Läkemedlet "Kenalog" stör funktionenvävnadsmakrofager, såväl som vita blodkroppar. Minskar innehållet av proteolytiska enzymer i området för inflammation. Minskar kollagenaktiviteten. Läkemedlet har en uttalad effekt på den organiska ämnesomsättningen av fetter, proteiner och kolhydrater. Aktiverar upptag av organiska aminosyror i njurarna och levern och ökar aktiviteten hos matenzymer.
I höga doser stimulerar läkemedlet excitabiliteten i hjärnvävnad och minskar tröskeln för anfall. Kan framkalla en attack av magsår.
Vid användning i form av inandning har det en gynnsam effekt på bronkierna hos patienter med bronkialastma.
Läkemedlet "Kenalog" används för reumatism,lupus erythematosus, svåra progressiva fall av bronkialastma, reumatoid artrit, hemorrhilogic diathesis, erythema multiforme, leukemi, lymfom, lungfibros, dermatos, lymfosarkom, lungemfysem, nefrotiskt syndrom, lymfogranulos.
För extern användning är läkemedlet indikerat för sjukdomar såsom neurodermatit, eksem, andra typer av dermatit, hudsjukdomar av icke-mikrobiellt ursprung.
Den vita suspensionen är"Kenalog." Bruksanvisning rekommenderar att du skakar ampullen före injektion. Dosvolymen och läkemedlets totala användningstid bestäms fullständigt individuellt. Injektioner utförs genom försenad djup intramuskulär injektion. Snabbt och ytligt rekommenderas inte. Efter injektionen är det lämpligt att trycka den sterila servetten ordentligt till injektionsstället för att förhindra att läkemedlet rymmer.
Läkemedlet kan användas genom administrationdirekt till leden, antingen intrafokal eller till området med lokala hudskador. Beroende på detta är doseringen annorlunda för Kenalog-beredningen. Instruktionen rekommenderar med den intraartikulära metoden att bestämma dosen beroende på storleken på den sjuka leden. För en liten led (fingrar eller tår) cirka 10 mg. För medelstora leder (ulnar, axel) cirka 20 mg. Stora leder (knä, höft) upp till 40 mg.
När det gäller en intrafokal injektion, beroende på storleken på det drabbade området, administreras upp till tio mg till barn över 12 år och vuxna upp till 40 mg. Individuellt bestäms läkemedlets volym av den behandlande läkaren.
Vid injektion i ett lokaliserat hudområdelesioner 1 ml av läkemedlet späds ut med ett bedövningsmedel och blandas direkt i en spruta. Injektionen utförs i ett horisontellt läge på sprutan utan att gå djupare än det subkutana skiktet.
Kontraindikationer för läkemedlet "Kenalog".Instruktionen rekommenderar starkt att användningen av läkemedlet avbryts vid individuell känslighet och intolerans mot läkemedlets komponenter. Även med tuberkulos, glaukom, diabetes. Kenalog får inte ges intravenöst. Kontrollera noggrant dess interaktion med anestetika med lokal injektion. Det är lämpligt att utföra laboratorieanalys av intraartikulär vätska för att förhindra en septisk process.
Om, trots att du tar läkemedlet, fortsätteren ökning av smärta, som åtföljs av stelhet i lederna, svårhet, lätt feber och svullnad, det kan antas att detta är symtom på septisk artrit. I en laboratorieanalys av förekomsten av sepsis är det nödvändigt att kombinera läkemedlet med antimikrobiell terapi.
Under behandling med Kenalog, instruktioneravvisar kategoriskt vaccinationer med levande vacciner. Detta kan reducera den förväntade effekten av behandlingen till noll. Därför används läkemedlet åtta veckor före och efter vaccination. Om patienten aldrig har drabbats av vattkoppor ökar sannolikheten för sjukdom.
