/ / Hemolitinis ureminio sindromas - kas tai?

Hemolitinis-ureminis sindromas - kas tai?

Hemolizinis ureminis sindromas yra visumasimptomų kompleksas, kuris pasireiškia hemolizine anemija, ūminiu inkstų nepakankamumu ir trombocitopenija. Pirmą kartą ši liga buvo apibūdinta 1955 m. Pasak ekspertų, maždaug 70% atvejų ši diagnozė pasireiškia pirmųjų gyvenimo metų vaikams, o suaugusiems - tik atskiri incidentai. Šiame straipsnyje mes kalbėsime apie šią ligą, taip pat apsvarstysime, kaip gydomas hemolizinis-ureminis sindromas šiuolaikiniais metodais.

hemolizinis ureminis sindromas
Pagrindinės priežastys

Šios ligos vystymasis yra specialistaiŠi diena yra susijusi su keliais veiksniais. Pirmasis viruso toksinis poveikis yra tiesiogiai vadinamas vadinamųjų inkstų glomerulų kapiliukų endoteliu. Kita vertus, priežastis gali būti ir DIC, ir raudonųjų kraujo kūnelių mechaninis pažeidimas. Manoma, kad pastarasis gali būti pažeistas, pravažiuojant per inkstų glomerulus, kurie, savo ruožtu, yra užpildyti fibrino krešuliais.

Pagrindiniai simptomai

Hemolizinis ureminis sindromas vyraujaatsiranda vaikams, kuriems yra greitas diurezės sumažėjimas, tačiau nėra akivaizdžių dehidratacijos požymių ir palyginti įprastų HEO parametrų fone. Jei kūdikiui būdingas karščiavimas arba vėmimas, greičiausiai ligos progresavimas - atsirado smegenų patinimas. Dažnai hemolizinio-ureminio sindromo papildo blyški vaiko oda, retais atvejais - mažais bėrimais.

ureminio sindromo
Diagnozė

Norėdami patvirtinti tokią diagnozę kaiphemolizinis ureminio sindromas, būtina atlikti daugybę bandymų, įskaitant išsamų kraujo tyrimą. Tik po išsamaus paciento tyrimo mes galime kalbėti apie tolesnį gydymą.

Šiuolaikiniai gydymo metodai

Совсем недавно смертность при данном диагнозе buvo labai didelis (nuo 80 iki 100%). Tačiau mokslininkai nuolat ieško šios problemos sprendimo. Taigi, įrenginiai buvo sukurti pagal "dirbtinio inksto" pavadinimą, dėl kurio padėtis iš esmės pasikeitė. Šiandien mirčių beveik niekada nėra (nuo dviejų iki dešimties procentų). Jos yra įmanomos tik pavėluotai nustatant ligą, taip pat negrįžtamus procesus smegenyse dėl jo edemos. Atkreipkite dėmesį, kad tokiai diagnozei kaip netipinis hemolizinis-ureminio sindromas dažniausiai reikalingas nuo 2 iki 9 sesijų (kasdien) dirbtiniu inkstų mašina. Per šią dializę specialistai gali palaikyti normalią metabolizmo normą, taip pat užkirsti kelią smegenų patinimui.

netipinis hemolizinis ureminis sindromas

Prognozė

Šiuolaikiniai metodai leidžia vaikams susidorotišią problemą. Tačiau tai įmanoma tik tuo atveju, jei liga buvo aptikta anksčiausiai. Priešingu atveju tikimybė gauti geresnę yra šiek tiek mažesnė. Pasak ekspertų, situacijoje, kai po 2-3 hemodializės sesijų organizmo reakcija nėra teigiama, prognozės yra labai nepalankios.

Patinka:
0
Populiarios žinutės
Dvasinė raida
Maistas
yup