Zespół Hutchinsona-Guildforda jest genetycznychoroba, która charakteryzuje się przedwczesnym i bardzo szybkim starzeniem się, które rozpoczyna się od momentu urodzenia. Należy zauważyć, że na całym świecie jest bardzo niewielu takich pacjentów. Patologia ma inną nazwę - progeria.
Zespół Hutchinsona-Guildforda ma oczywiste objawy:
Należy powiedzieć, że ludzie mają pewneśrednia długość życia: tylko 14 lat, chociaż znany jest wyjątkowy przypadek, gdy osoba z tą diagnozą przeżyła do 45 lat. Śmierć najczęściej występuje z powodu niewydolności serca, a także nadmiernego odkładania się tłuszczu w tkance mózgowej.
Zespół Hutchinsona-Guildforda jest patologią,sprowokowane nieprawidłowościami w ludzkich chromosomach, to znaczy w tej chwili nie można go całkowicie wyleczyć. Znaczenie wady polega na tym, że liczba podziałów komórek jest znacznie zmniejszona w porównaniu z normą.
Należy zauważyć, że zespółHutchinson-Guildford (forma niemowlęca) może dostać każde dziecko (niezależnie od wieku i stylu życia rodziców). Staje się zauważalny w wieku dwóch lat. Istnieje również choroba Wernera, która dotyka już dorosłych. Wzrost organizmu zatrzymuje się w wieku trzech lat.
Nie ma więc specjalnej diagnozy tej patologiijak nie zostało dokładnie zbadane. Ponadto jest to wyraźnie widoczne przez wymienione objawy. Jeśli chodzi o leczenie choroby, nie ma skutecznych leków, które mogłyby ją zatrzymać i przywrócić człowiekowi normalne życie. Jednak dzieci z zespołem Hutchinsona-Guildforda powinny być zarejestrowane u lekarza i stale badane. Niektóre procedury mogą pomóc spowolnić postęp patologii.
Osobno sporządza się plan leczenia tego zespołukażdego pacjenta. Obejmuje zwiększenie aktywności fizycznej dziecka, zabiegi fizjoterapeutyczne. Dzięki zastosowaniu małych dawek aspiryny u dziecka zmniejsza się ryzyko udaru. Czasami pacjent przechodzi zabiegi chirurgiczne, które mają na celu ominięcie naczyń krwionośnych, usunięcie zębów mlecznych.
Jeśli dziecko nie może rosnąć fizycznie, jego myślenie i psychika nie cierpią. Dziecko może nauczyć się czytać, może zdobyć wiedzę. Oczywiście nauka będzie odbywać się w domu.
Jeśli chodzi o późniejszą prognozę, toniezadowalający. Takie dzieci nie żyją długo. Faktem jest, że w ciągu jednego roku mijają 6-8 lat. Oczywiście naukowcy pracują nad odkryciem mechanizmu początku choroby i sposobami jej powstrzymania. Jednak obecny poziom rozwoju medycyny może jedynie nieznacznie poprawić jakość życia pacjenta, a także spowolnić proces starzenia.
