Ataxie is een gebrek aan coördinatie van beweging,dat is een van de meest voorkomende motorische stoornissen. Neuromusculaire, genetisch bepaalde ziekte. De kracht in de ledematen blijft volledig behouden, maar de bewegingen zelf met deze ziekte worden onnauwkeurig, onhandig, hun volgorde en continuïteit, balans bij lopen en staan worden verstoord.
Er wordt onderscheid gemaakt tussen bewegingscoördinatiestoornissen: statisch (alleen onbalans bij staan) en dynamisch (coördinatiestoornissen tijdens alle bewegingen).
Bewegingscoördinatiestoornissen in de geneeskunde zijn onderverdeeld in typen:
1. Gevoelige of posterolaterale vorm van ataxie. Komt voor met een nederlaag:
- perifere zenuwen;
- thalamus;
- Ruggengraat zenuwen;
- de achterste kolommen van het ruggenmerg.
Сенситивная атаксия по своей сути – это een soort schending van de coördinatie van beweging en gang. Kenmerkend voor dit type ataxie is het gebrek aan ondersteuning. Patiënten voelen hun bewegingen niet en voelen geen harde oppervlakken met hun voeten. Dit komt door een schending van de spiergewrichtsgevoeligheid.
2. Cerebellaire type ataxie. Het ontstaat in verband met de nederlaag van sommige cerebellaire systemen. Het cerebellaire type van verminderde bewegingscoördinatie is onderverdeeld in twee vormen:
- dynamische ataxie - schade aan de hemisferencerebellum (de functie van het uitvoeren van verschillende willekeurige bewegingen van de bovenste en onderste ledematen is van streek). Dynamische coördinatiestoornis manifesteert zich door hypermetrie (onevenredigheid, overmatige beweging); ploegen, opzettelijke tremor (trillen van de ledematen aan het einde van een doelbewuste beweging); spraakstoornis (discoördinatie van het spraakmotorische apparaat).
- статико-локомоторная атаксия – преимущественное schade aan de cerebellaire worm zelf (gang en stabiliteit zijn voornamelijk verstoord). Patiënten lopen wankelend en bij elke stap plaatsen ze hun benen heel wijd. In ernstige gevallen vallen sommige patiënten naar voren in een staande positie (met schade aan het voorste deel van het cerebellum) of naar achteren (met schade aan het achterste deel van het cerebellum), houden praktisch hun hoofd niet vast.
Cerebellaire ataxie wordt meestal waargenomen bij intoxicaties, multiple sclerose, encefalitis, ziekten van het cerebellum van vasculaire aard, en ook bij tumoren.
3. Vestibulaire vorm van ataxie.Het wordt veroorzaakt door verstoringen in het werk van het vestibulaire apparaat en manifesteert zich in de vorm van oncoördinatie van bewegingen. Het wordt gekenmerkt door systematische duizeligheid, vergezeld van braken en misselijkheid. Met een verandering in de lichaamshouding, evenals met een scherpe beweging van het hoofd, wordt de kenmerkende symptomatologie alleen maar intenser.
4. Corticale vorm van ataxie.Een verminderde coördinatie van beweging is in dit geval te wijten aan stoornissen van de functies van de cortex van de voorste delen van de frontale kwab. Vanuit deze secties gaan paden rechtstreeks naar de cellen van de cerebellaire cortex en als gevolg van hun nederlaag treedt een loopstoornis op. Patiënten zijn onvast, onzeker in het lopen. Op het moment van lopen wijkt het lichaam van het lichaam naar achteren af, worden de voeten op één rechte lijn geplaatst, soms wordt dit opgemerkt bij het lopen "vlechten" van de benen. Met de nederlaag van deze afdelingen zijn astasia (onvermogen om te staan) en abazia (onvermogen om te lopen) mogelijk, dit alles met het behouden vermogen om bewegingen uit te voeren.
Ze merken ook ataxie op als gevolg vanerfelijke ziekten. Een verminderde bewegingscoördinatie is het belangrijkste klinische symptoom bij ziekten als: familiaire ataxie van Friedreich, erfelijke cerebellaire ataxie van Pierre Marie, syndroom van Louis Bar en olivopontocerebellaire degeneratie.
Behandeling van ataxie is meestal uitsluitend gebaseerd op de behandeling van de oorspronkelijke, onderliggende ziekte. Therapeutische gymnastiek en massage zijn tegenwoordig wijdverbreid.
