Síndromes DIC são consideradas bastante gravesuma doença caracterizada por hemostasia prejudicada, na qual há coagulação sanguínea difusa. É como resultado dessa violação que se formam os chamados agregados celulares e minúsculos coágulos sanguíneos, os quais, por sua vez, bloqueiam a microcirculação existente e, também, subsequentemente, causam alterações distróficas. Neste artigo, contaremos com mais detalhes como as síndromes DIC diferem.
De acordo com especialistas, na maioria das vezes issoum tipo de doença surge da destruição dos pulmões ou de algumas doenças infecciosas (por exemplo, varíola, herpes, rubéola). Por outro lado, as síndromes DIC freqüentemente se desenvolvem no contexto de intervenção cirúrgica para remover o baço ou a febre tifóide. Além disso, a doença pode ser causada por extensos danos aos tecidos, anemia hemolítica. É extremamente raro que as síndromes DIC sejam diagnosticadas devido a diabetes mellitus ou epilepsia.
Essa doença geralmente passa por várias fases.Assim, inicialmente, os pacientes apresentam aumento da coagulação sanguínea e da formação sequencial de microtrombos. Então, o número de plaquetas disponíveis diminui drasticamente. No terceiro estágio, os médicos, via de regra, notam uma disfunção aguda da coagulação do sangue. No estágio final, esse indicador é normalizado, mas a probabilidade de complicações é muito alta aqui. Quanto aos próprios sintomas, eles dependem principalmente da doença inicial, que foi a causa do desenvolvimento da CIVD. Observe que a duração de cada um dos estágios descritos acima depende exclusivamente da taxa de desenvolvimento da própria doença. Pelo fato de a doença ser caracterizada por sangramento generalizado, a sintomatologia, claro, é determinada pelo aparecimento de hematomas subcutâneos, hematomas. Em alguns casos, os pacientes até apresentam sangramento intestinal e pulmonar.
O diagnóstico desta doença é realizadocom base na identificação de doenças causais. Nas doenças em que a síndrome é uma manifestação natural, em regra, o diagnóstico é rápido. Caso contrário, por exemplo, em bebês recém-nascidos, pode ser muito difícil fazer esse diagnóstico. O principal método de pesquisa laboratorial é um hemograma completo e seu sistema de coagulação. É muito importante determinar o nível da chamada antitrombina III.
A terapia costuma ser muito longa.Em primeiro lugar, os médicos devem eliminar a principal enfermidade, que provocou o aparecimento dessa síndrome. No caso de processos infecciosos e inflamatórios, são prescritos antibacterianos. Em caso de choque, as soluções de infusão são administradas predominantemente para melhorar a circulação sanguínea.
Como os principais métodos preventivos, os especialistas recomendam fortemente o tratamento oportuno das doenças causais. Seja saudável!
