Läkemedlet "Metrogyl" (intravenöst) hänvisar tillantimikrobiella och antiprotozoala medel. Den aktiva substansen i läkemedlet är metronidazol. Läkemedlet är aktivt mot ett antal gram-positiva bakterier, obligatoriska anaerober. I kombination med amoxicillin verkar det på Helicobacter pylori. Fakultativa anaerober och aeroba mikroorganismer visar resistens mot läkemedlet. Läkemedlet ökar känsligheten för strålning av tumörer, framkallar disulfiramliknande manifestationer och stimulerar reparationsprocesserna.
Med en infusion av 500 mg under 20 minuterdet maximala innehållet av läkemedlet i blodet noteras på en timme. Cirka 30-60% av läkemedlet metaboliseras. Huvudmetaboliten har antimikrobiella och antiprotozoala effekter. Cirka 60-80% utsöndras i urinen, upp till 15% av läkemedlet utsöndras i avföringen.
Läkemedlet är indicerat för behandling och förebyggandesmittsamma skador orsakade av känsliga mikrober. I synnerhet rekommenderas ett läkemedel för kirurgiska ingrepp i urinvägarna och bukorganen. Indikationerna bör inkludera sepsis, lever- och tarmamebiasis i svår form, osteomyelit, hjärnabscesser, litet bäcken. Läkemedlet "Metrogyl" (intravenöst) ordineras för lesioner i mjukvävnader, hud, ben, ledinfektioner, gynekologiska patologier. Läkemedlet rekommenderas för strålbehandling av tumörer (som ett strålsensibiliserande medel i fall av neoplasmresistens orsakad av hypoxi i dess celler).
Initial dosering för patienter från 12 år - frånhalva till ett gram dropp. Infusionens varaktighet är trettio till fyrtio minuter. Varje efterföljande 8 timmar administreras läkemedlet 500 mg. Infusionshastigheten är 5 ml / min. Om toleransen är tillfredsställande används jetinjektion efter 2-3 första infusioner. Varaktigheten av behandlingen är en vecka. Högst 4 g är tillåtet per dag. För patienter under 12 år ordineras medicinen "Metrogyl" (intravenöst) enligt det angivna schemat i en enda dos på sju och ett halvt milligram / kg. För att förhindra komplikationer under kirurgiska ingrepp ordineras patienter från 12 års ålder före operationen från 0,5 till 1 g dagen för genomförandet och nästa dag 1,5 g / dag. (0,5 mg var 8: e timme). När det används som ett strålsensibiliserande medel utförs administreringen dropp vid 160 mg / kg eller från 4 till 6 g / m2 kroppsytan. Infusionen utförs en halvtimme till en timme före bestrålning.
Som praxis visar, med förbehåll för hastighetinfusions- och doseringsregimer biverkningar är sällsynta. Enligt observationer från specialister tolererar patienter behandling på ett tillfredsställande sätt. Sällan kan det förekomma störningar i mag-tarmkanalen, nervsystemet. På grundval av överkänslighet är det troligt att en allergisk reaktion utvecklas. Vissa patienter hade kramper, hallucinationer, aptitlöshet, metallsmak i munnen.
