Ne paslaptis, kad po naudojimomedicinos prietaisai ir jų gaminiai turi būti kruopščiai apdorojami, kad būtų pašalinti bet kokio tipo teršalai. Tam naudojami įvairūs metodai. Po apdorojimo plovikliuose pagal 1982 06 08 m. Rekomendacijas MZ 28-6 / 13, turi būti atliekamas fenolftaleino tyrimas.
Vertinti gydymo (plovimo) kokybęVisų ploviklių ir kitų teršalų įrankių paviršius parengia skirtingus sprendimus. Fenolftaleino bandymas yra tik vienas iš bandymo etapų, siekiant nustatyti likusį ploviklių kiekį, būtent jų šarminius komponentus. Paruoškite, paruoškite šios medžiagos tirpalą. Remiantis metodologinėmis rekomendacijomis, būtina 1% fenolftaleino tirpalas. Iškart po jos parengimo jie pradeda vertinti įrankių apdorojimo kokybę.
Tai atliekama keliais etapais.Visų pirma ant instrumento pripilama 2-3 lašus fenolftaleino tirpalo. Ji privalo patekti į judančių dalių jungtis ir sąlytį su žaizdos paviršiumi. Taip yra dėl pavojingo cheminių ir organinių medžiagų sąlyčio su paciento krauju.
На следующем этапе лаборант проверяет степень dažymo tirpalas. Fenolftaleino mėginys rodo skirtingą šarmų koncentraciją. Rožinės spalvos išvaizda rodo, kad yra mažai plaunamų aktyviųjų medžiagų. Rusvos spalvos mėginio buvimas rodo rūdžių buvimą, taip pat chloro turinčius oksidatorius. Kitais atvejais spalva turi rausvai violetinius atspalvius. Kai nustatomas mėginio spalvos pasikeitimas, visa apdorotų prietaisų partija siunčiama, kad skalautų tekančiu vandeniu. Tada jie apdorojami distiliuotu vandeniu.
Po plovimo instrumentai yra patalpinamispecialūs indai su ploviklio tirpalu. Jie yra pakartotinai apdorojami. Ypatingas dėmesys skiriamas valymo kateterių ir kitų tuščiavidurių produktų kokybei. Norint tai padaryti, fenolftaleino tyrimas atliekamas prietaiso viduje, švirkšdami tirpalą pipete arba švirkšte. Reagentas turi likti produkto viduje 30-60 sekundžių. Tada jis nusausinamas ant servetėlės ir palyginamas su rodikliais.
Pagal galiojančius teisės aktusfenolftaleino mėginių gamyba atliekama departamentuose (1% vienu metu apdorotų prietaisų, bet ne mažiau kaip 3 vienetai - prieš įkeliant į sterilizaciją); centralizuota sterilizacija (1% visų produktų, kurie buvo apdoroti per pamainą). Kontrolės rezultatai registruojami № 366 / U forma.
Kontrolė dezinfekuojant ir. \ Tsanitarinės-epidemiologinės stotys prieš sterilizavimą valymo įstaigose atliekamos kas ketvirtį. Kai bet kokių chirurginių instrumentų ir medicinos prietaisų prastos kokybės apdorojimas gali užkrėsti žaizdas operacijų metu, hepatito ir AIDS vystymąsi.
