Resolver problemas de genética para um grupo sanguíneo énão apenas um passatempo emocionante nas aulas de biologia, mas também um processo importante que é usado na prática em vários laboratórios e consultas médicas de genética. Possui características próprias que estão diretamente relacionadas à herança dos genes do grupo sanguíneo humano.
O sangue é um meio líquido do corpo, e neleexistem elementos modelados - eritrócitos, bem como plasma líquido. A presença ou ausência de quaisquer substâncias no sangue humano é programada no nível genético, que é exibido pelo registro correspondente na resolução de problemas.
Os mais comuns são três tipos de registro do grupo sanguíneo de uma pessoa:
Este tipo de gravação é baseado no seguinteinteração de genes como codominância. Diz que um gene pode ser representado por mais de dois alelos diferentes, e cada um deles no genótipo humano tem sua própria manifestação.
Para resolver o problema de um grupo sanguíneo, você develembre-se de mais uma regra de codominância: não existem genes recessivos ou dominantes. Isso significa que diferentes combinações de alelos podem produzir uma grande variedade de descendentes.
O gene A neste sistema é responsável pelo aparecimentoo antígeno A na superfície dos eritrócitos, o gene B para a formação do antígeno B na superfície dessas células e o gene 0 para a ausência deste ou daquele antígeno. Por exemplo, se o genótipo de uma pessoa é registrado como IAIB (o gene I é usado para resolver um problema genético de um grupo sanguíneo), então ambos os antígenos estão presentes em seus eritrócitos. Se ele não tiver esses antígenos, mas os anticorpos "alfa" e "beta" estiverem presentes no plasma, seu genótipo será registrado como I0I0.
Com base no grupo sanguíneo, uma transfusão é realizada a partir dedoador ao receptor. Na medicina moderna, eles chegaram à conclusão de que a melhor transfusão é quando o doador e o receptor têm o mesmo grupo sanguíneo. No entanto, pode surgir uma situação na prática em que não seja possível encontrar uma pessoa adequada com o mesmo grupo sanguíneo da vítima que precisa de uma transfusão. Neste caso, as características fenotípicas do primeiro e quarto grupos são usadas.
Em pessoas com o primeiro grupo na superfícieOs eritrócitos carecem de antígenos, o que torna possível a transfusão desse sangue a qualquer outra pessoa com as menores consequências possíveis. Isso significa que essas pessoas são doadores universais. Se estamos falando do grupo 4, então tais organismos pertencem a receptores universais, ou seja, podem ser transfundidos com sangue de qualquer doador.
As tarefas de um grupo sanguíneo requerem um registro específico dos genótipos. Aqui estão 4 grupos de pessoas pela presença de antígenos na superfície das células vermelhas do sangue e seus possíveis genótipos:
Grupo I (0). Genótipo I0I0.
Grupo II (A). Genótipos IAIA ou IAI0.
Grupo III (B). Genótipos IBIB ou IBI0.
Grupo IV (AB). Genótipo IAIB.
Outra forma de designar grupos sanguíneos humanos,que se baseia na presença ou ausência do fator Rh. Esse fator também é uma proteína complexa produzida no sangue. É codificado por vários pares de genes, mas o papel decisivo é atribuído aos genes, que são denotados pelas letras D (Rh positivo, ou Rh +) e d (Rh negativo ou Rh-). Conseqüentemente, a transmissão desse traço se deve à herança monogênica, e não à codominância.
As tarefas para grupos sanguíneos com uma solução requerem o seguinte registro de genótipo:
Este método de escrita é mais comum em paísesA Europa Ocidental, entretanto, também pode ser usada para resolver o problema do grupo sanguíneo. Baseia-se na expressão de dois genes alélicos, que são herdados pelo tipo de codominância. Cada um desses alelos é responsável pela síntese de proteínas no sangue humano. Se o genótipo de um organismo é uma combinação de MM, então apenas o tipo de proteína codificada pelo gene correspondente está presente em seu sangue. Se esse genótipo for alterado para MN, dois tipos diferentes de proteína já estarão no plasma.
As tarefas de grupo sanguíneo MN requerem o seguinte registro de genótipo:
Ao registrar problemas genéticos, as seguintes regras devem ser observadas:
Também resolvendo problemas de genética para grupos sanguíneosrequer uma compreensão do tipo de interação que foi oferecida a você na condição. O curso da decisão depende disso, e você também pode prever os resultados do cruzamento e a possível probabilidade do aparecimento de zigotos com antecedência. Se dois ou mais tipos de interação gênica são adequados para a mesma condição, o mais simples deles é sempre considerado.
As tarefas de biologia para o grupo sanguíneo de acordo com o sistema AB0 são resolvidas da seguinte forma:
“A mulher que tem o primeiro grupo sanguíneo se casou com um homem com o quarto grupo sanguíneo. Determine o genótipo e fenótipo de seus filhos, bem como a probabilidade do aparecimento de zigotos com diferentes genótipos. ”
Primeiro, precisamos saber quais genes são responsáveis por quais manifestações de características:
| Placa | Genes | Genótipo |
| 1 grupo sanguíneo | I0 | I0I0 |
| 2 grupos sanguíneos | IA, I0 | IAIA, IAI0 |
| 3 grupos sanguíneos | IB, I0 | IBIB, IBI0 |
| 4 grupos sanguíneos | IA, IB | IAIB |
Em seguida, escrevemos os genótipos dos pais e seus gametas:
Em seguida, cruzamos alternadamente os gametas resultantes entre si. Para fazer isso, você pode usar a estrutura de Punnett:
| gametas femininos / masculinos | I A | IB |
| I0 | IAI0; 2 grupos sanguíneos | IBI0; 3 grupos sanguíneos |
| I0 | IAI0; 2 grupos sanguíneos | IBI0; 3 grupos sanguíneos |
Como a probabilidade de formação de gametas de ambos os pais é de 50%, cada uma das 4 variantes dos genótipos das crianças pode aparecer com 25% de probabilidade.
Ao resolver problemas para o fator Rh, podemosusar as regras da herança monogênica usual de traços. Por exemplo, somos um homem e uma mulher casados e ambos heterozigotos Rh-positivos. Primeiro, escrevemos uma tabela de genes e as características fenotípicas correspondentes:
| Placa | Gene | Genótipo |
| Rhesus positivo; Rh + | D | DD, Dd |
| Rhesus negativo; Rh- | d | dd |
Em seguida, escrevemos os genótipos dos pais e seus gametas:
A segunda lei de Mendel afirma que ao cruzarde dois heterozigotos, o fenótipo será dividido em 3: 1 e o genótipo será dividido em 1: 2: 1. Isso significa que podemos obter crianças com fator Rh positivo em 75% dos casos e com fator Rh negativo com probabilidade de 25%. Os genótipos podem ser os seguintes: DD, Dd e dd na proporção de 1: 2: 1, respectivamente.
Em geral, tarefas para grupos sanguíneos e fator Rhsão resolvidos muito mais facilmente do que de acordo com o sistema AB0. É importante determinar o fator Rh dos pais e de seus futuros filhos no planejamento familiar, pois há casos de conflito Rh, quando a mãe tem Rh + e o filho tem Rh-, ou vice-versa. Nesses casos, existe a ameaça de aborto espontâneo, portanto, as gestantes são acompanhadas em instituições especiais.
Em problemas genéticos deste tipo,as regras de codominância, no entanto, a decisão é simplificada pela presença de apenas dois tipos de genes alélicos. Suponha que um homem com o genótipo MN se case com uma mulher com os mesmos genes. É necessário determinar o genótipo e fenótipo das crianças, bem como a probabilidade de sua ocorrência.
Nesse caso, o registro de genes e características não é necessário, uma vez que as designações são condicionais e não desempenham um grande papel na resolução do problema.
Se pintarmos a estrutura de Pennett, obteremosum quadro semelhante ao da herança monogênica. No entanto, a divisão por genótipo 1: 2: 1 coincidirá com a divisão por fenótipo, uma vez que aqui cada alelo tem sua própria manifestação e os genes recessivos e dominantes estão ausentes. Crianças com o genótipo MN nascerão com 50% de probabilidade, enquanto uma criança com o genótipo MM ou NN nascerá com 25% de probabilidade cada.
