Feocromocitoma é geralmente encontrado emmedula, com menos frequência - no tecido cromafins. Os especialistas a consideram a patologia endócrina mais inexplorada até hoje. A medicina moderna tem dificuldade em explicar a etiologia e o desenvolvimento da doença. Para que o paciente seja diagnosticado com feocromocitoma, os sintomas devem ser pronunciados. É sabido que esta doença é hereditária e ocorre muito raramente: uma pessoa em cada dez mil. Além disso, deve-se notar que estão em risco os pacientes que sofrem de hipertensão.
Feocromocitoma: diagnóstico
Normalmente, o diagnóstico é acompanhado porcertas dificuldades, porque o tumor não se extingue e desenvolve-se totalmente assintomático. Em cerca de dez por cento dos casos, uma neoplasia pode evoluir para maligna, espalhando metástases para os gânglios linfáticos, fígado e até mesmo para os pulmões e músculos.
Se você realmente tem feocromocitoma, sintomasserá a seguinte: primeiro, pressão alta (pode ser constante ou intermitente). A hipertensão pode ser provocada por sentimentos fortes, grande esforço físico ou simplesmente pela falta de vontade do paciente em se limitar à comida. Além disso, esta doença é caracterizada por sintomas como dor de cabeça latejante, náuseas, vômitos e sudorese excessiva. A pele do paciente é pálida e as pernas costumam ter cãibras. Deve ser enfatizado que se você tiver um feocromocitoma, os sintomas desaparecem completamente após o término do ataque. Em qualquer caso, será aconselhável visitar um especialista se notar ataques de ansiedade irracional, desmaios de curta duração, "ondas de calor" semelhantes às experimentadas por mulheres com menopausa.
Complicações
Com menos frequência, o paciente é diagnosticado com um quadro complicadofeocromocitoma. Os sintomas neste caso assemelham-se a várias doenças ao mesmo tempo, incluindo cardiovasculares, endócrinas, gástricas e mentais. Em particular, os pacientes apresentam insuficiência cardíaca aguda, psicoses desmotivadas, aumento dos glóbulos vermelhos, salivação descontrolada e hiperglicemia. Entre os sintomas clínicos do feocromocitoma, os médicos chamam a presença de catecolaminas no sistema urinário e nas glândulas supra-renais (são substâncias produzidas pelo tumor). Depois de encontrados, é necessário observar como oscila a pressão do paciente. Em geral, o controle da atividade cardíaca é considerado um ponto importante no diagnóstico.
Tratamento
Feocromocitoma adrenal geralmente se resolvecom uma operação, no entanto, antes de prescrever uma intervenção cirúrgica, o médico deve certificar-se de que a pressão do paciente está estabilizada. Para isso, os a-bloqueadores são usados com sucesso. O tratamento conservador, em princípio, é possível, mas menos eficaz, uma vez que visa principalmente reduzir o nível de catecolaminas no corpo, que está repleto de problemas estomacais graves e até transtornos mentais.
