Antibiotiká sú výrobkyživotne dôležitá aktivita mikroorganizmov, zvierat a rastlín, ako aj ich semisyntetických derivátov a syntetických produktov tejto série, ktoré v ľudskom alebo živočíšnom tele ničia alebo zastavujú vývoj patogénov. Antibiotiká tiež ovplyvňujú intenzitu biochemických reakcií. Doteraz sa syntetizovalo mnoho rôznych antibiotík, len málo z nich sa však používa v praktickej medicíne. Je to kvôli ich vysokej toxicite. Nižšie sú uvedené hlavné skupiny antibiotík, ktoré sa získavajú z mikroorganizmov, živočíšnych a rastlinných tkanív.
Hlavná surovina pre antibiotikású plesňové huby (griseofulvin, penicilín), aktinomycety (tetracyklíny, rifamycíny, streptomycíny, chloramfenikol, cefalosporíny, aminoglykozidy, polyény), huby (fusidín), baktérie (gramicidín, polymyxín), lišajníky (usinin) prchavé), zvieratá (lyzozým, erytrín, leukín, interferón, ecmolín, gama globulíny).
Antifungálne antibiotiká - skupinyrôzne biozlúčeniny, ktoré sú schopné ničiť biologické membrány mikroskopických húb a spôsobiť ich smrť. Najobľúbenejšie lieky sú levorín, natamycín, nystatín. Tieto lieky nie sú v súčasnosti veľmi často predpisované kvôli nízkej účinnosti a vysokej toxicite. Moderná lekáreň ponúka veľké množstvo vysoko účinných syntetických fungicídnych liekov, ktoré postupne nahrádzajú antimykotiká.
Vzhľadom na chemickú štruktúru sa rozlišuje medzi:antibiotické skupiny: cefalosporíny, penicilíny, makrolidy, levomycetíny, tetracyklíny, polymyxíny, aminoglykozidy, rifamycíny a polyény. Antibiotiká, na rozdiel od chemických antiseptík, prenikajú na povrch mikrobiálnej bunky alebo prenikajú dovnútra, dokonca aj v malých koncentráciách narušujú jej osmotické životné funkcie (reprodukcia, dýchanie, výživa) a vykazujú baktericídny a bakteriostatický účinok.
Skupiny antibiotík podľa mechanizmu účinku:inhibítory bunkovej membrány (cefalosporíny, penicilíny); inhibítory rôznych štádií biosyntézy proteínov a nukleových kyselín (chloramfenikol, streptomycín, aminoglykozidy, tetracyklíny, makrolidy, rifamycíny, chloromycíny, aktinomycín). Najnebezpečnejšími drogami z tejto skupiny antibiotík sú chloramfenikol a aminoglykozidy, ktoré môžu spôsobiť poškodenie červenej kostnej drene, pečene a obličiek.
Vďaka modernej technológii bol študovanýmechanizmus antimikrobiálneho pôsobenia antibiotík na molekulárnej úrovni, ktorý rozšíril pochopenie základných procesov, ktoré sa vyskytujú pod ich vplyvom. Vedci napríklad zistili, že k narušeniu syntézy proteínov pôsobením teracyklínových, chloramfenikolových a erytromycínových prípravkov dochádza v rôznych štádiách. Chloramfenikol inhibuje aktivitu enzýmu peptidyltransferázy, erytromycín pôsobí na enzým translocase a tetracyklíny - proces pripojenia transportnej kyseliny ribonukleovej na ribozóm.
Antibiotické skupiny špecifické pre rozsahantimikrobiálny účinok. Všetky antibiotiká sú klasifikované na lieky s úzkym a širokým spektrom účinku. Lieky s úzkym spektrom, ako je erytromycín, Oleandomycín, pôsobia primárne na grampozitívnu mikroflóru a polymyxín na gramnegatívne a polyény na huby.
Širokospektrálne lieky(streptomycín, levomycetíny, tetracyklíny, aminoglykozidy) pôsobia tak na grampozitívne, ako aj na gramnegatívne mikroflóry, ako aj na niektoré vírusy, huby, rickettsiu, leptospiru, protozoá.
