Jak działa ultracena w stomatologii?

Rzadkie karnety chirurgicznebez bólu. I jest to najbardziej palący problem w dzisiejszej stomatologii. Technika znieczulenia miejscowego zaczęła obowiązywać ponad sto lat temu. Pod koniec XVIII wieku w tym celu użyto kokainy, a Novocain wprowadzono w 1906 roku. Oczywiście nie było to zbyt skuteczne, jednak siła dyskomfortu znacznie się zmniejszyła.

Niska efektywność sprawiła, że ​​konieczne było kontynuowaniewyszukiwania. Pojawiła się więc lidokaina. Był znacznie silniejszy, ale nie był usatysfakcjonowany praktykami lekarskimi, ponieważ nadal nie był w stanie osiągnąć pełnego znieczulenia. Na nowokainie obserwowano okresowe reakcje alergiczne, a lidokaina była bardziej toksyczna niż jej poprzedniczka.

W 1976 r. Pojawia się nowy lek - ultracena.W stomatologii był to przełom. Znieczulenie z grupy amidowej przekroczyło, jak się okazało, zarówno Novocain (sześciokrotnie), jak i lidokainę (dwukrotnie). Ponadto jest mniej toksyczny i jest w stanie przeniknąć do kości i tkanki łącznej bez zakłócania funkcjonowania serca.

Ultracain w stomatologii zakorzenione szybko imocno. Ze względu na wysoki stopień oczyszczenia tego znieczulenia, stało się możliwe porzucenie antybakteryjnych środków konserwujących, które powodują tak częste reakcje alergiczne.

W 1995Niemiecka firma Hoechst zaproponowała zastosowanie zaawansowanej ultrakainy w stomatologii. Jego cena była nieco wyższa, ale poprawiona jakość pozwoliła na stosowanie znieczuleń w codziennej praktyce i bardzo skutecznie.

Przeprowadzono grupę młodych dentystówobserwacja działania ultracewiny w leczeniu pacjentów (zastosowano ultrakainy DS-forte). Z 1275 pacjentów 647 miało proces próchniczy, 389 miało zapalenie miazgi, 239 miało miejscowe zapalenie przyzębia. Pacjenci mają 18-50 lat.

Wykluczono pacjentów z przeciwwskazaniami - tachykardię, jaskrę z wąskim kątem, tachyarytmię, astmę, alergie w grupie.

Skuteczność znieczulenia oceniono klinicznie.Podczas znieczulenia przewodowego znieczulenie wystąpiło po dwóch do trzech minutach od momentu wstrzyknięcia, podczas znieczulenia nasiękowego, zniesienie bólu nastąpiło szybciej po 30-60 sekundach, a podczas podokostności - w ciągu 20 sekund po podaniu ultracienki. Po 30 minutach siła znieczulenia była taka sama jak w oryginale. Czułość została przywrócona po 180-300 minutach (w zależności od rodzaju znieczulenia). U żadnego z obserwowanych pacjentów nie zaobserwowano działań niepożądanych. Właśnie dlatego badania ultracienką w stomatologii otrzymały najbardziej przychylne opinie od samych pacjentów i samych lekarzy.

Wynikają z pozytywnych właściwości lekubardzo niska rozpuszczalność w tłuszczach (np. w lidokainie jest 2,5 razy większa) oraz doskonałe wiązanie z białkami, co wpływa na czas trwania i siłę znieczulenia. Ultrakaina jest wydalana z organizmu szybciej niż poprzednie środki znieczulające. Po podaniu podśluzówkowym przybliżony okres półtrwania wynosi około 22 minuty. Jeśli chodzi o wpływ na wątrobę, w przeciwieństwie do lidokainy, prokainy, bupiwokainy, ultrakainy (złożone amidy), które są niszczone w wątrobie, ultrakaina nie powoduje powikłań, dlatego lek można polecać nawet w czasie ciąży.