A retina do olho, ou retina (retina), representaela mesma é a mais interna, situada após a coróide, a concha do olho. Sua extrema singularidade reside no fato de conter três neurônios periféricos, dos quais todas as informações visuais percebidas pelo olho vão para o cérebro, onde recebe seu processamento final e transformação em imagens visuais memoráveis. Graças à retina, todo o órgão da visão pode ser equiparado a estruturas intracerebrais complexas e altamente diferenciadas.
A retina do olho tem um aspecto muito complexo e incomumestrutura. Possui uma estrutura ultrafina, mas histologicamente, dez camadas de estruturas diferentes ainda se distinguem nele. O primeiro deles, que confina com a camada média do olho, é representado pelo epitélio pigmentar. Ele contém um grande número de melanócitos que produzem melanina. Seguindo a camada de pigmento está a parte do globo ocular que recebe a luz. Este é o primeiro neurônio. É representado por fotorreceptores específicos. Cada um deles tem uma função específica. Assim, os bastonetes são responsáveis pela formação da visão crepuscular, e o aparato cone é responsável pela percepção e clareza das cores. É neles que as reações de luz ocorrem a cada segundo. O segundo e o terceiro neurônios estão localizados nas camadas de células bipolares e ganglionares, respectivamente. Das características anatômicas da membrana retiniana, a projeção do nervo óptico e da mácula nela deve ser observada. O chamado "ponto cego" está localizado na área do disco do nervo óptico. É absolutamente indiferente aos estímulos luminosos, pois não possui células fotorreceptoras. E a imagem mais nítida para o olho humano é fornecida pela fossa central (região macular), na qual a densidade do cone está simplesmente fora da escala. Os anatomistas apelidaram a mácula de "fossa" porque não existem quatro camadas de retina neste local.
A retina em um olho normal e saudável deveajustam-se perfeitamente à coróide subjacente, à sua camada mais externa, chamada de placa vítrea ou membrana de Bruch. Nos casos em que essa condição é perturbada, mais cedo ou mais tarde, espontaneamente ou sob a influência de certos fatores externos e internos, pode ocorrer o descolamento do olho. Esta é a condição mais formidável e de emergência para o órgão da visão, que pode privar permanentemente uma pessoa da capacidade de ver. Uma condição mais branda, mas não menos perigosa, é considerada uma ruptura da retina. Ocorre nos locais de maior desbaste. Às vezes, os pacientes podem não notar as lágrimas porque eles são pequenos e podem estar localizados longe do local responsável por uma imagem clara e nítida dos objetos na retina. Na maioria das vezes, as rupturas ocorrem quando o paciente tem uma história de degeneração oftálmica da retina do olho. Por exemplo, com altos graus de miopia, ou, como é popularmente chamada de miopia, a retina do paciente devido ao grande tamanho do globo ocular fica fortemente esticada, torna-se frágil e muito fina. Nessa retina, o suprimento de sangue e a nutrição são prejudicados. Portanto, qualquer influência externa (pancada na cabeça, esforço físico excessivo, aumento da pressão, aumento do tremor) pode levar a rupturas e às vezes descolamento da retina. O tratamento deve ser realizado imediatamente, enquanto há chance de restaurar a funcionalidade da retina. Em caso de descolamento, o paciente precisa de repouso e repouso no leito. Um pequeno distanciamento fresco pode permanecer por conta própria. Nos casos em que não há esperança de autocura, o tratamento cirúrgico é necessário - enchimento escleral ou cirurgia vítrea. A retina onde ocorreu a ruptura pode ser reparada por coagulação a laser do local rompido.
