Läkemedlet "Hepa-Mertz" är ett hepatoprotektivt medel. Läkemedlet är tillgängligt i form av ett koncentrat för en infusionslösning och granuler för framställning av en lösning för oral administrering.
Läkemedlet "Hepa-Mertz". beskrivning
Aktiv ingrediens L-ornitin-L-aspartatpåverkar syntesen av glutamin och urea med användning av aminosyrans aspartat och ornitin. Som en följd av forskning visade sig att förbättringen av glutaminsyntes bidrar till minskningen av ammoniakinnehållet. I vissa fall observerades en förbättring av förhållandet av grenade och aromatiska aminosyror.
Läkemedlet förbättrar produktionen av somatotropiskt hormon och insulin, främjar proteinmetabolism på bakgrund av patologier som kräver parenteral näring.
Läkemedlet "Hepa-Mertz" (pulver till injektionlösning) förskrivs för kroniska och akuta leversjukdomar komplicerade av hyperazotemi (giftiga skador, fettdegeneration, cirros, hepatit). Indikationerna inkluderar också hepatisk encefalopati (uttalad och latent), speciellt i kombinationsterapi för medvetenhetskänslor (prekoma eller koma).
Granulat för tillverkning av en lösning för mottagningmuntliga "Gepa-Mertz" instruktioner för användning rekommenderar för överträdelser av avgiften av leverfunktionen (mot bakgrund av att du dricker eller äter).
Granulerna upplöses i 200 ml vätska.För att acceptera inuti betyder "Gepa-Mertz" instruktionerna för användning rekommenderas tre gånger om dagen efter maten. Dosering på samma gång - tre till sex gram (en eller två påsar).
Intravenös infusionsmedicin "Hepa-Mertz"instruktioner för användning rekommenderar att du anger upp till 20 gram per dag (fyra ampuller). Läkemedelskoncentratet löses upp i 500 ml av infusionslösningen. Patienter med nedsatt medvetenhet (i koma eller prekoma) får administrera upp till åtta ampuller per dag (med hänsyn till svårighetsgraden av tillståndet). För 500 ml lösning för infusioner rekommenderas att man inte löser upp mer än sex ampuller.
Droppinjektion av läkemedlet "Hepa-Mertz"Bruksanvisningen rekommenderar att du utför en hastighet på fem gram per timme. Varaktigheten och frekvensen av infusioner, såväl som behandlingens varaktighet, bestäms individuellt. Med nedsatt leverfunktion för att förhindra illamående och kräkningar bör administrationshastigheten justeras i enlighet med patientens tillstånd.
Vid behandling av barn används inte Hepa-Merz-infusionslösningskoncentratet.
Läkemedlet är kontraindicerat i den svåra fasen av njursvikt, överkänslighet.
Som övning visar, föremål förDen terapeutiska dosen av läkemedlet tolereras väl. Bland de möjliga biverkningarna vid användning av läkemedlet "Hepa-Mertz" instruktioner för användning noteras allergiska reaktioner, illamående eller kräkningar (sällsynta). Symtomen är vanligtvis korta och kräver inte att behandlingen avslutas.
Trots bristen på bevis på skadligaeffekterna av läkemedlet under prenatalperioden och vid amning utförs utnämningen strikt enligt indikationerna. Tillståndet hos ammande och gravida patienter bör övervakas av en specialist.
Som klinisk praxis visar,patologin i vilken Hepa-Merz-beredningen används negativt påverkar förmågan att koncentrera och kontrollera komplexa mekanismer eller fordon. Således kan denna förmåga hos patienter som tar läkemedlet också försämras.
Vid användning av läkemedlet som föreskrivs av en specialist, inträffar inte en överdos. I vissa fall är matsmältningsstörningar troliga.
Användningen av Hepa-Merz måste överenskommas med läkaren.
