Nurodomas vaistas "Ksefokam"nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo su veikliąja medžiaga - lornoksikamas (lornoksikamas). Šis įrankis yra dviejų formų: geriamojo dozavimo tabletės ir injekciniai milteliai tirpalo pavidalu. Siūlomas nurodymas skirtas vaisto "Ksefokam" injekcinių miltelių pavidalu.
Išleidimo forma ir sudėtis narkotikų "Ksefokam"
Instrukcija aprašo vaistą sauso pavidalomilteliai, skirti paruošti 10 cm³ injekcinius tirpalus buteliuose, kurie supakuoti į pakuotes po 1, 5 ir 10 vnt. Rinkinys gali būti su tirpikliu (steriliu vandeniu - 2 cm3 ampulėmis) ir be jo. Viename buteliuke yra 8 mg lornoksikamo.
Farmakologinis vaisto "Ksefokam" poveikis
Instrukcija informuoja apie ryškius analgetinius ir priešuždegiminius vaisto poveikius.
Indikacijos
Jis vartojamas esant vidutinio stiprumo ir stipriam skausmo sindromui šiais atvejais:
- artralgija, mialgija, neuralgija, stuburo skausmas, išialgija, juosmenė, migrena, dantų ir galvos skausmas, algomenorėja;
- nudegimų, traumų, onkologinių ligų skausmai.
Dėl simptominio skausmo ir uždegimo gydymo degeneracinėse ir uždegiminėse reumatinėse ligose:
- reumatoidinis artritas, osteoartrozė, ankilozuojantis spondilitas;
- sąnarių sindromas, podagros paūmėjimo atveju;
- bursitas, tendovaginitas.
Kontraindikacijos dėl „Ksefokam“ miltelių naudojimo
Instrukcijos draudžia vaistas su:
- padidėjęs jautrumas lornoksikamui ar kitoms medžiagoms;
- padidėjęs jautrumas acetilsalicilo rūgščiai arba medžiagoms iš NVNU (ibuprofeno, indometacino) grupės istorijoje;
- hemoraginė diatezė arba kraujo krešėjimo sutrikimai;
- virškinimo trakto opa ūminėje fazėje;
- nespecifinis opinis kolitas;
- sunkūs kepenų funkcijos sutrikimai;
- vidutinio sunkumo ar sunkus inkstų funkcijos sutrikimas;
- hipovolemija ar dehidracija;
- patvirtintas ar įtariamas hemoraginis insultas;
- bronchų astma;
- širdies nepakankamumas;
- sumažėjęs klausos aštrumas;
- nėštumo ir žindymo laikotarpis;
- jaunesni nei 18 metų.
Ksefokam: instrukcija
Injekcijos atliekamos i / m arba i / v skausmui gydytipooperacinis laikotarpis, su ūminio lumbago priepuoliu, išemija. Pradinė dozė yra 8-16 mg. Palaikomoji vaisto dozė - 8 mg - dvi injekcijos per dieną. Vaisto dozė neturi būti didesnė kaip 16 mg per parą.
Vaisto "Ksefokam" paruošimo taisyklės
Injekcijos ruošiamos taip:8 mg miltelių ištirpinama 2 cm³ injekciniame vandenyje. Tirpalas leidžiamas į veną arba į raumenis. Paruoštą tirpalą reikia sušvirkšti per 24 valandas.Būtina švirkšti į veną mažiausiai 15 sekundžių, o į raumenis - bent 5 sekundes.
Galimas šalutinis poveikis
Virškinamojo trakto ir kepenų pavidalu:
- pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija, pykinimas, vėmimas;
- retai - vidurių pūtimas, burnos džiūvimas, gastritas, ezofagitas;
- pepsinių opų susidarymas ir (arba) kraujavimas iš virškinimo trakto, stomatitas, glositas, kolitas, disfagija,
- hepatitas, pankreatitas, kepenų funkcijos sutrikimas.
Galimos alerginių reakcijų apraiškos:
- odos bėrimas;
- padidėjusio jautrumo reakcijos, lydimostachikardija, dusulys, bronchų spazmas, Stivenso ir Džonsono sindromas, eksfoliacinis dermatitas, angiitas, karščiavimas, alerginis rinitas, limfadenopatija.
Centrinėje nervų sistemoje, retai pasireiškiantys galvos skausmais,galvos svaigimas, mieguistumas, sujaudinimas, miego sutrikimai, spengimas ausyse, klausos praradimas, dizartrija, haliucinacijos, migrena, periferinė neuropatija, sinkopė, aseptinis meningitas.
Specialios instrukcijos
Vartojant anemiją ir hipertenziją reikia būti atsargiems.
Sąveika
Trombocitų agregacija, vartojama kartu su antikoaguliantais ar slopinančiomis medžiagomis, padidina kraujavimo riziką. NUO sulfonilkarbamido dariniai gali sustiprintipastarojo hipoglikeminis poveikis. Vartojant kitus NVNU ar GCS - siekiant padidinti neigiamų pasireiškimų virškinimo trakte riziką, o diuretikais - sumažinti diuretiką ir hipotenzinį poveikį. Šaudant β-adrenerginių receptorių blokatoriai ir AKF inhibitoriai mažina jų hipotenzinį poveikį.
Perdozavimas
Gali būti, kad gali sustiprėti šalutinis vaisto „Ksefokam“ poveikis. Perdozavus gydymas yra simptominis.
