Läkemedlet "Bactroban" är ett läkemedel för den lokalaanvändning, som har en uttalad antimikrobiell aktivitet. Den aktiva ingrediensen är mupirocin - ett antibiotikum som har ett brett spektrum av effekter. Mupirocin kännetecknas inte av korsresistens med andra typer av antibiotika. Absorption av mupirocin när den appliceras externt är försumbar. När du applicerar den aktiva komponenten på de drabbade områdena i huden, förbättras dess penetration i blodomloppet. När det kommer in i blodomloppet metaboliseras mupirocin och monisk syra bildas. Det utsöndras av njurarna.
Läkemedlet "Bactroban." Instruktion: tillämpningsmetod
Produkten är uteslutande avsedd förlokal applikation. Innan du använder den måste du rengöra nässlangen. Läkemedlet "Bactroban" är en näsalva, placera den i varje nässlag, varefter en liten massage utförs eller ett litet tryck appliceras på vingarna på näsan så att det fördelas bättre. Undvik att få näsasalvan i ögonen, så efter applicering av läkemedlet rekommenderas att tvätta händerna noggrant.
Oftast ordineras behandlingstiden och dosenläkare. Vanligtvis används salvan två gånger om dagen, kursens genomsnittliga varaktighet är fem dagar. Det är inte nödvändigt att anpassa läkemedlets dos till äldre patienter och patienter som har nedsatt lever- och njurfunktion.
Bactroban nasal salva. Instruktion: biverkningar
Som regel tolereras läkemedlet väl av patienter.I vissa fall har lokala biverkningar såsom hyperemi, klåda, förbränning av nässlemhinnan, nässtoppning och rinit noterats. Dessutom är det möjligt att utveckla huvudvärk, faryngit, hosta, allergiska reaktioner. I sällsynta fall observerades en förändring i smak. Vid långvarig användning av en nässalva är en viss ökning av tillväxten av resistent mikroflora möjlig. Om oönskade effekter har observerats måste du kontakta en specialist som kommer att bestämma om den fortsatta användningen av läkemedlet.
Läkemedlet "Bactroban." Instruktioner: kontraindikationer
Läkemedlet förskrivs inte till patienter som harindividuell intolerans mot mupirocin. Används inte för behandling av barn under tolv år. Under graviditeten ordineras läkemedlet "Bactroban" nasal endast när förmånen för modern är högre än risken för barnet. En överdos av den aktiva substansen med intranasal användning av läkemedlet observerades inte.
Bactroban salva. Instruktion: speciella instruktioner
Om det finns ett behov av att kombinera läkemedlet medandra läkemedel för intranasal användning, måste du observera intervallet mellan användningen av läkemedel, som är minst trettio minuter. Dock kan samtidig användning av läkemedlet leda till att koncentrationen av mupirocin minskar och dess effektivitet minskar.
Ett läkemedel produceras i form av en nässalvavitt eller nära vitt i aluminiumrör på 3 gram. Ett rör är inneslutet i ett kartongpaket. Förvara läkemedlet högst tre år efter tillverkningsdatum. Förvaring tillhandahålls i rum där temperaturen inte överstiger 25 grader. Salvan ska inte frysas. Läkemedlet påverkar inte förmågan att arbeta med mekanismer eller köra olika fordon. Receptbelagd medicin är endast tillgänglig.
Notera!Innan du använder läkemedlet bör du alltid rådfråga en behörig läkare. Denna handbok är endast avsedd för referens. För mer fullständig och detaljerad information, se tillverkarens kommentar, som är bifogad i ett paket med läkemedel.
