Ichthyosis odnosi się do rogowaceniatkanka skóry. Przejawia się to w specyficznych formacjach, które całym swoim wyglądem są bardzo podobne do łusek ryb. Postępuje jak dermatoza i może być dziedziczona.
Choroba może pojawić się z czasem lub byćwrodzona (rybia łuska Harlequin). Dokładne przyczyny jego wystąpienia nie zostały jeszcze ustalone. Można z całą pewnością powiedzieć, że rozwija się z powodu mutacji genu. Nadmierne ilości aminokwasów we krwi prowadzą do zakłócenia metabolizmu białek, a ze względu na nadmiar cholesterolu metabolizm tłuszczów jest zakłócany. Takie objawy są oznakami nieprawidłowości genetycznych, które mogą prowadzić do rybiej łuski.
Termoregulacja pacjentów jest zaburzona.Ze względu na nadmierną aktywność enzymów procesy oddychania skóry są przyspieszone, pojawiają się problemy z tarczycą, nadnerczami i gruczołami płciowymi. Niemal zawsze można zaobserwować niedobór keratyny, która ma odchylenia w strukturze.
W przypadku rybiej łuski martwe komórki są bardzo odrzucanepowoli. Z tego powodu na skórze zaczynają pojawiać się zrogowaciałe łuski. Z biegiem czasu zaczynają się między nimi gromadzić kompleksy aminokwasowe. Skóra twardnieje od tego. Formacje są ze sobą połączone, ich usunięcie jest bolesne.
Ichthyosis Harlequin
Ta postać choroby jest najcięższa.Faktem jest, że rybia łuska arlekina rozwija się u płodu, który znajduje się w macicy. Ta choroba jest dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Pierwsze objawy można zaobserwować po szesnastym tygodniu rozwoju płodu.
Rybia łuska arlekina powoduje, że skóranoworodek staje się podobny do muszli. Ta „skorupa” składa się z rodzaju ciemnych tarcz. Ich grubość może sięgać jednego centymetra. Same są spiczaste, płaskie, gęste.
Między tarczami widać pęknięcia.Rybia łuska arlekina wpływa na całą powierzchnię ciała, a nawet twarz. Rokowanie w tym przypadku jest wyjątkowo niekorzystne. Dzieci umierają wcześnie. Wynika to z faktu, że straszna choroba dotyka wszystkich narządów. Oczywiście istnienie z tego staje się niemożliwe. Ta rybia łuska jest również spowodowana mutacjami genetycznymi. U dzieci wszystkie procesy organizmu są zaburzone, wzrasta poziom cholesterolu. U osób urodzonych z tą chorobą praktycznie nie ma odporności, gruczoły potowe działają wyjątkowo słabo.
Wulgarna rybia łuska
Ten typ występuje znacznie częściej niż inne.Jest dziedziczony. Jej pierwsze oznaki można zaobserwować w trzecim miesiącu życia dziecka. W niektórych przypadkach objawy pojawiają się znacznie później.
Dzięki niemu powierzchnia skóry wysycha, staje się szorstka i pokryta łuskami. Twarz zwykle nie jest dotknięta. Pacjenci mają problemy z nerkami, układem krążenia, wątrobą.
Recesywna rybia łuska sprzężona z chromosomem X
Występuje tylko u chłopców.Pierwsze objawy można zaobserwować w drugim tygodniu życia. Gatunek ten charakteryzuje się brązowo-czarnymi łuskami na skórze. Skóra staje się podobna do węża lub krokodyla. Chorobie może towarzyszyć padaczka i może prowadzić do upośledzenia umysłowego.
Rybia łuska: leczenie
Wszystko zależy od ciężkości samej choroby.Leczenie rybiej łuski może być prowadzone w warunkach szpitalnych lub ambulatoryjnych. Pacjentom przepisuje się bardzo długi kurs witamin. Przepisywane są również leki lipotropowe - pomaga to uniknąć stwardnienia łusek. Podejmowane są również działania mające na celu przywrócenie odporności.
Czasami stosuje się terapię hormonalną. Leczenie miejscowe obejmuje leczenie łusek nadmanganianem potasu, kremem dla dzieci i tak dalej.
Choroba postępuje bardzo szybko, co oznacza, że opóźnienia będą prowadzić do konieczności leczenia narządów wewnętrznych.
