Synovial sarkom (malignt synoviom): orsaker, symtom, behandlingsmetoder

Synovial sarkom är en malignutbildning i mjuka vävnader. Det utvecklas från senvävnad, fascia, muskler och synovium i stora leder. Den patologiska processen leder till anaplasi av celler, ett brott mot deras differentiering. En tumör utvecklas som är svår att behandla.

Allmän beskrivning av sjukdomen

Synovialt sarkom kännetecknas avhar kapslar. Om du skär neoplasmen, kan du se många sprickor och cystor inuti den. Med tiden sprider sig tumören till benen och förstör dem.

Den vanligaste typen av cancer, symtomsom uppträder tillräckligt snabbt hos patienter i åldern 15 till 20 år. Och könet spelar i det här fallet ingen roll. Tumören kan ge metastaser, som finns i lungor, lymfkörtlar, ben 5-8 år efter sjukdomsdebut.

En onkologi diagnostiseras, vars symtomtill en början är de svaga, bara hos 3 patienter av en miljon, så patologin anses vara ganska sällsynt. Tumören är lokaliserad främst i knälederna. Mer sällan bildas det i armbågslederna eller i nacken.

Sarkom kan återkomma efteråtterapi. Och risken är ganska hög. Det dyker upp igen efter 1-3 år. Sjukdomen fortskrider mycket snabbt. Dessutom är det svårt att behandla. Även i fallet med snabb och framgångsrik terapi förutsägs ett gynnsamt resultat mycket sällan. Sjukdomen är smygande och aggressiv.

Varför utvecklas en tumör?

Synovialt sarkom kan utlösas av sådana faktorer:

• strålning eller joniserande strålning.
• Cancerframkallande effekter av kemikalier.
• genetisk predisposition.
• Immunsuppressiv terapi för andra maligna sjukdomar.
• Trauma.

För att sjukdomen inte ska utvecklas måste dessa orsaker elimineras.

Patologi klassificering

Synovialt sarkom kan vara av olika typer. Klassificeringen av sjukdomen kan utföras enligt neoplasmens struktur:

• Bifasiskt. Epiteliala och sarkomatösa precancerösa komponenter bildas här.
• Monofasiskt synovialt sarkom. Den har i sin sammansättning en typ av patologiskt förändrade celler: epitel eller sarkom.

Det är möjligt att dela in tumören i typer enligt dess morfologi:

1. Fibrös. Neoplasman består av fibrer.
2. Cellulär. Dess struktur innehåller körtelvävnad, från vilken papillom och cystor vanligtvis utvecklas.

Beroende på konsistensen kan man också urskilja fast ellermild svullnad. Det finns en klassificering enligt den mikroskopiska strukturen av neoplasmer: histioid, jättecell, fibrös, adenomatös, alveolär eller blandad.

Symtom på kräkningar

Om en patient utvecklar en sådan onkologi är dess symtom som följer:

• Plötslig smärta i området av den drabbade leden.
• Brott mot ledens rörlighet och funktionalitet.
• Förstoring av regionala lymfkörtlar. Det uppstår på grund av spridningen av metastaser.
• Snabb utmattbarhet.
• Betydande temperaturhöjning.
• Feber.
• I den drabbade leden palperas en hård eller mjuk formation.
• Viktminskning.

Synovialt sarkom är en mycket smygande sjukdom, så de allra första symtomen är en anledning att uppsöka läkare.

Patologi diagnos

Mycket ofta gör även erfarna läkare misstag när de ställer en diagnos, och detta är fyllt med en snabb försämring av patientens tillstånd. En fullständig undersökning inkluderar följande procedurer:

• Röntgen av den drabbade leden.
• Angiografisk studie av blodkärl.
• Radioisotopdiagnostik för detektion av de minsta brännpunkterna för ackumulering av maligna celler.
• Biopsi av neoplasmvävnad.
• USA.
• CT eller MRI.
• Laparoskopi.
• Cytologisk undersökning av ett tumörprov.
• Bröströntgen, som gör det möjligt att bestämma förekomsten av metastaser.
• Immunologisk analys av tumören.
• En genetisk studie som låter dig diagnostisera förändringar i kromosomerna.

Synovialt sarkom i knäleden anses vara den vanligaste typen av patologi bland tumörer av denna typ.

Egenskaper av behandlingen

Behandling av alla malign formationer bör vara lång och intensiv. Det inkluderar följande behandlingsstadier:

1. Kirurgi.Här avlägsnas den maligna noden i friska vävnader. Det vill säga att ytterligare 2-4 cm normala celler ska skäras ut runt tumören. I vissa fall kan det vara nödvändigt att ta bort de drabbade lymfkörtlarna eller hela leden. För att återställa ledens funktionalitet genomgår patienten en operation för att ersätta leden med en konstgjord protes.
2. Strålbehandling.Det används främst i händelse av att tumören redan har metastaserat. Sådan terapi används både före och efter operationen. I det första fallet hjälper bestrålning till att stoppa tillväxten av neoplasman och minska dess storlek. Efter operationen utförs terapi vid upptäckt av metastaser. Patienten visas flera strålningskurser, mellan vilka det finns intervall. Behandlingen varar ca 4-6 månader.
3. Kemisk terapi.Synovialt sarkom stadium 3 behandlas på detta sätt. För terapi används läkemedel som Adriamycin, Karminomycin. Sådan behandling kan endast vara effektiv om tumören är känslig för cytostatika.

Behandling av sjukdomen kan inte ge en 100% garanti för att tumören inte kommer att dyka upp igen. Men det är omöjligt att inte producera terapi.

Prognos och förebyggande

Malignt synoviom i de flesta fallhar dålig prognos. Endast de patienter hos vilka patologin upptäcktes i det första utvecklingsstadiet har höga chanser att överleva. Andelen i detta fall är 80%.

Den mest fruktansvärda prognosen är i monofasiskt synoviom. Faktum är att med det bildas metastaser omedelbart i lungorna. En bifasisk tumör är mottaglig för framgångsrik behandling i hälften av fallen.

Sjukdomen åtföljs av snabb utvecklingmetastaser, så när de första symtomen visar sig bör du springa till läkaren. Synoviom anses vara en av de farligaste progressiva sjukdomarna, som diagnostiseras mer och mer varje år. Terapi kan inte alltid helt befria patienten från patologin, men det kommer att tillåta honom att förlänga sitt liv något.

Varje förebyggande regim kangarantera förebyggande av utvecklingen av sjukdomen, nej. Men de personer som har ett genetiskt anlag behöver undersökas årligen. Men även i den svåraste situationen ska man inte tappa hoppet, eftersom medicinen inte står still. Vara hälsosam!