에는 임신 1 기의 초음파 검사가 도움이 될 것입니다. 주치의는 연구 수행 방법을 설명하고 필요한 경우 진단 준비 방법을 알려줄 것입니다.
선별 검사는 초음파 진단 장치를 사용하여 경 복부 방식 (복벽을 통해)으로 수행됩니다. 최종 초음파 프로토콜에는 다음 지표가 표시됩니다.
초음파 전문가가 정확한 날짜를 결정할 수 있습니다.임신, 유전 병리 및 태아 기형을 제외하고 임신 과정을 복잡하게 만들거나 종료를 유발할 수있는 여성 생식 기관의 병리가 있는지 확인하십시오. 임신 1 기의 초음파 검사는 필요한 모든 매개 변수에서 임산부와 태아에 대한 완전한 검사를 제공합니다.
진단을 시작하기 전에 의사는태아의 크기가 재태 연령과 일치하는지 확인할 수 있도록 마지막 월경 시작 날짜 해독은 모든 용어를 이해하고 태아 발달의 규범을 알고있는 의사가 직접 수행합니다.
첫 번째 선별 검사의 가장 중요한 지표는 심박수와 태아의 미골-두정 크기입니다. 10 ~ 14 주 사이의 심박수는 분당 150 ~ 175 회까지 다양합니다.
만기 13에 왕관에서 미골까지의 태아 크기주는 45mm 이상이어야합니다. 임신 초기의 초음파 검사는 반드시 최대 13 주 6 일까지 수행되어야합니다. 앞으로는 태아 매개 변수가 허용 된 표준에 부합하는지 판단하기 어려울 것이기 때문입니다.
태아의 염색체 이상의 존재칼라 공간의 두께 지수에 의해 결정됩니다. 이 지표를 사용하면 한 번의 삼 분기 선별 검사 만 결정할 수 있습니다. 초음파 검사 방법은 인터넷에서 확인하거나 의사에게 문의하십시오.
융모막의 구조와 위치를 분석하면태반의 미래 배치를 결정하고 임신이 어떻게 진행되고 있는지 결정하십시오. 융모막이 자궁 내골 근처에 부착되면 전치 태반이 발생할 가능성이 있다는 점에 유의하는 것이 중요합니다.
12 주까지 거의 완전한 난황낭이때 태반이 성숙하기 시작하여 모든 동일한 기능을 수행하고 태아에게 영양분과 정상적인 발달에 필요한 모든 요소를 제공하기 때문에 중화됩니다.
여성의 성기 상태 분석도매우 중요합니다. 비표준 자궁 모양 (안장, 두 뿔)은 낙태 또는 태아 동결을 유발할 수 있습니다. 부속 기관에서도 낭종을 검사합니다. 어떤 경우에는 임신 중에 병리를 제거하기 위해 외과 적 개입이 필요합니다.
발견 된 병리를 설명하기 위해 초음파 의사는프로토콜 끝에 주석을 씁니다. 임신 1 기의 초음파 검사는 임신 한 여성의 태아와 생식기 발달에서 가능한 모든 병리와 기형을 완전히 식별 할 수있는 매우 중요한 검사입니다.
절차 전에 규정 준수가 필요하지 않습니다.특별한 다이어트 또는 장 정화. 여성은 초음파 진료실에 수건과 일회용 기저귀 만 가지고 가면됩니다. 초음파실을 처음 방문 할 때 방광이 약간 채워질 때까지 기다려야합니다.
숙련 된 의사는 발달중인 태아 나 산모의 건강에 해를 끼치 지 않고 사소한 문제라도 적시에 발견하여 효과적으로 제거 할 수 있습니다.
11-13 주에 자궁 경부 주름이3mm를 초과합니다. 임신 초기의 초음파 검사의 디코딩은 신체의 모든 개별적인 특성을 알고있는 주치의에 의해서만 수행되어야합니다.
칼라 공간의 두께 외에도 다음과 같은 요인으로 다운 증후군의 존재를 확인할 수 있습니다.
일부 지표는건강한 어린이에게도 발생할 수 있습니다. 이것은 특히 어린이의 약 2 %에서 11 주에 결석하는 비강 뼈의 존재에 해당됩니다. 혈류 위반은 건강한 어린이의 5 %에서 발생하며 약물이 필요한 병리학이 아닙니다.
임신 1 기 스크리닝의 결과는주의 깊게 분석되어야합니다. 초음파가 항상 아동 발달의 완전한 그림을 보여줄 수있는 것은 아닙니다.
정맥에서 혈액을 채취하기 전에 검사 전날 특정식이 요법을 준수하고 다음을 제외해야합니다.
채혈 전 4 시간 동안은 식사를 완전히 중단해야합니다. 이것은 가장 정확한 결과를 제공합니다.
임신 첫 번째에는 초음파 검사뿐만 아니라 hCG와 PAPP-A의 수준을 결정하는 정맥의 혈액을 검사해야합니다.
혈액을 진단 할 때일반적인 hCG뿐만 아니라 자유 β-subunit. 일반적으로 모든 실험실의이 지표는 0.5-2 MoM 범위에 있어야합니다. 규범을 위반하면 다운 증후군의 태아 또는 다양한 염색체 이상이 나타날 위험이 크게 증가합니다.
hCG의 유리 β-subunit 증가태아에게 다운 증후군이있을 수 있음을 나타냅니다. 이 지표의 농도가 감소하면 소아에서 Edwards 증후군이 발생할 위험이 높아집니다.
PAPP-A는 혈장 단백질입니다.A, 임신과 관련이 있습니다. 이 지표의 비례 증가는 정상적인 임신 과정을 나타냅니다. 규범에서 벗어난 것은 태아 발달에 병리가 있음을 나타냅니다. 그러나 이것은 0.5 MoM 미만의 혈액 내 지표 농도 감소에만 적용되며 표준을 2 MoM 이상 초과해도 아기의 발달에 위험을 초래하지 않습니다.
실험실에는 개별 지표가있는 경우 염색체 질환 발병 위험을 계산하는 특수 컴퓨터 프로그램이 있습니다. 개별 지표에는 다음이 포함됩니다.
프로그램에 모든 표시기를 입력 한 후특정 재태 연령에 대한 평균 PAPP 및 hCG를 계산하고 이상이 발생할 위험을 계산합니다. 예를 들어 1 : 200의 비율은 200 번의 임신 중 한 여성이 염색체 이상을 갖고 199 명의 어린이가 완전히 건강하게 태어남을 나타냅니다.
음성 검사는 태아의 다운 증후군 발병 위험이 낮음을 나타내며 추가 검사가 필요하지 않습니다. 그러한 여성에 대한 다음 검사는 두 번째 임신기에 초음파 검사가 될 것입니다.
얻은 비율에 따라실험실에 결론이 주어집니다. 긍정적이거나 부정적 일 수 있습니다. 양성 검사는 다운 증후군이있는 아기를 가질 확률이 높음을 나타내며, 그 후에 의사는 최종 진단을 내리기 위해 추가 연구 (양수 천자 및 융모막 융모 샘플링)를 처방합니다.
임신 1 기의 초음파 검사, 검토여성이 얻은 결과에 대해 더 많이 이해할 수 있도록 허용하십시오. 의사만이 프로토콜을 올바르게 해독 할 수 있기 때문에 항상 진지하게 받아 들일 가치가 없습니다.
출생 위험이 높은 경우건강에 해로운 아이는 즉시 임신을 종료하기 위해 극단적 인 조치를 취해서는 안됩니다. 처음에는 필요한 모든 연구를 수행하고 아동이 염색체 이상을 개발할 위험이 있는지 여부를 정확하게 결정할 유전학자를 방문 할 필요가 있습니다.
대부분의 경우 유전자 검사아이의 문제가 있음을 반박하므로 임산부는 안전하게 아이를 낳고 낳을 수 있습니다. 검사에서 다운 증후군의 존재가 확인되면 부모는 임신을 유지할지 여부를 독립적으로 결정해야합니다.
여성이 IVF로 수정되면 지표다를 수 있습니다. hCG의 농도가 초과되면 PAPP-A가 약 15 % 감소하고 LHR의 증가는 초음파 검사로 감지 할 수 있습니다.
체중 문제도 호르몬 수치에 큰 영향을 미칩니다. 비만의 발달로 호르몬 수치가 크게 증가하고 체중이 너무 낮 으면 호르몬도 감소합니다.
태아의 올바른 발달에 대한 걱정과 관련된 임산부의 걱정도 결과에 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 여성은 자신을 부정적인 것으로 미리 조정해서는 안됩니다.
어떤 의사도 방해를 강요 할 수 없습니다임신. 임신을 유지하거나 종결하는 결정은 아기의 부모 만 내릴 수 있습니다. 따라서이 문제를 신중하게 고려하고 다운 증후군 아이를 갖는 장단점을 결정할 필요가 있습니다.
많은 실험실에서 아동 발달에 대한 3 차원 그림을 볼 수 있습니다. 임신 초기의 초음파 검사 사진을 통해 부모는 오랫동안 기다려온 아기의 발달에 대한 기억을 영원히 보존 할 수 있습니다.
