Polycystisk leversjukdom är tillräckligt allvarligpatologi som kännetecknas av bildandet av många cystor på organets yta. Som regel diagnostiseras denna sjukdom av en slump, det vill säga under nästa rutinundersökning. Patologi skiljer sig inte åt i uppenbara tecken, så en person i flera år kanske inte ens är medveten om ett sådant problem. Med tiden börjar cystor infektera mer och mer utrymme i organet, vilket manifesteras av tydliga kliniska tecken. Nästan hälften av patienterna har polycystisk lever- och njursjukdom samtidigt.
Polycystisk sjukdom förstås som en sådan patologi, medsom i levern observeras bildandet av ett stort antal hålformationer. Forskare har funnit att denna sjukdom tillhör den ärftliga gruppen och är associerad med mutationsprocessen i vissa gener. Hur polycystisk leversjukdom ser ut (foto) finns i specialiserade medicinska referensböcker.
Under utvecklingen av sjukdomen på ytan av organetcystor bildas ständigt. De är håligheter i olika storlekar fyllda med en transparent vätska. Den innehåller många albumin (gallsyra, proteiner, kolesterol, pigment etc.). När cysta når en imponerande storlek (cirka sju centimeter) finns det ett hot mot dess spontana bristning eller infektion.
Denna sjukdom är helt vanligallestädes närvarande, men främst i utvecklade länder. Frekvensen av dess förekomst är 1 fall per 100 000 personer. I det starkare könet diagnostiseras polycystisk sjukdom tre gånger mindre ofta än hos kvinnor. Primära tecken noteras efter 40 års ålder, tills sjukdomen är asymptomatisk.
Enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar (ICD 10) har polycystisk leversjukdom koden Q61.
Levern är ett oparat organ som ligger ibukhålan och relateras direkt till matsmältningssystemet. Detta är den största körteln i människokroppen, som har en mängd olika funktioner. Hon är direkt involverad i matsmältningsprocessen, ämnesomsättningen, blodcirkulationen. Det är i detta organ som "neutraliseringen" av toxiner sker, som tränger in i mag-tarmkanalen tillsammans med blodet. Levern är också involverad i bildandet av immunceller, lymf.
Cystor är parasitiska och icke-parasitiska.De senare är i sin tur uppdelade i sanna (på den medfödda nivån) och falska. Alla sanna cystor bildas från gallkanalerna, gradvis sträcks av vätskan. Till skillnad från falska formationer är de fodrade med epitel.
I det nuvarande skedet av att studera utvecklingen av dettapatologexperter är säkra på att dess främsta orsak ligger i mutationen av vissa gener, nämligen RKCSH och SEC63. Men denna position orsakar fortfarande mycket kontroverser bland forskare. Experter från hela världen fortsätter att aktivt studera en sådan sjukdom som polycystisk leversjukdom, orsakerna som leder till dess utveckling.
Som redan nämnts i artikeln, underunder lång tid kanske cystor inte manifesterar sig på något sätt. Först efter att de har tagit tillräckligt med utrymme i levern börjar följande symtom uppstå:
När sjukdomen fortskrider läggs alla tillnya tecken som kännetecknar polycystisk leversjukdom. Symtom och svårighetsgrad kan variera från patient till patient. Patienter rapporterar ökad trötthet, andfåddhet och aptitproblem. Å andra sidan minskar muskelmassan betydligt, ödem uppträder i benområdet och huden blir gul.
Alla ovanstående tecken på patologi böralert och bli en anledning till att söka råd från en specialist. Om behandlingen inte ordineras i tid finns det risk för spontan ruptur av cystor, vilket medför blödning i bukhålan. Därmed är människoliv i fara. Dessutom finns det fall när cystor degenererade till maligna neoplasmer.
Att diagnostisera polycystisk leversjukdom kan vara svårt.på grund av sjukdomens asymtomatiska förlopp. För bokstavligen 30 år sedan upptäcktes denna patologi under en obduktion av en människokropp och var ett oavsiktligt fynd. Idag har den diagnostiska förmågan utökats avsevärt genom användning av ultraljud och datortomografi. Med hjälp av dessa instrumentella metoder kan en specialist upptäcka kavitetsformationer på ytan av ett organ i ett tidigt utvecklingsstadium.
Huvuduppgiften för konservativ terapi är attbromsa tillväxten av befintliga cystor, samt minska obehagliga symtom. Om illamående eller kräkningar uppstår, ordineras "Cerukal", "No-shpa" används för att minska smärtsyndromet. När uppblåsthet uppstår rekommenderas aktivt kol i en mängd av en tablett för cirka 10 kg kroppsvikt.
Vid allvarliga brott mot leverfunktioner föreskrivs hepatoprotectors, B-vitaminer (Neurubin, Neurovitan), laktulos (Dufalac, Laktuvit).
Kirurgi är indicerat om polycystisk leversjukdom åtföljs av komplikationer eller hepatocellulär insufficiens.
I det första fallet utförs en fullständig excisioncystor som har lett till suppuration eller blödning. Operationen sker under narkos och tillträde till organet sker genom en median laparotomi.
Laparoskopiska operationer för denna sjukdom utförs praktiskt taget inte, eftersom det finns en hög risk för att skada närliggande formationer.
Vid utveckling av hepatocellulär insufficiens rekommenderas transplantation för patienter.
Många patienter, som har lärt sig om diagnosen, har ingen brådskasöka kvalificerad hjälp. Vissa låter sjukdomen bokstavligen ta sin gång, medan andra föredrar behandling med folkrecept. Experter varnar för att båda alternativen inte är korrekta. Brist på terapi kan provocera utvecklingen av ganska allvarliga komplikationer och sluta med döden. När det gäller frågan om alternativ medicin, rekommenderas det att tillgripa sina recept som en ytterligare behandlingsmetod. Nedan listar vi de mest populära alternativen för terapi med folkmedicin.
Polycystisk lever, som det framgår avnamnet på sjukdomen, kännetecknad av bildandet av cystor. Det är därför den dagliga kosten rekommenderas att göras på ett sådant sätt att den är mest användbar för kroppen och inte bidrar till tillväxten av formationer. Experter rekommenderar att utesluta fiskolja, choklad, sojaprodukter, alkoholhaltiga drycker och kaffe. Dieten för denna sjukdom innebär användning av livsmedel med låg natriumhalt.
Alla frukter och grönsaker rika på alkali är tillåtna,fisk med låg fetthalt, mjölk, ägg, pasta, kex. Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt dricksregimen, eftersom det vanligaste vattnet är ett utmärkt sätt att avgifta levern.
Vad kan och inte kan ätas med en sådan sjukdom,Hur är polycystisk lever? Dieten i detta fall är ett fullständigt avslag på skräpmat. Efter att ha ställt en diagnos måste du glömma salt och kaloririk mat för alltid.
På senare tid har läkare diagnostiserat allt oftarepolycystisk lever- och njursjukdom. Behandling av denna sjukdom är omöjlig att föreställa sig utan ett kvalificerat tillvägagångssätt. För att undvika utvecklingen av denna patologi rekommenderas det att följa en hälsosam livsstil, spela sport och genomgå en fullständig diagnostisk undersökning årligen.
