Lou Gehrigs sjukdom eller amyotrofisk lateralskleros är en ganska sällsynt, men extremt farlig patologi. En sådan sjukdom åtföljs av en gradvis förstörelse av motoriska neuroner, vilket följaktligen påverkar muskelvävnadens arbete. Tyvärr finns det idag ingen medicin som kan bota sjukdomen. Modern medicin kan bara erbjuda åtgärder som hjälper till att lindra de viktigaste symtomen.
Lou Gehrigs syndrom och dess orsaker
Idag orsakerna tillliknande patologier är okända. Naturligtvis slutar många forskningscentra inte aktivt att söka efter faktorer som kan provocera skleros, liksom metoder för effektiv behandling.
Icke desto mindre lyckades forskare ta reda på detvissa riskfaktorer. Särskilt diagnostiseras sjukdomen ofta hos personer vars kropp har utsatts för giftiga ämnen under lång tid, särskilt tungmetallsalter. Riskfaktorer inkluderar många skador. Endast 3-7% av patienterna diagnostiseras med en sällsynt form av ärftlig skleros.
Förresten, denna sjukdom fick ett av sina namn till hedern för Lou Gehrig. Detta är en berömd amerikansk basebollspelare, som under många år lyckades hårdna bekämpa sjukdomen.
Lou Gehrigs sjukdom och dess symtom
Det är omedelbart värt att notera att de första tecknenskleros förekommer redan i vuxen ålder. Som redan nämnts är sjukdomen förknippad med förstörelsen av motoriska neuroner. På grund av bristen på innervation förlorar musklerna sin förmåga att dra sig samman. Som regel påverkas muskelvävnader i extremiteterna främst. Sjukdomen utvecklas ständigt och förstör de återstående nervfibrerna.
Muskler försvinner gradvis, varför patiententappar rörlighet. Som regel kan sjuka människor inte längre ta hand om sig själva - med tiden är det till och med svårt för dem att hålla kroppen i en upprätt position.
Tyvärr slutar inte skleros där.Lou Gehrigs sjukdom drabbar inte bara skelettmuskeln. Först lider svelget, vilket gör att patienten inte kan svälja på egen hand. När den sklerotiska processen fortskrider täcker den de interkostala musklerna och membranet. Således förlorar en person förmågan att utföra andningsrörelser. I detta stadium av sjukdomen är användningen av en konstgjord lungventilationsapparat nödvändig för att upprätthålla vitala funktioner.
Lou Gehrigs sjukdom påverkar inte organfunktionenkänslor. En person kan se, höra, smaka och lukta och tillräckligt med information. Endast i vissa fall är kognitiva nedsättningar möjliga.
Lou Gehrigs sjukdom och behandlingsmetoder
Som nämnts, bota sjukdomen påidag är omöjligt. Medicin kan endast erbjuda kvalitetsvård, ett rehabiliteringsprogram och symptomatisk terapi. Hittills är läkemedlet "Riluzole" det enda mer eller mindre effektiva läkemedlet som gör att du kan förlänga patientens livslängd med flera månader eller år.
Dessutom används smärtstillande medel.läkemedel som förbättrar patientens tillstånd. I närvaro av depression eller panikattacker används lugnande medel och antidepressiva medel. Regelbunden träning och så kallad "arbetsterapi" hjälper till att bromsa muskelatrofi.
Prognosen för personer med detta syndrom tyvärr,ogynnsam. I de flesta fall lyckas patienten leva ytterligare 2-6 år efter de första symtomen. Endast i 10% av fallen överstiger livslängden för patienter tio år.
