Replikacja DNA jest procesem biosyntezy kwasu dezoksyrybonukleinowego. Materiałem do biosyntezy DNA jest kwas trifosforowy adenozyny, guanozyny-cytydyny i tymidyny lub ATP, GTP, CTP i TTF.
Mechanizm replikacji DNA
Biosynteza jest przeprowadzana, jeśli takzwane „nasionami” - pewna ilość pojedynczo przekształconego kwasu dezoksyrybonukleinowego i katalizatora. Polimeraza DNA działa jak katalizator. Enzym ten bierze udział w sprzęganiu reszt nukleotydowych. W ciągu jednej minuty łączy się ponad 1000 reszt nukleotydowych. Reszty nukleotydowe w cząsteczce fragmentu kwasu dezoksyrybonukleinowego są połączone razem wiązaniami 3 ', 5'-fosfodiestrowymi. Polimeraza DNA katalizuje dodawanie reszt mononukleotydowych do wolnego końca 3-hydroksylowego transformowanego kwasu deoksyrybonukleinowego. Najpierw syntetyzowane są małe części cząsteczki DNA. Są podatne na działanie ligazy DNA i tworzą dłuższe fragmenty kwasu dezoksyrybonukleinowego. Oba fragmenty są zlokalizowane w jądrach komórkowych. Transformowany kwas deoksyrybonukleinowy jest stosowany jako punkt wzrostu dla przyszłej cząsteczki DNA i jest także matrycą, na której tworzy się antyrównoległy łańcuch kwasu dezoksyrybonukleinowego, który jest identyczny z transformowanym DNA w strukturze i sekwencji reszt nukleotydowych. Replikacja DNA zachodzi podczas interfazy mitotycznego podziału komórki. Kwas dezoksyrybonukleinowy jest skoncentrowany w chromosomach i chromatynie. Po utworzeniu pojedynczej helisy kwasu deoksyrybonukleinowego tworzą się jego struktury drugorzędowe i trzeciorzędowe. Dwie nici kwasu dezoksyrybonukleinowego są połączone wiązaniami wodorowymi zgodnie z zasadą komplementarności. Replikacja DNA zachodzi w jądrach komórek.
Materiał do biosyntezy różnych grup i gatunkówRNA jest związkiem wysokoenergetycznym: ATP, GTP, CTP i TTF. Kwas rybonukleinowy można syntetyzować w nich z udziałem jednego z tych trzech fragmentów: polimerazy RNA zależnej od DNA, polinukleotydowej transferazy nukleotydowej i polimerazy RNA zależnej od RNA. Pierwszy z nich znajduje się w jądrach wszystkich komórek, także otwartych w mitochondriach. RNA jest syntetyzowany na matrycy DNA w obecności trifosforanów rybonukleozydów, jonów Manganu i magnezu. Tworzy się cząsteczka RNA, która jest komplementarna do matrycy DNA. Aby replikacja DNA zachodziła w jądrach, tworzy się startery p-RNA, t-RNA, i-RNA i RNA. Pierwsze trzy są transportowane do cytoplazmy, gdzie biorą udział w biosyntezie białek.
Репликация ДНК происходит почти также как и translacja kwasu deoksyrybonukleinowego. Transmisja, jak również zachowanie informacji dziedzicznych, odbywa się w dwóch etapach: transkrypcji i tłumaczenia. Co to jest gen? Gen jest jednostką materialną, która jest częścią cząsteczki kwasu dezoksyrybonukleinowego (RNA w niektórych wirusach). Zawarty w chromosomach jąder komórkowych. Informacje genetyczne są przekazywane z DNA przez RNA do białka. Transkrypcja zachodzi w jądrze komórkowym i polega na syntezie i-RNA w miejscach cząsteczki kwasu dezoksyrybonukleinowego. Należy powiedzieć, że sekwencja nukleotydów kwasu dezoksyrybonukleinowego jest „przepisywana” na sekwencję nukleotydową cząsteczki mRNA. Polimeraza RNA przyłącza się do odpowiedniej sekcji DNA, „rozplata” swoją podwójną helisę i kopiuje strukturę kwasu dezoksyrybonukleinowego, dodając nukleotydy zgodnie z zasadą komplementarności. Gdy fragment się porusza, łańcuch syntetyzowanego RNA odsuwa się od matrycy, a podwójna helisa DNA za enzymem jest natychmiast przywracana. Jeśli polimeraza RNA osiągnie koniec skopiowanego regionu, RNA oddala się od macierzy do karoplazmy, a następnie przenosi się do cytoplazmy, gdzie uczestniczy w biosyntezie białek.
W trakcie transmisji sekwencja nadanianukleotydy w cząsteczce i-RNA ulegają translacji do sekwencji reszt aminokwasowych w cząsteczce białka. Proces ten zachodzi w cytoplazmie, łączy się tu i-RNA i tworzy się polisom.
